2-tert-butylphenol potassium salt | 41769-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-tert-butylphenol potassium salt
• 英文别名: potassium 2-tert-butylphenoxide；potassium (2-t-butyl)phenoxide；potassium 2-t-butylphenoxide；KO-2-t-BuC6H4；potassium o-t-butyl-phenate；potassium t-butylphenoxide；Potassium o-tert-butylphenolate；potassium;2-tert-butylphenolate
• CAS: 41769-06-6
• 化学式: C₁₀H₁₃O*K
• 分子量: 188.311
• InChiKey: MJJRTHQWOQIYOB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.94
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [U(VI)I2(triphenylphosphine oxide)2(tert-butylimido)2] 、 2-tert-butylphenol potassium salt 以 四氢呋喃 为溶剂， 以76%的产率得到[U(N-t-Bu)2(O-2-t-BuC6H4)2(OPPh3)2]
  参考文献：
  名称：

  Uranium(VI) Bis(imido) Chalcogenate Complexes: Synthesis and Density Functional Theory Analysis

  摘要：

  Bis(imido) uranium(VI) trans- and cis-dichalcogenate complexes with the general formula U((NBu)-Bu-t)(2)(EAr)(2)(OPPh3)(2) (EAr = O-2-(BuC6H4)-Bu-t, SPh, SePh, TePh) and U((NBu)-Bu-t)(2)(EAr)(2)(R(2)bpy) (EAr = SPh, SePh, TePh) (R(2)bpy = 4,4'-disubstituted-2,2'-bipyridyl, R = Me, Bu-t) have been prepared. This family of complexes includes the first reported monodentate selenolate and tellurolate complexes of uranium(VI). Density functional theory calculations show that covalent interactions in the U-E bond increase in the trans-dichalcogenate series U(NtBu)(2)(EAr)(2)(OPPh3)(2) as the size of the chalcogenate donor increases and that both 5f and 6d orbital participation is important in the M-E bonds of U-S, U-Se, and U-Te complexes.

  DOI：

  10.1021/ic802212m
• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁基苯酚 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以64%的产率得到2-tert-butylphenol potassium salt
  参考文献：
  名称：

  铜催化的三氟甲磺酸酯和碘化物的还原：伯醇和仲醇脱氧的有效方法

  摘要：

  我们描述了一种在多种官能团存在下催化还原1°烷基磺酸盐以及1°和2°碘化物的有效方法。铜催化的反应为醇的有效脱氧提供了一种手段，正如使用三氟甲磺酸化/还原序列对1°醇的高度选择性还原所证明的那样。对反应机理的初步研究表明，还原反应不涉及自由基中间体。

  DOI：

  10.1002/anie.201307697
• 作为试剂：
  描述：

  4-乙炔基苯甲醚 在 chloro[1,3-bis(2,6-di-i-propylphenyl)imidazol-2-ylidene]copper(I) 、 1,2-二溴四氯乙烷 、 二苯基硅烷 、 2-tert-butylphenol potassium salt 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以74%的产率得到1-((E)-2-溴乙烯基)-4-甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  炔烃的催化反马尔科夫尼科夫氢溴化反应

  摘要：

  我们开发了第一种用于炔烃的反马尔科夫尼科夫氢溴化的催化方法。该反应以高产率和优异的区域选择性和非对映选择性提供末端 E-烯基溴化物。芳基和烷基取代的末端炔烃均可用作底物。此外，反应条件与多种官能团兼容，包括酯、腈、环氧化物、芳基硼酸酯、末端烯烃、甲硅烷基醚、芳基卤和烷基卤。对反应机理的初步研究表明，溴化氢反应包括炔烃的氢铜化，然后是烯基铜中间体的溴化。

  DOI：

  10.1021/ja503944n

文献信息

• PROCESS FOR PRODUCING POLYCARBONATES AND A COORDINATION COMPLEX USED THEREFOR
  申请人：SK INNOVATION CO., LTD.

  公开号：US20140249323A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  The complex of the present invention containing an onium salt and a central Lewis acidic metal has a high catalytic activity at a high temperature for the copolymerization of an epoxide and carbon dioxide to produce a high molecular weight polycarbonate.

  本发明的复合物包含一个离子盐和一个中心路易斯酸性金属，在高温下对环氧化物和二氧化碳的共聚反应具有高催化活性，产生高分子量聚碳酸酯。
• Carbamates with Differential Mechanism of Inhibition Toward Acetylcholinesterase and Butyrylcholinesterase
  作者：Sultan Darvesh、Katherine V. Darvesh、Robert S. McDonald、Diane Mataija、Ryan Walsh、Sam Mothana、Oksana Lockridge、Earl Martin

  DOI：10.1021/jm8002075

  日期：2008.7.1

  Most carbamates are pseudoirreversible inhibitors of cholinesterases. Phenothiazine carbamates exhibit this inhibition of acetylcholinesterase but produce reversible inhibition of butyrylcholinesterase, suggesting that they do not form a covalent bond with the catalytic serine. This atypical inhibition is attributable to pi-pi interaction of the phenothiazine moiety with F329 and Y332 in butyrylcholinesterase

  大多数氨基甲酸酯是胆碱酯酶的假不可逆抑制剂。吩噻嗪氨基甲酸酯显示出对乙酰胆碱酯酶的这种抑制作用，但产生了对丁酰胆碱酯酶的可逆抑制作用，表明它们未与催化丝氨酸形成共价键。这种非典型的抑制作用归因于吩噻嗪部分与丁酰胆碱酯酶中的F329和Y332进行pi-pi相互作用。这些残基在一个螺旋段中，此处称为E-螺旋，因为它包含催化三联体的E325。使用该酶在A328，F329或Y332处的突变体可证实典型的拟不可逆抑制作用，从而证实了E-螺旋参与了吩噻嗪氨基甲酸酯对丁酰胆碱酯酶的可逆抑制。因此，除了丁酰胆碱酯酶活性位点的各个结构域之外，
• Achieving conformational control over C–C, C–N and C–O bonds in biaryls, N,N′-diarylureas and diaryl ethers: advantages of a relay axis
  作者：Mark S. Betson、Ann Bracegirdle、Jonathan Clayden、Madeleine Helliwell、Andrew Lund、Mark Pickworth、Timothy J. Snape、Christopher P. Worrall

  DOI：10.1039/b614618j

  日期：——

  The orientation of Ar–C, Ar–N and Ar–O bonds in biaryls, N,N′-diarylureas and diaryl ethers (whose conformers are distinguishable by NMR) may be controlled with a selectivity up to >95 : 5 by an adjacent stereogenic centre; the selectivity may be greater when a second stereogenic axis is inserted between the controlling centre and the slowly rotating bond.

  芳基-碳、芳基-氮和芳基-氧键在联苯、N,N'-二芳基脲和二芳基醚（其构象可通过核磁共振区分）中的取向，可以被相邻的手性中心以高达>95:5的选择性控制；当在控制中心和缓慢旋转的键之间插入第二个手性轴时，选择性可能会更高。
• Process for carboxylating organic substrates with carbon dioxide in
  申请人：Montedison S.p.A.

  公开号：US03976677A1

  公开（公告）日：1976-08-24

  Carboxylable substrates i.e., ketones, esters, nitroparaffins and nitriles, containing activated hydrogen atoms are carboxylated by reaction with alkaline phenates and CO.sub.2 in at least one hydrocarbon solvent selected from aliphatic, alicyclic, aromatic and alkyl-aromatic hydrocarbon solvents.

  可以通过与碱性酚酸盐和二氧化碳在至少一种选择自脂肪烃、脂环烷烃、芳香烃和烷基芳香烃溶剂中的羧化底物，例如酮、酯、硝基烷和腈，含有活化氢原子，进行羧化反应。
• METHOD FOR PRODUCING A 3-(SUBSTITUTED-OXY)-4-PYRIDAZINOL DERIVATIVE
  申请人：Ikishima Hideaki

  公开号：US20120184736A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  Disclosed is a method for producing a 3-(substituted oxy)-4-pyridazinol derivative represented by the general formula (I), which comprises reacting a compound represented by the general formula (III) with a compound represented by the general formula (IV) in the presence or absence of a base and in the presence or absence of a solvent. According to the present invention, a 3-(substituted oxy)-4-pyridazinol derivative represented by the general formula (I) can be produced in high yield and with high selectivity.

  本发明公开了一种制备通式（I）所表示的3-(取代氧基)-4-吡啶嗪醇衍生物的方法，其中包括在存在或不存在碱和溶剂的情况下，将通式（III）所表示的化合物与通式（IV）所表示的化合物反应。根据本发明，可以高产率、高选择性地制备通式（I）所表示的3-(取代氧基)-4-吡啶嗪醇衍生物。