1-(4-chloro-1-(2-hydroxyethyl)-1H-indol-3-yl)-2-cycloheptylethanone | 1347737-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-chloro-1-(2-hydroxyethyl)-1H-indol-3-yl)-2-cycloheptylethanone
• 英文别名: 1-[4-chloro-1-(2-hydroxyethyl)indol-3-yl]-2-cycloheptylethanone
• CAS: 1347737-78-3
• 化学式: C₁₉H₂₄ClNO₂
• 分子量: 333.858
• InChiKey: VUBNOZYBFLGPDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chloro-1-(2-hydroxyethyl)-1H-indol-3-yl)-2-cycloheptylethanone 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.17h， 以97%的产率得到1-(4-chloro-1-(2-hydroxyethyl)-1H-indol-3-yl)-2-cycloheptylethanone oxime
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL METHODS FOR THE PREPARATION OF P2X7R ANTAGONISTS
  [FR] NOUVEAUX PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'ANTAGONISTES DU P2X7R

  摘要：

  本发明涉及一种新型合成N-取代吲哚-3-基-烷基酰胺化合物的方法，其作为P2X7R拮抗剂，所述方法涉及氧肟中间体的重排。

  公开号：

  WO2011141194A1
• 作为产物：
  描述：

  环庚醋酸 在 氯化亚砜 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.67h， 生成 1-(4-chloro-1-(2-hydroxyethyl)-1H-indol-3-yl)-2-cycloheptylethanone
  参考文献：
  名称：

  Novel methods for the preparation of P2X7R antagonists

  摘要：

  本发明揭示了一种合成N-取代的吲哚-3-基-烷基酰胺化合物的新方法，该化合物作为P2X7R拮抗剂，所述方法涉及氧肟中间体的重排。

  公开号：

  EP2386541A1

文献信息

• NOVEL METHODS FOR THE PREPARATION OF P2X7R ANTAGONISTS
  申请人：Bos Michael

  公开号：US20130060047A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  Disclosed are novel methods for the synthesis of N-substituted indol-3-yl-alkylamide compounds which act as P2X7R antagonists, said methods involving the rearrangement of an oxime intermediate.

  本发明涉及一种新型合成N-取代吲哚-3-基-烷基酰胺化合物作为P2X7R拮抗剂的方法，该方法涉及氧肟中间体的重排。