2,2'-(2,3,5-trimethyl-1,4-phenylenedioxy)diethanol | 116943-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,2'-(2,3,5-trimethyl-1,4-phenylenedioxy)diethanol
• 英文别名: 2-[4-(2-hydroxyethoxy)-2,3,5-trimethylphenoxy]ethanol
• CAS: 116943-40-9
• 化学式: C₁₃H₂₀O₄
• 分子量: 240.299
• InChiKey: RVFDPXRNGAEAMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.35
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-(2,3,5-trimethyl-1,4-phenylenedioxy)diethanol 在 甲醇 、 氢氧化钾 、 溶剂黄146 作用下， 生成 6,7,10-trimethyl-1,4-dioxaspiro<4.5>deca-6,9-dien-8-one
  参考文献：
  名称：

  醌单缩酮的光化学重排

  摘要：

  我们已经研究了15种以上的醌环单缩酮的光化学，这些缩酮是通过二甲基缩酮的二醇交换，Swenton氧化/水解或直接缩酮化制备的。它们在酸性介质中的反应通常通过环己二烯酮光化学（di-π-甲烷）重排的经典机理来解释：将光环化为质子化的环丙烷-氧化烯丙基化，然后进行溶剂分解。该反应路径在水解后提供β-羧基取代的环戊烯酮。在醌单缩酮的β-位具有取代基时，适度的重排选择性有利于更多取代的烯烃产物。在醌单缩酮的α-位上具有取代基的情况下，重排选择性强烈倾向于较少取代的烯烃产物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00207-4
• 作为产物：
  描述：

  碳酸乙烯酯 、 三甲基氢醌 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2,2'-(2,3,5-trimethyl-1,4-phenylenedioxy)diethanol
  参考文献：
  名称：

  醌单缩酮的光化学重排。取代的环戊烯酮的合成

  摘要：

  苯醌乙烯单缩酮在乙酸中的照射导致高产率生成取代的4-（烷氧羰基）环戊烯酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80042-8

文献信息

• PIRRUNG, MICHAEL C.;NUNN, DAVID S., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 2, 163-166
  作者：PIRRUNG, MICHAEL C.、NUNN, DAVID S.

  DOI：——

  日期：——