四氢-3-甲基-3-羟基呋喃 | 64360-69-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 中文名称: 四氢-3-甲基-3-羟基呋喃
• 英文名称: methyl-3 hydroxy-3 tetrahydrofuranne
• 英文别名: 3-methyltetrahydrofuran-3-ol；3-methyl-tetrahydro-furan-3-ol；3-methyl-3-hydroxytetrahydrofurane；3-hydroxy-3-methyltetrahydrofuran；3-methyloxolan-3-ol
• CAS: 64360-69-6
• 化学式: C₅H₁₀O₂
• mdl: MFCD18332778
• 分子量: 102.133
• InChiKey: OLCMEOZFMPJHCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢-3-甲基-3-羟基呋喃 在 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 64.5h， 生成 9-(2-amino-6-((3-methyltetrahydrofuran-3-yl)oxy)pyrimidin-4-yl)-1-(3,4-difluorophenyl)-1,9-diazaspiro[5.5]undecan-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL SUBSTITUTED SPIROPIPERIDINYL DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE SPIROPIPÉRIDINYLE SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROARYLE ET LEURS UTILISATIONS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  本发明提供了化合物(I)或其药用可接受盐；(I)中R1、R2、R4和X1的定义见本文，本发明化合物的制备方法以及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和药物组合物。

  公开号：

  WO2022034529A1
• 作为产物：
  描述：

  二氢-3(2H)-呋喃酮 在 甲基溴化镁 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以33.2%的产率得到四氢-3-甲基-3-羟基呋喃
  参考文献：
  名称：

  Hepatitis C Virus Inhibitors

  摘要：

  丙型肝炎病毒抑制剂具有通式（I）如下。还公开了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。

  公开号：

  US20130115190A1

文献信息

• Hepatitis C virus inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US09527885B2

  公开（公告）日：2016-12-27

  Hepatitis C virus inhibitors having the general formula (I) are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  揭示了具有一般式（I）的丙型肝炎病毒抑制剂。还公开了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。
• Transposition des oxirannes-ethanols par l'intermediaire d'alcoxyetains
  作者：J.-P. Bats、J. Moulines、P. Picard、D. Leclercq

  DOI：10.1016/0040-4020(82)85161-2

  日期：1982.1

  Oxiraneethoxytributyltins prepared from the corresponding oxiraneethanols, on heating at ∼ 200° gave, after demetalation with isophthallic acid, 2-oxetanemethanols and/or 3-oxolanols. As appears from about thirty rearrangements the choice between oxetane and oxolane formation is dependent on: (1) the relative degree of substitution of the oxirane ring; cyclization occuring predominantly at the more

  由相应的环氧乙烷乙醇制备的环氧乙烷乙氧基三丁基锡，在〜200°C加热下，用间苯二酸脱金属后，得到2-氧杂环丁烷甲醇和/或3-氧杂环丁醇。从大约三十种重排中可以看出，在氧杂环丁烷和氧杂环丁烷的形成之间的选择取决于：（1）环氧乙烷环的相对取代度；环化主要发生在取代度更高的碳上；（2）当环氧乙烷环的两个末端均等地被取代时的结构；顺式该形式更适合于产生较小的环。已表明该反应在氧侵蚀位点发生构型反转。尝试在各种介质中以稀相或通过碱金属醇盐进行重排的尝试的结果支持以下结论：亲电子助剂对环氧乙烷的打开有很大贡献。可以通过容纳所有事实的推挽机构中的锡原子有效地提供这种辅助。本发明的环氧乙烷乙醇重排的方法可以为制备功能性氧杂环丁烷提供便利的途径。
• Process for producing 3-methyltetrahydrofuran, and process for producing an intermediate thereof
  申请人：Kuraray Co., LTD

  公开号：US06239295B1

  公开（公告）日：2001-05-29

  A process for producing 3-methyltetrahydrofuran, and processes for producing 3-hydroxy-3-methyltetrahydrofuran and 3-methyldihydrofuran, which are intermediates thereof, are provided.

  提供了一种生产3-甲基四氢呋喃的方法，以及生产其中间体3-羟基-3-甲基四氢呋喃和3-甲基二氢呋喃的方法。
• Oxygenated-Heterocycle containing sulfonamide inhibitors of aspartyl
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US05691372A1

  公开（公告）日：1997-11-25

  The present invention relates to a novel class of sulfonamides which are aspartyl protease inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compounds and pharmaceutical compositions of this invention are particularly well suited for inhibiting HIV-1 and HIV-2 protease activity and consequently, may be advantageously used as anti-viral agents against the HIV-1 and HIV-2 viruses. This invention also relates to methods for inhibiting the activity of HIV aspartyl protease using the compounds of this invention.

  本发明涉及一种新型磺胺类化合物，其为天冬氨酸蛋白酶抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物。本发明的化合物和制药组合物特别适用于抑制HIV-1和HIV-2蛋白酶活性，并因此可以作为抗HIV-1和HIV-2病毒的抗病毒剂优势使用。本发明还涉及使用本发明的化合物抑制HIV天冬氨酸蛋白酶活性的方法。
• SOS1抑制剂、包含其的药物组合物及其用途
  申请人：勤浩医药（苏州）有限公司

  公开号：CN115724843A

  公开（公告）日：2023-03-03

  本发明涉及式(I)的SOS1抑制剂、包含其的药物组合物、及其用于预防或治疗疾病的用途。