methyl 1-phenethylcyclohexanecarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 1-phenethylcyclohexanecarboxylate
• 英文别名: Methyl 1-(2-phenylethyl)cyclohexane-1-carboxylate；methyl 1-(2-phenylethyl)cyclohexane-1-carboxylate
• 化学式: C₁₆H₂₂O₂
• 分子量: 246.349
• InChiKey: PBEHCMIXECZRFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-phenethylcyclohexanecarboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (1-苯乙基环己基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  通过氯代硫酸盐衍生物的扩环/阳离子环化级联反应合成螺环化合物。

  摘要：

  已经开发了一种新的级联反应，可以从氯硫酸盐衍生物制备螺碳环化合物。该方法涉及不寻常的热消除氯硫酸盐部分，环扩环反应和随后的阳离子环化反应。尽管骨架重排相对复杂，但此处描述的反应仍具有操作简便的特点，这只是一个不需要额外试剂，催化剂或添加剂的热处理过程。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01101
• 作为产物：
  描述：

  环己甲酸甲酯 、 乙基溴苯 在 正丁基锂 、 二异丙胺 、 六甲基磷酰三胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 methyl 1-phenethylcyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过氯代硫酸盐衍生物的扩环/阳离子环化级联反应合成螺环化合物。

  摘要：

  已经开发了一种新的级联反应，可以从氯硫酸盐衍生物制备螺碳环化合物。该方法涉及不寻常的热消除氯硫酸盐部分，环扩环反应和随后的阳离子环化反应。尽管骨架重排相对复杂，但此处描述的反应仍具有操作简便的特点，这只是一个不需要额外试剂，催化剂或添加剂的热处理过程。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01101

文献信息

• Synthesis of Alkylbismuths by Regiodivergent Carbobismuthination of Simple Alkenes
  作者：Yoshihiro Nishimoto、Midori Takeuchi、Makoto Yasuda、Akio Baba

  DOI：10.1002/chem.201302194

  日期：2013.10.18

  Switchable regioselectivity: This study represents the first carbobismuthination of alkenes achieved by the treatment of an alkene with a bismuth halide and a ketene silyl acetal. This reaction is particularly noteworthy in that a change in the type of halogen on a bismuth atom very easily switched the regioselectivity (see scheme).

  可切换的区域选择性：这项研究代表了通过卤化铋和乙烯酮甲硅烷基乙缩醛处理烯烃而实现的烯烃的第一次碳羰基甲基化。该反应特别值得注意，因为铋原子上卤素类型的变化很容易改变区域选择性（参见方案）。
• Synthesis of Spirocyclic Compounds by a Ring-Expansion/Cationic Cyclization Cascade Reaction of Chlorosulfate Derivatives
  作者：Lara Cala、Rubén Rubio-Presa、Olaya García-Pedrero、Francisco J. Fañanás、Félix Rodríguez

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01101

  日期：2020.5.15

  A novel cascade reaction to prepare spirocarbocyclic compounds from chlorosulfate derivatives has been developed. The process involves an unusual thermal elimination of the chlorosulfate moiety, a ring-expansion reaction, and a subsequent cationic cyclization reaction. Despite the relatively complex skeletal rearrangement, the reaction described here is featured by its operational simplicity, being

  已经开发了一种新的级联反应，可以从氯硫酸盐衍生物制备螺碳环化合物。该方法涉及不寻常的热消除氯硫酸盐部分，环扩环反应和随后的阳离子环化反应。尽管骨架重排相对复杂，但此处描述的反应仍具有操作简便的特点，这只是一个不需要额外试剂，催化剂或添加剂的热处理过程。