2,4-di-tert-butyl-6-((dibenzylamino)methyl)phenol | 676365-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-di-tert-butyl-6-((dibenzylamino)methyl)phenol
• 英文别名: 2,4-Ditert-butyl-6-[(dibenzylamino)methyl]phenol
• CAS: 676365-37-0
• 化学式: C₂₉H₃₇NO
• 分子量: 415.619
• InChiKey: SYRYSUCXPXUQTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  481.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.041±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢呋喃 、 2,4-di-tert-butyl-6-((dibenzylamino)methyl)phenol 在 水 、 sodium hydride 、 碘甲烷 作用下， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  在管理钠化合物的合成细节中四处乱跑：通过羟基掩蔽法合成双酚/双萘酚。

  摘要：

  提出了一种独特的双酚/双萘酚合成方法，该方法是在仔细分析氨基酚甲基化反应过程中偶然发现的。N-或O-甲基化物质的合成的深入探索，源于通过常规策略获得的官能化酚，为发现意外的产生多种双酚的反应途径提供了机会。发现钠络合物是合成场景中的关键中间体。它们的形成通常是一个不敏感的步骤，对于官能团保护的生产成果至关重要。彻底的探索揭示了氨基酚酸酯的基本结构基序，该基序对于反应的成功结果是必需的，并且还使建立新方法的局限性成为可能。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c00310
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基水杨醛 、 二苄胺 在 溶剂黄146 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以46%的产率得到2,4-di-tert-butyl-6-((dibenzylamino)methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Zinc and enolato-magnesium complexes based on bi-, tri- and tetradentate aminophenolate ligands

  摘要：

  一系列潜在的四齿、三齿和二齿氨基酚前配体([L1]H–[L5]H)与镁和锌衍生物的配位化学已被研究。前配体[L1]H、[L2]H和[L3]H与等量的ZnEt2或Zn(N(SiMe3)2)2在室温下在甲苯中反应，通过乙烷或胺消除，干净地得到乙基和酰胺基锌配合物1–4。从三齿前配体[L4]H衍生的配合物[L4]ZnEt(5)和[L4]Zn(N(SiMe3)2)2(6)分别通过类似的烷烃和胺消除协议，以84%和76%的产率制备。二齿前配体[L5]H与ZnEt2或Zn(N(SiMe3)2)2在甲苯中的1:1反应，采用不同的反应协议，系统地生成了双(配体)配合物[L5]2Zn(7)和相应的乙基-{[L5]ZnEt}n(8; n = 1或2)或酰胺- {[L5]Zn(N(SiMe3)2)}n配合物(9; n = 1或2)的混合物。镁醇盐配合物10和11的合成采用了一锅法两步程序，首先将前配体[L1]H和[L4]H与等量的Mg(n,sBu)2反应生成相应的{[Ln]Mg(n,sBu)}n物种，然后进一步与等量的2,4,6-Me3C6H2COMe反应。所有配合物均通过多核NMR、元素分析以及五配位镁配合物10和四配位锌配合物3–6的单晶X射线衍射研究进行了表征。初步研究表明，镁物种10和11以及锌配合物1和5即使与等量的Li[OC(CH2)(2,4,6-Me3C6H2)]结合，也不是甲基丙烯酸甲酯聚合的有效引发剂，而锌配合物2, 4和6在20°C下对于ε-己内酯和rac-乳酸的环开聚合是有效的引发剂。

  DOI：

  10.1039/b812754a

文献信息

• How Single and Bifurcated Hydrogen Bonds Influence Proton-Migration Rate Constants, Redox, and Electronic Properties of Phenoxyl Radicals
  作者：Fabrice Thomas、Olivier Jarjayes、Hélène Jamet、Sylvain Hamman、Eric Saint-Aman、Carole Duboc、Jean-Louis Pierre

  DOI：10.1002/anie.200352368

  日期：2004.1.23