6-hydroxyhexanoic acid potassium salt | 21810-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: 6-hydroxyhexanoic acid potassium salt
• 英文别名: potassium 6-hydroxyhexanoate；potassium;6-hydroxyhexanoate
• CAS: 21810-34-4
• 化学式: C₆H₁₁O₃*K
• 分子量: 170.25
• InChiKey: PMNSIPXEFSYNKZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.71
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-hydroxyhexanoic acid potassium salt 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以93%的产率得到6-羟基己酸
  参考文献：
  名称：

  高纯单体ω-羟基羧酸的简单制备

  摘要：

  高纯度单体ω羟基羧酸（HCA的）与≥C 6从它们相应的内酯或烷基制备ω -hydroxycarboxylates通过皂化，其次是H 2 SO 4酸化，并处理在35-40℃/ 8-12毫巴或通过冷冻-烘干。HCA是通过其钠盐或钾盐形成的，以80-85％的收率获得，纯度> 99.5％，不受二聚体污染。此简单程序不包括色谱纯化。

  DOI：

  10.1021/op0502046
• 作为产物：
  描述：

  6-己内酯 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以86%的产率得到6-hydroxyhexanoic acid potassium salt
  参考文献：
  名称：

  高纯单体ω-羟基羧酸的简单制备

  摘要：

  高纯度单体ω羟基羧酸（HCA的）与≥C 6从它们相应的内酯或烷基制备ω -hydroxycarboxylates通过皂化，其次是H 2 SO 4酸化，并处理在35-40℃/ 8-12毫巴或通过冷冻-烘干。HCA是通过其钠盐或钾盐形成的，以80-85％的收率获得，纯度> 99.5％，不受二聚体污染。此简单程序不包括色谱纯化。

  DOI：

  10.1021/op0502046

文献信息

• [EN] CYCLIC PHOSPHATE SUBSTITUTED NUCLEOSIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS NUCLÉOSIDES CYCLIQUES À SUBSTITUTION PHOSPHATE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2017223012A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  The present invention relates to Cyclic Phosphate Substituted Nucleoside Compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, B, R1, R2, R3, Q and V are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising a Cyclic Phosphate Substituted Nucleoside Compound, and methods of using the Cyclic Phosphate Substituted Nucleoside Compounds for treating or preventing HCV infection in a patient.

  本发明涉及具有式（I）的环磷酸酯取代核苷化合物及其药用可接受的盐，其中A、B、R1、R2、R3、Q和V如本文所定义。本发明还涉及包含环磷酸酯取代核苷化合物的组合物，以及使用环磷酸酯取代核苷化合物治疗或预防患者HCV感染的方法。
• Antifungal 1-substituted benzimidazoles
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04017504A1

  公开（公告）日：1977-04-12

  New water soluble benzimidazoles with a high degree of stability, which are substituted at the 1-position with carboxyalkoxycarbonyl substituents and at the 2-position with a 4-thiazolyl group are effective fungicides and anthelmintics. The compounds as well as processes for their preparation are described along with antifungal and anthelmintic compositions for their use. The 1-position substituent is a carboxyalkoxycarbonyl group of from 3 to 11 carbon atoms including certain salts and derivatives of the carboxy group. The compounds are generally prepared by contacting a 1-unsubstituted benzimidazole with a protected carboxyalkoxycarbonyl chloride.

  新的水溶性苯并咪唑具有高度稳定性，在1位被羧基烷氧羰基取代物和2位被4-噻唑基取代的化合物是有效的杀真菌剂和驱虫剂。这些化合物以及它们的制备方法被描述，还包括用于它们的使用的抗真菌和驱虫剂组合物。1位取代基是由3至11个碳原子组成的羧基烷氧羰基，包括羧基的某些盐和衍生物。通常通过将1-未取代的苯并咪唑与受保护的羧基烷氧羰酰氯接触来制备这些化合物。
• Soluble functionalized nanoparticles for use in optical materials
  申请人：State of Oregon acting by and through the State Board of Higher Education on behalf of University of Oregon

  公开号：US09513406B2

  公开（公告）日：2016-12-06

  Disclosed embodiments concern a soluble functionalized nanoparticle suitable for use with polymerizable components, such as monomers (or polymers thereof), used to make gradient optical polymer nanocomposites. In particular disclosed embodiments, the nanoparticle is functionalized with one or more surface ligands that promote the solubility and dispersion of the nanoparticle in the disclosed monomer. Also disclosed herein are embodiments of a method for making the functionalized nanoparticle as well as embodiments of a composition comprising the functionalized nanoparticles.

  揭示的实施例涉及一种可溶的功能化纳米粒子，适用于与聚合组分一起使用，例如用于制备梯度光学聚合物纳米复合材料的单体（或其聚合物）。具体而言，揭示的实施例中，纳米粒子经功能化，具有促进纳米粒子在所述单体中的溶解度和分散度的一个或多个表面配体。本文还公开了制备功能化纳米粒子的方法实施例，以及包含功能化纳米粒子的组合物实施例。
• Substituted bicyclic bis-aryl compounds exhibiting selective leukotriene
  申请人：Rhone-Poulenc Rorer S.A.

  公开号：US05366982A1

  公开（公告）日：1994-11-22

  This invention relates to compounds having selective LTB.sub.4 antagonist properties, compositions comprising said compounds and methods for the treatment of disorders involving LTB.sub.4 agonist-mediated activity utilizing said compositions wherein the compounds are described by the general formula ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及具有选择性LTB.sub.4拮抗性的化合物，包括所述化合物的组合物以及利用所述组合物治疗涉及LTB.sub.4激动剂介导活性的疾病的方法，其中所述化合物由一般公式##STR1##和其药用可接受的盐描述。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF A NITRIC OXIDE DONATING PROSTAGLANDIN ANALOGUE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN ANALOGUE DE PROSTAGLANDINE DONNEUR D'OXYDE NITRIQUE
  申请人：NICOX SA

  公开号：WO2019162149A1

  公开（公告）日：2019-08-29

  The present invention relates to a process for preparing the hexanoic acid, 6-(nitrooxy)-, (1S,2E)-3-[(1R,2R,3S,5R)-2-[(2Z)-7-(ethylamino)-7-oxo-2-hepten-1-yl]- 3,5-dihydroxycyclopentyl]-1-(2-phenylethyl)-2-propen-1-yl ester of formula (I). In accordance with the present invention, the compound (I) can be efficiently prepared with high purity by coupling bimatoprost in a boronate protected form with 6-(nitrooxy)hexanoyl chloride and removing the boronate protecting group. The 6-(nitrooxy)hexanoyl chloride intermediate is prepared by ring-opening reaction of 2-caprolactone and subsequent nitration of the 6-hydroxyhexanoic acid potassium salt with a mixture of HNO3 and H2SO4 in dichloromethane.

  本发明涉及一种制备式(I)的己酸6-(硝基氧)-,(1S,2E)-3-[(1R,2R,3S,5R)-2-[(2Z)-7-(乙基氨基)-7-氧代-2-庚烯-1-基]-3,5-二羟基环戊基]-1-(2-苯乙基)-2-丙烯-1-基酯的方法。根据本发明，化合物(I)可以通过将硼酸保护的比马前列素与6-(硝基氧)己酰氯偶联并去除硼酸保护基来高效纯净地制备。6-(硝基氧)己酰氯中间体通过2-己内酯的开环反应和随后在二氯甲烷中使用HNO3和H2SO4混合物对6-羟基己酸钾盐进行硝化制备。