4-(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-ylsulfanyl)benzenetrichloromethane | 1095154-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-ylsulfanyl)benzenetrichloromethane
• CAS: 1095154-84-9
• 化学式: C₉H₆Cl₃N₃S₂
• 分子量: 326.658
• InChiKey: BGCXVWZJRXVDIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-ylsulfanyl)benzenetrichloromethane 、 乙酸酐 在 溶剂黄146 作用下， 以61%的产率得到N-[5-(4-trichloromethylphenylsulphanyl)[1,3,4]thiadiazol-2-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  一些取代的1,3,4-噻二唑：新型中枢作用剂

  摘要：

  在本研究中，以高收率合成了一系列2-氨基-5-磺酰基-1,3,4-噻二唑衍生物，并通过FT-IR，1 H / 13 C NMR建立了这些化合物的结构。，质量和元素分析。药理筛选合成的化合物以评估其中枢神经系统活性。这项研究的目的是通过改变噻二唑支架中的取代基来评估标题化合物对中枢神经系统活性的影响。与参考药物相比，三种测试化合物（中央作用剂）2a，2d和2g表现出优异的抗抑郁，抗焦虑和抗惊厥活性。

  DOI：

  10.1007/s00044-013-0626-0
• 作为产物：
  描述：

  4-氯三氯甲苯 、 2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以64%的产率得到4-(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-ylsulfanyl)benzenetrichloromethane
  参考文献：
  名称：

  一些取代的1,3,4-噻二唑：新型中枢作用剂

  摘要：

  在本研究中，以高收率合成了一系列2-氨基-5-磺酰基-1,3,4-噻二唑衍生物，并通过FT-IR，1 H / 13 C NMR建立了这些化合物的结构。，质量和元素分析。药理筛选合成的化合物以评估其中枢神经系统活性。这项研究的目的是通过改变噻二唑支架中的取代基来评估标题化合物对中枢神经系统活性的影响。与参考药物相比，三种测试化合物（中央作用剂）2a，2d和2g表现出优异的抗抑郁，抗焦虑和抗惊厥活性。

  DOI：

  10.1007/s00044-013-0626-0

文献信息

• Pattanayak, Priyabrata; Sharma, Rajesh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2010, vol. 49, # 11, p. 1531 - 1534
  作者：Pattanayak, Priyabrata、Sharma, Rajesh

  DOI：——

  日期：——