[4-(3-Methylbutyl)-6-(trifluoromethyl)furo[3,2-b]indol-2-yl]-morpholin-4-ylmethanone | 97681-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: [4-(3-Methylbutyl)-6-(trifluoromethyl)furo[3,2-b]indol-2-yl]-morpholin-4-ylmethanone
• CAS: 97681-44-2
• 化学式: C₂₁H₂₃F₃N₂O₃
• 分子量: 408.42
• InChiKey: OKYNZQYPYOQRPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-[2-氨基-4-(三氟甲基)苯基]-2-呋喃甲酸 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 sodium azide 、 sodium hydride 、 邻二氯苯 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 [4-(3-Methylbutyl)-6-(trifluoromethyl)furo[3,2-b]indol-2-yl]-morpholin-4-ylmethanone
  参考文献：
  名称：

  具有镇痛和抗炎活性的4,6-二取代的2-（吗啉代羰基）呋喃[3,2-b]吲哚衍生物的结构活性研究。

  摘要：

  当通过小鼠的乙酸扭体试验和大鼠的角叉菜胶水肿试验进行测定时，4,6-二取代的2-（吗啉代羰基）呋喃[3,2-b]吲哚衍生物显示出止痛和抗炎活性。为了了解取代基如何影响生物活性，使用自适应最小二乘法（ALS方法）分析了38种化合物的定量构效关系（QSAR）。最终的QSAR结果表明，对4,6-二取代的呋喃并[3,2-b]吲哚衍生物进行一些化学修饰会改善其生物学活性。因此，合成了另外15种化合物以增强和证实相关性。在这些化合物中，特别是4-（2-乙基己酰基）-2-（吗啉代羰基）-6-（三氟甲基）呋喃[3，2-b]吲哚显示出明显的生物活性。

  DOI：

  10.1021/jm00161a026

文献信息

• KAWASHIMA YUTAKA; AMANUMA FUSAO; SATO MASAKAZU; OKUYAMA SHIGERU; NAKASHIM+, J. MED. CHEM., 29,(1986) N 11, 2284-2290
  作者：KAWASHIMA YUTAKA、 AMANUMA FUSAO、 SATO MASAKAZU、 OKUYAMA SHIGERU、 NAKASHIM+

  DOI：——

  日期：——