2-amino-4-p-anisyl-5-o-tolylazothiazole | 79480-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-amino-4-p-anisyl-5-o-tolylazothiazole
• CAS: 79480-28-7
• 化学式: C₁₇H₁₆N₄OS
• 分子量: 324.406
• InChiKey: MPZKYDYCRBJVNU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  559.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.12
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  72.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-p-anisyl-5-o-tolylazothiazole 、 对甲苯异硫氰酸酯 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以68%的产率得到N-p-Tolyl-N'-2-(4-p-anisyl-5-o-tolylazothiazolyl)thiocarbamide
  参考文献：
  名称：

  Srivastava, S. P.; Upadhaya, J. S.; Sharma, Mahendra Pal, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 7, p. 631 - 632

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-甲氧基苯基)-1,3-噻唑-2-胺 、 chloro-(2-methylphenyl)diazene 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-amino-4-p-anisyl-5-o-tolylazothiazole
  参考文献：
  名称：

  Srivastava, S. P.; Upadhaya, J. S.; Sharma, Mahendra Pal, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 7, p. 631 - 632

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of N-aryl-N'-2-(4-p-anisyl-5-arylazothiazolyl)thiocarbamides
  作者：P. K. Srivastava、J. S Upadhyaya、G. S. Yadav

  DOI：10.1021/je60085a003

  日期：1980.4