(N-piperazinyl-N′-methyl)-2-methylene-4,6-di-tert-butylphenol | 874750-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (N-piperazinyl-N′-methyl)-2-methylene-4,6-di-tert-butylphenol
• 英文别名: 2-(N-methylpiperazinyl-N’-methyl)-4,6-ditertbutyl phenol；2,4-di-tert-butyl-6-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)phenol；2-(N-methylpiperazinyl-N'-methyl)-4,6-di-tert-butyl-phenol；o-[(4-methyl-1-piperazinyl)methyl]-4,6-(tertbutyl)2phenol；[ONN(tBu,tBu)]H；2,4-Ditert-butyl-6-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]phenol
• CAS: 874750-70-6
• 化学式: C₂₀H₃₄N₂O
• 分子量: 318.503
• InChiKey: KULQVCXBIWHGTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112-113 °C
• 沸点：
  382.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.999±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (N-piperazinyl-N′-methyl)-2-methylene-4,6-di-tert-butylphenol 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  哌嗪基-氨基苯酚锂络合物对ε-己内酯的开环聚合：合成，表征和动力学研究†

  摘要：

  由2（N-哌嗪基-N'-甲基）-2-亚甲基-4-R'-6-R-苯酚（[ONN] RR'）制备了一系列锂配合物，并通过元素分析，1 H和13 C { 1 H} NMR光谱和X射线晶体学。配体的处理正丁基锂得到{Li [ONN] RR' } 3 [R = Me，R'= t Bu，（1）; R = R'= t Bu（2）; R ＝ R′＝t Am，（3），t Am ＝ C（CH 3）2 CH 2 CH 3 ]，如单晶X射线衍射所示，为固态的三金属结构。这些络合物在苯酚的开环聚合中的反应性ε-己内酯研究了（ε-CL），以及单体浓度，单体/锂摩尔比，聚合温度和时间的影响。相对于单体和锂的浓度，聚合速率是一阶的，并且确定了反应的活化能。MALDI-TOF MS分析表明，在聚合过程中发生了酯交换反应。

  DOI：

  10.1039/c2dt30276d
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 聚合甲醛 、 2,4-二叔丁基苯酚 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以90%的产率得到(N-piperazinyl-N′-methyl)-2-methylene-4,6-di-tert-butylphenol
  参考文献：
  名称：

  哌嗪基衍生的胺苯酚配体的锌配合物：合成、表征和开环聚合活性

  摘要：

  以2(N-哌嗪基-N'-甲基)-2-亚甲基-4-R'-6-R-苯酚([ONNR',R]H)[R'=Me,R]制备了一系列锌配合物= tBu, (L1H); R' = R = tBu, (L2H); R'= R = tAm,{tert-Amyl} (L3H)] 并通过元素分析、1H 和 13C{1H} NMR 光谱和 X 射线晶体学表征。ZnEt2 与 L1H-L3H 反应得到 Zn[ONNtBu,tBu]2 (1) 作为单金属配合物和 {[μ-ONNR',R]ZnEt}2 (2-4) 作为双金属物质，在 Zn 周围具有扭曲的四面体环境中心。3 和 4 与醇的反应得到 {[ONNtAm,tAm]Zn(μ-OR'')}2 (5) 和 (6) 双金属物质，Zn 中心分别由苄基醇盐和乙醇基团桥接。还合成并表征了吗啉基衍生的配体 (L4H)，其与 ZnEt2 的 1:1 化学计量反应产生复合物 7，{[μ-ONOtBu

  DOI：

  10.1002/ejic.201100703
• 作为试剂：
  描述：

  2-氯甲苯 、 苯硼酸 在 potassium phosphate 、 (N-piperazinyl-N′-methyl)-2-methylene-4,6-di-tert-butylphenol 、 palladium diacetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到2-(p-氯苯氧基)-2-甲基丙酸盐二异丙基铵
  参考文献：
  名称：

  用于钯催化 Suzuki 反应的混合供体 N,N,O-三齿配体

  摘要：

  Pd/N,N,O-三齿配体催化芳基硼酸与芳基卤的有效 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应，以甲醇为溶剂，K3PO4 为碱，得到相应的交叉偶联联芳基化合物，产率良好至极好。摘要 Pd(OAc)2/N,N,O-三齿配体系统被发现对于涉及芳基溴化物和活化芳基氯化物与芳基硼酸在甲醇中以 K3PO4 为碱的 Suzuki 反应非常有效，在 80°C 下反应 3 小时。还提出了由这些催化剂体系催化的铃木反应以及铃木型自偶联反应的机理。

  DOI：

  10.1007/s11243-011-9568-x

文献信息

• Synthesis, characterization and catalytic activity of magnesium and zinc aminophenoxide complexes: Catalysts for ring-opening polymerization of l-lactide
  作者：Hui-Ju Chuang、Shi-Feng Weng、Chia-Chih Chang、Chu-Chieh Lin、Hsuan-Ying Chen

  DOI：10.1039/c1dt11080b

  日期：——

  aminophenoxide complexes were successfully synthesized and one zinc complex was characterized by X-ray crystallography. They were also investigated as initiators for the ring opening polymerization of L-lactide. The complexes are effective in forming polylactides with good conversions. The nature and steric bulk of the ligands coordinated to the central metal ions enormously influenced the polymer properties

  成功合成了一系列新型的氨基苯甲酸镁和锌锌配合物，并通过X射线晶体学表征了一种锌配合物。还研究了它们作为L-丙交酯开环聚合的引发剂。该络合物可有效地形成具有良好转化率的聚丙交酯。与中心金属离子配位的配体的性质和空间体积极大地影响了聚合物的性能。在所有配合物中，氨基苯氧锌配合物作为引发剂生产的聚合物具有良好的分子量控制和相对窄的PDI。
• Aluminum Methyl and Chloro Complexes Bearing Monoanionic Aminephenolate Ligands: Synthesis, Characterization, and Use in Polymerizations
  作者：Nduka Ikpo、Stephanie M. Barbon、Marcus W. Drover、Louise N. Dawe、Francesca M. Kerton

  DOI：10.1021/om300757u

  日期：2012.12.10

  determined, which were significantly lower for 1 and 2 compared with 3. This could be for several reasons: (1) the methylamine (NMe) group of 1 and 2, which is a stronger base than the ether (O) group of 3, might activate the incoming monomer via noncovalent interactions, and/or (2) the ether group is able to temporarily coordinate to the metal center and blocks the vacant coordination site toward incoming

  一系列带有2（N-哌嗪基-N'-甲基）-2-亚甲基-4-R'-6-R-酚盐或2（N-吗啉基）-2-亚甲基-4-R的甲基和氯化铝配合物′-6-R-酚盐（[ONE R1，R2 ]-）[R 1 = t Bu，R 2 = Me，E = NMe（L1 ; R 1＝ R 2＝t Bu，E ＝ NMe（L 2）；R 1 = R 2 = t Bu，E = O（L3）}配位体经元素分析，1 H，13 C 1H 1，和27 Al NMR光谱，和X射线晶体学。阿尔梅的反应3与两个当量的L1 H- L3小时得到[ONE R1，R2 ] 2阿尔梅}（1 - 3），而的Et反应2与两个当量的AlCl L1 H和L3 ħ得到[ONE R1 ，R2 ] 2 AlCl}（4和5）作为单金属络合物。配合物的催化活性1 - 3评估ε-己内酯的开环聚合（ROP）。对于该反应，这些配合物比类似的Zn配合物更具活性，但是对
• Synthesis and structures of some sterically hindered zinc complexes containing 6-membered and rings
  作者：James D. Farwell、Peter B. Hitchcock、Michael F. Lappert、Gerrit A. Luinstra、Andrey V. Protchenko、Xue-Hong Wei

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.02.012

  日期：2008.5

  Abstract Zinc β-diketiminates containing the N,N′-chelating ligand [N(SiMe3)C(Ph)}2CH]− (≡LL−) [Zn(LL)(μ-Cl)]2 (1) and [ZnEt(LL)thf] (2) were prepared from 2ZnCl2 + [Li(LL)]2 and ZnEt2 + H(LL), respectively. The new phenols 2-(N-R-piperazinyl-N′-methyl)-4,6-di-tert-butylphenol [R = Ph (3a), Me (3b)] and 2,2-[μ-N,N′-piperazindiyldimethyl]-bis(4,6-di-tert-butylphenol) (4) were obtained from 2,4-tBu2C6H3OH

  摘要 β-二酮亚胺锌含有 N,N'-螯合配体 [N(SiMe3)C(Ph)}2CH]- (≡LL-) [Zn(LL)(μ-Cl)]2 (1) 和 [ ZnEt(LL)thf] (2) 分别由 2ZnCl2 + [Li(LL)]2 和 ZnEt2 + H(LL) 制备。新酚类 2-(NR-哌嗪基-N'-甲基)-4,6-二叔丁基苯酚 [R = Ph (3a), Me (3b)] 和 2,2-[μ-N,N' -哌嗪二甲基]-双(4,6-二叔丁基苯酚) (4) 由 2,4-tBu2C6H3OH、(CH2O)n 和适当的哌嗪获得。酚锌 5、7 和 8 分别由 2ZnEt2 与 2(3a)、2(3b) 和 4 衍生而来。5 的受控甲醇分解提供了双（苯氧基）锌化合物 Zn[OC6H2tBu2-2,4-CH2N(CH2CH2)2NPh}-6]2 (6)。给出了结晶锌化合物 1、2、5、6、7 和 8 的