1(3H)-isobenzofuranone, 3-[3-[4-(dimethylamino)phenyl]-2-propenylidene]-

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: 1(3H)-isobenzofuranone, 3-[3-[4-(dimethylamino)phenyl]-2-propenylidene]-
• 英文别名: (3E)-3-[(E)-3-[4-(dimethylamino)phenyl]prop-2-enylidene]-2-benzofuran-1-one
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₂
• 分子量: 291.349
• InChiKey: VGFYISAQNUNPHZ-LTIZGNAXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-dimethylamino-phenyl)-propenal 、 (3-氧代-1,3-二氢异苯并呋喃-1-基)三苯基溴 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1(3H)-isobenzofuranone, 3-[3-[4-(dimethylamino)phenyl]-2-propenylidene]- 、 (3Z)-3-[(E)-3-[4-(dimethylamino)phenyl]prop-2-enylidene]-2-benzofuran-1-one
  参考文献：
  名称：

  3-(芳基亚丙烯基)异苯并呋喃-1(3H)-酮立体异构体的1H和13C NMR研究

  摘要：

  对 3-(芳基亚丙烯基)异苯并呋喃-1 (3H)-酮 [分别为 1a-d 和 2a-d] 的一系列 E,E-和 Z,E-异构体的 1H 和 13C NMR 谱进行了研究出去。E,E-和Z,E-异构体1a-d 和2a-d 通过E,E-异构体中H-4 所经历的取代基的双键和三键的局部各向异性效应得到识别；Z,E-异构体；与它们的 E、E 类似物相比，由于 HH γ-顺式效应，观察到 C-4 和 C-8 的高场位移。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260330912

文献信息

• 1H and13C NMR study of stereoisomers of 3-(arylpropenylidene)isobenzofuran-1(3H)-ones
  作者：Nikolay N. Sveshnikov、Victor I. Nikulin

  DOI：10.1002/mrc.1260330912

  日期：1995.9

  A study of the 1H and 13C NMR spectra of a series of E,E‐ and Z,E‐isomers of 3‐(arylpropenylidene)isobenzofuran‐1 (3H)‐ones [1a–d and 2a–d, respectively] was carried out. The E,E‐ and Z,E‐isomers 1a–d and 2a–d were recognized by the local anisotropy effect of the double and triple bonds of the substituents experienced by H‐4 in E,E‐isomers; in Z,E‐isomers; in contrast to their E,E‐analogues, upfield

  对 3-(芳基亚丙烯基)异苯并呋喃-1 (3H)-酮 [分别为 1a-d 和 2a-d] 的一系列 E,E-和 Z,E-异构体的 1H 和 13C NMR 谱进行了研究出去。E,E-和Z,E-异构体1a-d 和2a-d 通过E,E-异构体中H-4 所经历的取代基的双键和三键的局部各向异性效应得到识别；Z,E-异构体；与它们的 E、E 类似物相比，由于 HH γ-顺式效应，观察到 C-4 和 C-8 的高场位移。

表征谱图