4-carboethoxypentanenitrile | 10444-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-carboethoxypentanenitrile
• 英文别名: 4-cyano-2-methyl-butyric acid ethyl ester；4-Cyan-2-methyl-buttersaeure-aethylester；2-Methyl-4-cyano-butansaeureaethylester；4-Cyan-2-methyl-buttersaeure-ethylester；Ethyl 4-cyano-2-methylbutanoate
• CAS: 10444-16-3
• 化学式: C₈H₁₃NO₂
• mdl: MFCD28023751
• 分子量: 155.197
• InChiKey: AHCAWPWXVWWKOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  210-212 °C(Press: 755 Torr)
• 密度：
  0.994 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-carboethoxypentanenitrile 在 氯化亚砜 、 乙醚 、 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2-methyl-N-[2]naphthyl-glutaramic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Lin et al., Journal of the Chemical Society, 1937, p. 68,70

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-carboethoxy-4-nitropentanenitrile 在 1-苯甲基-1,4-二氢烟酰胺 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以61%的产率得到4-carboethoxypentanenitrile
  参考文献：
  名称：

  1-Benzyl-1,4-dihydronicotinamide as a reagent for replacing aliphatic nitro groups by hydrogen. An electron-transfer chain reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00350a045

文献信息

• Cycloalkyl substituted polyamines for cancer therapy and methods of synthesis therefor
  申请人：Frydman Benjamin

  公开号：US20070287754A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  Conformationally restricted polyamine compounds useful in treatment of cancer and other diseases marked by abnormal cell proliferation are disclosed. Improved methods of synthesizing such compounds are also disclosed. In one method of the invention, a carbene-bearing or carbene equivalent-bearing compound is reacted with the double bond of an alkene compound to form a cyclopropyl ring as the first step in the synthesis.

  本发明揭示了在治疗癌症和其他由异常细胞增殖引起的疾病中有用的构象限制的多胺化合物。本发明还揭示了改进的合成这种化合物的方法。在本发明的一种方法中，通过使含有卡宾或卡宾等效物的化合物与烯烃化合物的双键反应，形成环丙基环作为合成的第一步。
• Compositions and methods of treatment using a BCAT1 inhibitor
  申请人：Ergon Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US10941109B2

  公开（公告）日：2021-03-09

  The present invention is directed to compounds and methods that inhibit the cytosolic form of BCAT1.

  本发明涉及抑制 BCAT1 细胞质形式的化合物和方法。
• Kariyone,K., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1960, vol. 8, p. 1110 - 1113
  作者：Kariyone,K.

  DOI：——

  日期：——
• Piperidines and Azabicyclo Compounds. I. Via Michael Condensations
  作者：Noel F. Albertson

  DOI：10.1021/ja01162a068

  日期：1950.6
• Colonge,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 2005 - 2011
  作者：Colonge,J. et al.

  DOI：——

  日期：——