methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-hydroxy-2-methylpropanoate | 191110-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-hydroxy-2-methylpropanoate
• 英文别名: N-tert-butoxycarbonyl-2-methylserine methyl ester；N-Boc-2-methylserine methyl ester；methyl N-(tert-butoxycarbonyl)-2-methylserinate；2-tert-butoxycarbonylamino-3-hydroxy-2-methyl-propionic acid methyl ester；rac-methyl 2-[(tert-butoxy)carbonylamino]-3-hydroxy-2-methylpropanoate；Methyl 2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3-hydroxy-2-methylpropanoate；methyl 3-hydroxy-2-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 191110-61-9
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₅
• 分子量: 233.265
• InChiKey: OUUNEDPIBZNRMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.126±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-hydroxy-2-methylpropanoate 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以87%的产率得到methyl 2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-methyl-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  氨基酸神经递质谷氨酸的稳定的含环丙烯的类似物

  摘要：

  作为神经递质，氨基酸谷氨酸一直是产生具有独特性质的结构类似物的努力的主题。在这里，我们报告了两种含环丙烯的谷氨酸类似物的实用，半克合成方法。这些类似物在溶液中，在存在亲核试剂谷胱甘肽的情况下，浓缩后以及在长期保存过程中都是稳定的，同时保持了它们对光或酶固定的适应性以及与诸如s-四嗪或光-生物正交反应伙伴的反应性。活化的四唑。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.04.046
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-hydroxy-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  2-amino-2-alkyl-3 hexenoic and hexynoic acid derivatives useful as nitric oxide synthase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及2-氨基-2-烷基-3-己烯酸和己炔酸衍生物及其在治疗中的应用，特别是它们作为一氧化氮合酶抑制剂的应用。

  公开号：

  US20020072631A1

文献信息

• MASKED CARBOXYLATE NEOPENTYL SULFONYL ESTER CYCLIZATION RELEASE PRODRUGS OF ACAMPROSATE, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF USE
  申请人：Jandeleit Bernd

  公开号：US20090069419A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  Masked carboxylate neopentyl sulfonyl ester prodrugs of acamprosate, pharmaceutical compositions comprising such prodrugs, and methods of using such prodrugs and compositions thereof for treating diseases are disclosed. In particular, acamprosate prodrugs exhibiting enhanced oral bioavailability and methods of using acamprosate prodrugs to treat neurodegenerative disorders, psychotic disorders, mood disorders, anxiety disorders, somatoform disorders, movement disorders, substance abuse disorders, binge eating disorder, cortical spreading depression related disorders, tinnitus, sleeping disorders, multiple sclerosis, and pain are disclosed.

  掩蔽羧酸新戊磺酰酯丙戊酸酯前药，包含此类前药的药物组合物，以及使用此类前药和组合物治疗疾病的方法被披露。具体来说，披露了表现出增强口服生物利用度的丙戊酸酯前药和使用丙戊酸酯前药治疗神经退行性疾病、精神疾病、情绪障碍、焦虑障碍、躯体形式障碍、运动障碍、物质滥用障碍、暴饮暴食障碍、皮层扩散性抑郁相关障碍、耳鸣、睡眠障碍、多发性硬化症和疼痛的方法。
• Synthesis of benzimidazole based analogues of sphingosine-1-phosphate: discovery of potent, subtype-selective S1P4 receptor agonists
  作者：Jeremy J. Clemens、Michael D. Davis、Kevin R. Lynch、Timothy L. Macdonald

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.07.030

  日期：2004.10

  receptor using a [gamma-(35)S]GTP binding assay as compared to an EC(50)=37 nM for the endogenous ligand. We also report the effects of altering stereochemistry at the C2 position, methylation at the C1 and C2 position, and activity differences between the alcohol and phosphate head groups of the analogues.

  鞘氨醇-1-磷酸酯（S1P）是一种具有生物活性的溶血磷脂，具有通过与G蛋白偶联受体的S1P家族相互作用而诱导多种细胞应答的能力。该受体家族的一个成员，S1P（4），在淋巴样系统中高度表达，几乎全部表达，并且与细胞形状和运动的调节有关。该报告描述了几种基于苯并咪唑的强效S1P（4）受体选择性激动剂的合成。例如，与内源性配体的EC（50）= 37 nM相比，化合物9b使用[γ-（35）S] GTP结合分析在S1P（4）受体上显示EC（50）= 36 nM。我们还报告了改变立体化学在C2位置，甲基化在C1和C2位置的影响，
• Linear Natriuretic Peptide Constructs
  申请人：Sharma Shubh D.

  公开号：US20070232546A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  Linear constructs with an N-terminus and a C-terminus which bind to a natriuretic peptide receptor and include a plurality of amino acid residues and at least one amino acid surrogate of formula I: where R, R′, Q, Y, W, Z, J, x and n are as defined in the specification, and optionally at least one prosthetic group covalently bound to a reactive group of at least one of the amino acid residues or surrogates, pharmaceutical compositions including such linear constructs, and methods of treating congestive heart failure or other conditions, syndromes or diseases for which induction of anti-hypertensive, cardiovascular, renal or endocrine effects are desired.

  具有N-末端和C-末端的线性结构，可以结合到一种利钠肽受体上，并包括多个氨基酸残基和至少一种符合式I的氨基酸替代物：其中R、R'、Q、Y、W、Z、J、x和n如规范中所定义，并且可选地至少一种假体基团共价结合到至少一个氨基酸残基或替代物的反应性基团上，包括这种线性结构的药物组合物，以及治疗充血性心力衰竭或其他需要诱导抗高血压、心血管、肾脏或内分泌效应的情况、综合症或疾病的方法。
• Deoxyradiofluorination Reaction from β-Hydroxy-α-aminoesters: an Entry to [¹⁸ F]Fluoroaminoesters under Mild Conditions
  作者：Marine Morlot、Fabienne Gourand、Cécile Perrio

  DOI：10.1002/ejoc.201900300

  日期：2019.6.23

  Deoxyradiofluorination of β‐hydroxy‐α‐aminoesters was successfully achieved at room temperature using [18F]fluoride anion. The reaction involved an aziridinium intermediate and yielded the corresponding [18F]fluorinated α or β‐aminoesters in good radiochemical yields. Regioselectivity was dependent on the nature of substituents R1–R4.

  使用[ 18 F]氟化物阴离子在室温下成功实现了β-羟基-α-氨基酯的脱氧氟化。该反应涉及叠氮基中间体，并以良好的放射化学收率产生了相应的[ 18 F]氟化α或β-氨基酯。区域选择性取决于取代基R 1 -R 4的性质。
• 2-amino-2-alkyl-3 heptenoic and heptynoic acid derivatives useful as nitric oxide synthase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020072630A1

  公开（公告）日：2002-06-13

  The present invention relates to 2-amino-2-alkyl-3 heptenoic and heptynoic ac derivatives and their use in therapy, in particular their use as nitric oxide synthase inhibitors

  本发明涉及2-氨基-2-烷基-3庚烯酸和庚炔酸衍生物及其在治疗中的应用，特别是它们作为一氧化氮合酶抑制剂的应用。