methyl 2-[(5-nitropyridin-2-yl)oxy]acetate | 353293-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: methyl 2-[(5-nitropyridin-2-yl)oxy]acetate
• 英文别名: (5-nitro-pyridin-2-yloxy)-acetic acid methyl ester；2-(methoxycarbonyl)methoxy-5-nitropyridine；methyl 2-(5-nitropyridin-2-yl)oxyacetate
• CAS: 353293-39-7
• 化学式: C₈H₈N₂O₅
• 分子量: 212.162
• InChiKey: PRLMSIZEOYITME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.368±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[(5-nitropyridin-2-yl)oxy]acetate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [5-(4-fluoro-benzoylamino)-pyridin-2-yloxy]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Nicotinanilides as inhibitors of neutrophil chemotaxis

  摘要：

  A series of 4-fluoronicotinanilides was synthesized and shown to be novel, potent, and selective inhibitors against grow-driven human neutrophil chemotaxis. Compounds of this class may be useful for the treatment of inflammatory, autoimmune, and allergic disorders. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00188-9
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-硝基吡啶 、 羟乙酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以26.79%的产率得到methyl 2-[(5-nitropyridin-2-yl)oxy]acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] JAK1 SELECTIVE KINASE INHIBITOR
  [FR] INHIBITEUR SÉLECTIF DE KINASE JAK1

  摘要：

  本文披露了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物可用作JAK激酶抑制剂。还披露了包含一种或多种式（I）化合物的药物组合物，以及使用这些化合物或组合物治疗呼吸道疾病（例如哮喘或慢性阻塞性肺病）的方法。

  公开号：

  WO2020211839A1

文献信息

• Pharmaceutical uses and synthesis of nicotinamides
  申请人：Darwin Molecular Corporation

  公开号：US06777432B1

  公开（公告）日：2004-08-17

  A compound of the formula and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1 is selected from (R3)C(═O)—N(R4)— and (R3)(R4)N—C(═O)—; R2 is selected from —OR5 and —N(R5)(R6); n is 0, 1, 2 or 3; X is selected from oxygen and sulfur; and R3, R4, R5 and R6 are independently selected from hydrogen, alkyl, heteroalkyl, aryl, aryl(akylene), heteroaryl, heteroaryl(alkylene), carbocycle, carbocycle(alkylene), heterocycle, and heterocycle(alkylene); as well as pharmaceutical compositions containing said compound. The compounds and compositions are useful in, for example, the treatment of inflammatory events in an animal subject.

  该化合物的公式及其药用盐，其中R1从(R3)C(═O)—N(R4)—和(R3)(R4)N—C(═O)—中选择；R2从—OR5和—N(R5)(R6)中选择；n为0、1、2或3；X从氧和硫中选择；R3、R4、R5和R6独立地从氢、烷基、杂原子烷基、芳基、芳基(烷基)、杂原子芳基、杂原子芳基(烷基)、碳环、碳环(烷基)、杂环和杂环(烷基)中选择；以及含有该化合物的药物组合物。这些化合物和组合物在例如治疗动物体内的炎症事件方面是有用的。
• Uracil compounds and use thereof
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US06537948B1

  公开（公告）日：2003-03-25

  The present invention relates to an uracil compound of the formula [I]: [wherein, Q—R3 represents a R3-substituted group of a 5-membered or 6-membered heterocyclic ring having one or two nitrogen selected from the group consisting of moieties represented in the specification (wherein, this heterocyclic ring may be substituted with at least one kind of substituent, Y represents oxygen, sulfur, imino or C1 to C3 alkylimino, R1 represents C1 to C3 alkyl or C1 to C3 haloalkyl, R2 represents C1 to C3 alkyl, R3 represents carboxy C1 to C6 alkyl, C1 to C6 alkoxycarbonyl C1 to C6 alkyl, OR7, SR8, N(R9)R10 or the like, X1 represents halogen, cyano, thiocarbamoyl or nitro, X2 represents hydrogen or halogen. {wherein, each of R7, R8 and R10 independently represents carboxy C1 to C6 alkyl, C1 to C6 alkoxycarbonyl C1 to C6 alkyl, C1 to C6 haloalkoxycarbonyl C1 to C6 alkyl, or the like, and R9 represents hydrogen or C1 to C6 alkyl.}.]. The present compound has an excellent herbicidal activity.

  本发明涉及一种尿嘧啶化合物，其化学式为[I]：[其中，Q-R3代表选择自本规范中所表示的基团的5元或6元杂环环中的一个或两个氮原子的R3取代基团（其中，该杂环环可以用至少一种取代基团取代，Y代表氧、硫、亚胺或C1至C3烷基亚胺，R1代表C1至C3烷基或C1至C3卤代烷基，R2代表C1至C3烷基，R3代表羧基C1至C6烷基、C1至C6烷氧基羰基C1至C6烷基、OR7、SR8、N（R9）R10或类似物，X1代表卤素、氰基、硫脲基或硝基，X2代表氢或卤素。[其中，R7、R8和R10各自独立地代表羧基C1至C6烷基、C1至C6烷氧基羰基C1至C6烷基、C1至C6卤代烷氧基羰基C1至C6烷基或类似物，R9代表氢或C1至C6烷基]。该化合物具有优异的除草活性。
• Uracil compounds and their use
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP1122244B1

  公开（公告）日：2004-09-29
• JAK1 SELECTIVE KINASE INHIBITOR
  申请人：DIZAL (JIANGSU) PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP3956322A1

  公开（公告）日：2022-02-23
• US6537948B1
  申请人：——

  公开号：US6537948B1

  公开（公告）日：2003-03-25