N-[1-(4-methoxyphenyl)-2-propenyl]aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-[1-(4-methoxyphenyl)-2-propenyl]aniline
• 英文别名: N-[1-(4-methoxyphenyl)prop-2-enyl]aniline
• 化学式: C₁₆H₁₇NO
• 分子量: 239.317
• InChiKey: FGBKGEGXPPJHNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3R)-3-(4-Methoxy-phenyl)-1-phenyl-aziridin-2-yl]-methanol 在 偶氮二异丁腈 、 甲基锂 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-[1-(4-methoxyphenyl)-2-propenyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  取代基控制2-氮丙啶基甲基自由基开环的区域化学

  摘要：

  已经产生了几个取代的2-氮杂环丁烷基甲基基团，随后迅速的开环通过C byN键的裂解产生了氨基基团，并且在某些情况下通过CC键的均相分解产生了α-氨基碳基团。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74041-x

文献信息

• Zirconium-Mediated Coupling Reactions of Amines and Enol or Allyl Ethers: Synthesis of Allyl- and Homoallylamines
  作者：José Barluenga、Félix Rodríguez、Lucía Álvarez-Rodrigo、José M. Zapico、Francisco J. Fañanás

  DOI：10.1002/chem.200305374

  日期：2004.1.5

  zirconium-mediated synthesis of allylamines from simple amines and enol ethers is described. This strategy also allows the synthesis of amino alcohol derivatives containing a Z double bond in their structure when 2,3-dihydrofuran is used. Simple conventional modification of these amino alcohols leads to 2-substituted piperidine derivatives. By applying this approach, a formal total synthesis of the alkaloid

  描述了一种简单有效的锆介导的由简单胺和烯醇醚合成烯丙胺的方法。当使用2，3-二氢呋喃时，该策略还允许合成在其结构中包含Z双键的氨基醇衍生物。这些氨基醇的简单常规修饰产生2-取代的哌啶衍生物。通过应用这种方法，可以轻松地从受保护的丁胺中完成生物碱亚氨酸的正式全合成。最后，取决于起始胺的结构，锆介导的胺和烯丙基苯基醚的反应提供了均烯丙基胺或氨基醚。
• Enantioselective Allylation of Aromatic Amines after In Situ Generation of an Activated Cyclometalated Iridium Catalyst
  作者：Chutian Shu、Andreas Leitner、John F. Hartwig

  DOI：10.1002/anie.200460276

  日期：2004.9.13
• Substituent control over the regiochemistry of ring opening of 2-aziridinylmethyl radicals
  作者：Adrian L. Schwan、Mitchell D. Refvik

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74041-x

  日期：1993.7

  Several substituted 2-aziridinylmethyl radicals have been generated and a rapid ring opening ensues to produce aminyl radicals by way of CN bond cleavage and in some instance α-aminyl carbon radicals via CC bond homolysis.

  已经产生了几个取代的2-氮杂环丁烷基甲基基团，随后迅速的开环通过C byN键的裂解产生了氨基基团，并且在某些情况下通过CC键的均相分解产生了α-氨基碳基团。