methyl 2-((5-chloro-2-methyl-3-oxo-2,3-dihydropyridazin-4-yl)oxy)acetate | 1266244-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: methyl 2-((5-chloro-2-methyl-3-oxo-2,3-dihydropyridazin-4-yl)oxy)acetate
• CAS: 1266244-80-7
• 化学式: C₈H₉ClN₂O₄
• 分子量: 232.623
• InChiKey: KHXHXFZCKNIAKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.01
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  70.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-((5-chloro-2-methyl-3-oxo-2,3-dihydropyridazin-4-yl)oxy)acetate 在 palladium 10% on activated carbon 水 、 氢气 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、600.01 kPa 条件下， 反应 41.5h， 生成 4-[2-(4-hydroxy-piperidin-l-yl)-2-oxo-ethoxy]-2-methyl-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF 2H PYRIDAZIN- 3 -ONES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS SCD-1 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 2H-PYRIDAZIN-3-ONES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LA SCD-1

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的化合物，其特征在于（式1），其中，特别是： -R1代表三氟甲基、氟、C1等一种或多种基团， -当n=m=1时，W代表CH，Y代表氧， -U代表： • 要么是-(C=O)CH2NH-并且在吡啶并酮的4位分支，然后R2代表H， • 要么是-(C=O)NH-并且U在吡啶并酮的(4)、(5)或(6)位分支，然后R2代表H， -R3代表氢或甲基，以及与药用可接受的碱和酸形成的加合物，以及不同的异构体，以及它们在任何比例下的混合物，用作SCD-1酶抑制剂，用于治疗肥胖症、2型糖尿病和脂质紊乱。

  公开号：

  WO2011015629A1
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氯-2-甲基哒嗪-3-酮 、 羟乙酸甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 paraffin oil (nujol) 为溶剂， 反应 22.5h， 以65%的产率得到methyl 2-((5-chloro-2-methyl-3-oxo-2,3-dihydropyridazin-4-yl)oxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF 2H PYRIDAZIN- 3 -ONES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS SCD-1 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 2H-PYRIDAZIN-3-ONES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LA SCD-1

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的化合物，其特征在于（式1），其中，特别是： -R1代表三氟甲基、氟、C1等一种或多种基团， -当n=m=1时，W代表CH，Y代表氧， -U代表： • 要么是-(C=O)CH2NH-并且在吡啶并酮的4位分支，然后R2代表H， • 要么是-(C=O)NH-并且U在吡啶并酮的(4)、(5)或(6)位分支，然后R2代表H， -R3代表氢或甲基，以及与药用可接受的碱和酸形成的加合物，以及不同的异构体，以及它们在任何比例下的混合物，用作SCD-1酶抑制剂，用于治疗肥胖症、2型糖尿病和脂质紊乱。

  公开号：

  WO2011015629A1