二环己基丁-2-炔二酸酯 | 79866-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 二环己基丁-2-炔二酸酯
• 英文名称: acetylenedicarboxylic acid dicyclohexyl ester
• 英文别名: acetylenedicarboxylate dicyclohexylester；dicyclohexyl acetylenedicarboxylate；butynedioic acid dicyclohexyl ester；Butindisaeure-dicyclohexylester；Dicyclohexyl but-2-ynedioate
• CAS: 79866-97-0
• 化学式: C₁₆H₂₂O₄
• 分子量: 278.348
• InChiKey: IWGSFZZFRMNYNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二环己基丁-2-炔二酸酯 在 [Ru(CO)4(η2-ethylene)] 作用下， 生成 Benzene-1,2,3,4,5,6-hexacarboxylic acid hexacyclohexyl ester
  参考文献：
  名称：

  金属卤化物和杂环化合物：LXXII。钌的抗药性与维他命的抗药性

  摘要：

  （η 2 -C 2 H ^ 4）的Ru（CO）4（1）反应与活化的炔烃ZCCZ（2A-C，E，G）[ Ž = CO 2 R等 R = Me（a），Et（b），n Pr（c），n Bu（e），Cy（g）]，得到含有两个三羰基钌烷基环戊二烯环的三环化合物3a-c，e，g。3a–c，e，g的形成趋势和产量取决于取代基R. 3a–c，e，g的空间需求是将2a–c，e，g环化为苯衍生物4a–c，e，g的前催化剂。以相同的方式3A cyclotrimerizes图2B，C，E-H（2H：HCCCO 2 CH 3），以图4B，C，E-H。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)83110-p
• 作为产物：
  描述：

  丁炔二酸 、 环己醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以91 %的产率得到二环己基丁-2-炔二酸酯
  参考文献：
  名称：

  采用基于环己二烯的手性氢化物源区分结构无偏碳正离子的对映体面

  摘要：

  基于手性环己二烯的二氢替代物可以区分苄基碳正离子的对映体面（参见方案）。不需要共价相互作用，而是通过计算验证色散控制面部辨别。

  DOI：

  10.1002/anie.202305295

文献信息

• 一种2-氟代富马酸酯(结构式I)及其制备方法及 应用
  申请人：杨寅柯

  公开号：CN103483194B

  公开（公告）日：2016-03-09

  本发明公开了一种2-氟代富马酸酯(结构式I)及其制备方法。实验显示，该类化合物可显著的抑制TNF-α诱导的NF-kB转录活性，从而可用于治疗NF-kB介导的疾病如：牛皮癣，多发性硬化，关节炎，眼部炎症或过敏，哮喘，红斑狼疮，及器官移植时用作免疫抑制剂。
• Matched Spin Probes for the Study of the Overall Motion of Model Lubricants
  作者：M. M. Britton、S. A. Fawthrop、D. G. Gillies、L. H. Sutcliffe、X. Wu、A. I. Smirnov

  DOI：10.1002/(sici)1097-458x(199708)35:8<493::aid-omr121>3.0.co;2-i

  日期：1997.8

  For ESR studies of molecular rotation in liquids, it is desirable to match the spin probe as closely as possible to the solvent molecules. In this work the solvents were model lubricants whose overall motion has been characterized from carbon‐13 NMR relaxation measurements. Two compounds were studied, the approximately cylindrical mol‐ecule 5‐(n‐octyl)naphthalene (ON) (a model low‐traction fluid) and

  对于液体中分子旋转的 ESR 研究，希望将自旋探针尽可能与溶剂分子匹配。在这项工作中，溶剂是模型润滑剂，其整体运动已从碳 13 NMR 弛豫测量中表征。研究了两种化合物，近似圆柱形分子 5-（正辛基）萘 (ON)（模型低牵引力流体）和近似球形分子二环己基-3,4-呋喃二甲酸酯（DCFDC）（模型高-牵引液）。对于这两种化合物，匹配的自旋探针 5-(n-octyl)-1,1,13,3-tetrakis(trideuteriomethyl)isoindolin-2-yloxyl (OTMIOD) 和 4,5-bis(cyclohexyloxycarbonyl)-1,3，分别制备了 2-二噻唑-2-基（BCCD）。ESR 测量是在 ON 和甲苯中在两个频率下对 OTMIOD 进行的，即 9 GHz（X 波段）和 94 GHz（W 波段），并且证明了进行高频测量对于评估各向异性参数的重要性。两种溶
• Darstellung und eigenschaften von und reaktionen mit metallhaltigen heterocyclen
  作者：Ekkehard Lindner、Tilman Schlenker、Riad Fawzi、Cäcilia Maichle

  DOI：10.1016/0022-328x(93)86083-t

  日期：1993.10

  The highly substituted furans (CO2R) (3a-h) are obtained in an one pot reaction of the (η2-thiophosphinito)cobalt complex (OC)2Ph3PCo(η2-SPEt2) (1) with an excess of the acetylene dicarboxylic acid dialkyl esters R1C  CR1 (2a-h) (R1  CO2R: R  Me (a), Et (b),iPr (c), nPr (d), tBu (e), nBu (f), neoPent (g), Cy (h)) in the presence of HCl. According to an X-ray structural analysis the furan 3g crystallizes

  高取代的呋喃（CO 2 R）（图3a-H ）的在（η的一锅反应得到2 -thiophosphinito）钴络合物（OC）2博士3 PCO（η 2 -SPEt 2）（1）与过量的乙炔二羧酸二烷基酯的R 1 c ^CR 1（图2a-H ）（R 1 CO 2 R：R我（一）等（b），我PR（ç），ñ PR（d） ，t Bu（e），n Bu（f），neo Pent（g），Cy（h））在HCl的存在下。根据X射线结构分析，呋喃3g在Z = 2的三斜空间群P中结晶。3a -h中C6处的质子起源于氘实验，该氘实验是在反应情况下进行的在1和2e之间，导致呋喃4e。与KO吨卜呋喃3E是在C-6位，并通过[我去质子化3 O] [BF 4 ]它被甲基化，得到化合物5e中。
• Darstellung und eigenschaften von und reaktionen mit metallhaltigen heterocyclen XXXV. Metallzentrierte C-C-verknüpfung durch reduktive dimerisierung von thioaroyl-gruppen;synthese, abfangreaktionen und kristallstrukturen von dithiolen-komplexen
  作者：Ekkehard Lindner、Ingobert P. Butz、Sigurd Hoehne、Wolfgang Hiller、Riad Fawzi

  DOI：10.1016/0022-328x(83)85161-4

  日期：1983.12

  The E- and Z-isomeric dithiolene complexes [(OC)5MnS]2(μ-CR1CR1) (R1 = C6H4X-4; X = H, F, Cl, CH3) are formed by the manganese-induced reductive dimerization of the thioaroyl chlorides SC(R1)Cl via a carbenoid intermediate which is not isolable. The Z-isomers stabilize by coordination of the free electron pairs of the sulphur on the manganese atoms under CO elimination, to give the cis-dithiolene

  E-和Z-异构体的二硫配合物[（OC）5点的MnS] 2（μ-CR 1 CR 1）（R 1 = C 6 H ^ 4 X-4; X = H，氟，氯，CH 3）是由锰诱导的硫代芳酰氯SC（R 1）Cl经由不可分离的类芳烃中间体还原二聚而形成。的Z-异构体通过稳定上下CO消除锰原子，硫的自由电子对配位，得到顺式-dithiolene化合物中，R 1 2 [η 2 -C（μ 2 -S）C（μ 2 - S）] Mn 2（CO）6。ë - [（OC）5点的MnS] 2（μ-CR 1 CR 1），（R 1 = C 6 H ^ 4 F-4）和（C 6 H ^ 5）2 [η 2 -C（μ 2 -S ）C（μ 2 -S）]的Mn 2（CO）6结晶单斜晶系空间群P 2 1 / ñ和P 2 1 /一个其中Z分别= 2和4。所述ë -dithiolene化合物与活化的炔烃- [R反应2 CCR 2（R 2
• Catalytic Stereoselective Conjugate Addition of Oxindole to Electron-Deficient Alkynes
  作者：Guowei Kang、Quanquan Wu、Miaochang Liu、Qingfang Xu、Zunyang Chen、Weilong Chen、Yuqiang Luo、Wei Ye、Jun Jiang、Huayue Wu

  DOI：10.1002/adsc.201200715

  日期：2013.1.29

  A Z/E-selective and enantioselective conjugate addition of oxindoles to butyl but-2-ynedioate derivatives has been developed, providing a facile access to enantioenriched multifunctional olefins, which can be further converted into 3,3a- dihydro-2H-pyrrolo[3,4-c]quinoline-1,4(5H,9bH)-dione derivatives via conventional operations.

  已开发了羟吲哚向丁二炔基丁酸酯衍生物的Z / E选择性和对映选择性共轭加成反应，可轻松获得对映体富集的多官能烯烃，该烯烃可进一步转化为3,3a-二氢-2 H-吡咯并[通过常规操作的3，4- c ]喹啉-1，4（5 H，9b H）-二酮衍生物。