tert-butyl 1-amino-3-azabicyclo[3.2.0]heptane-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl 1-amino-3-azabicyclo[3.2.0]heptane-3-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl 1-amino-3-azabicyclo[3.2.0]heptane-3-carboxylate
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂O₂
• 分子量: 212.292
• InChiKey: FZURJTVFRKRXMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 1-amino-3-azabicyclo[3.2.0]heptane-3-carboxylate 在 三异丙基硅烷 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 (1,5-Dimethylpyrazol-4-yl)-[1-[(6-methylpyrimidin-4-yl)amino]-3-azabicyclo[3.2.0]heptan-3-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  通过[3 + 2]环加成合成3-氮杂双环[3.2.0]庚烷衍生的结构单元

  摘要：

  描述了通过环丁烯-1-羧酸酯和甲亚胺叶立德的[3 + 2]环加成反应合成3-氮杂双环[3.2.0]庚烷的结构单元。结果表明标题双环支架是一个三维模板，与基于铅的平行合成很好地兼容。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800972
• 作为产物：
  描述：

  butyl 3-benzyl-3-azabicyclo[3.2.0]heptane-1-carboxylate 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 二苯基膦叠氮化物 、 水 、 氢气 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 20.0~90.0 ℃ 、8.0 MPa 条件下， 反应 122.0h， 生成 tert-butyl 1-amino-3-azabicyclo[3.2.0]heptane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过[3 + 2]环加成合成3-氮杂双环[3.2.0]庚烷衍生的结构单元

  摘要：

  描述了通过环丁烯-1-羧酸酯和甲亚胺叶立德的[3 + 2]环加成反应合成3-氮杂双环[3.2.0]庚烷的结构单元。结果表明标题双环支架是一个三维模板，与基于铅的平行合成很好地兼容。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800972

文献信息

• Amino-substituted imidazo[1,2-a]pyridinecarboxamides and their use
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20140179672A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present application relates to novel substituted imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamides, to processes for their preparation, to their use alone or in combinations for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新型取代的咪唑并[1,2-a]吡啶-3-羧酰胺，其制备过程，它们单独或与其他药物组合用于治疗和/或预防疾病，以及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
• AMINO-SUBSTITUTED IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINECARBOXAMIDES AND THEIR USE
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20150274719A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The present application relates to novel substituted imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamides, to processes for their preparation, to their use alone or in combinations for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新型取代的咪唑并[1,2-a]吡啶-3-羧酰胺，其制备方法，其单独或与其他药物联合用于治疗和/或预防疾病，以及其用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
• AMINO-SUBSTITUIERTE IMIDAZO[1,2-A]PYRIDIN-3-CARBOXAMIDE UND IHRE VERWENDUNG ALS STIMULATOREN DER LÖSLISCHEN GUANYLATCYCLASE
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP3272749A1

  公开（公告）日：2018-01-24

  Die vorliegende Anmeldung betrifft neue substituierte Imidazo[1,2-a]pyridin-3-carboxamide, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung allein oder in Kombinationen zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere zur Behandlung und/oder Prophylaxe von kardiovaskulären Erkrankungen.

  本申请涉及新型取代咪唑并[1,2-a]吡啶-3-羧酰胺、其制备工艺、其治疗和/或预防疾病的单独用途或组合用途，以及其用于制备治疗和/或预防疾病（尤其是治疗和/或预防心血管疾病）的药物。
• Amino-substituted imidazo[1,2-A] pyridinecarboxamides and their use
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US10662185B2

  公开（公告）日：2020-05-26

  The present application relates to novel substituted imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamides of the general formula (I) to processes for their preparation, to their use alone or in combinations for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders.

  本申请涉及通式 (I) 的新型取代咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲酰胺 它们的制备工艺，它们在治疗和/或预防疾病方面的单独用途或组合用途，以及它们在制备治疗和/或预防疾病（尤其是治疗和/或预防心血管疾病）的药物方面的用途。
• Fused pyrrolines which act as ubiquitin-specific protease 30 (USP30) inhibitors
  申请人：FORMA Therapeutics, Inc.

  公开号：US11535618B2

  公开（公告）日：2022-12-27

  The disclosure relates to USP30 Inhibitor Compounds I, pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising same, and medical uses involving same. (I)

  本公开涉及 USP30 抑制剂化合物 I、其药学上可接受的盐、包含其的药物组合物以及涉及其的医疗用途。(I)