biscyclopenta-1,4-diselena-2,5-cyclohexadiene | 35676-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: biscyclopenta-1,4-diselena-2,5-cyclohexadiene
• 英文别名: bis(cyclopenteno)-1,4-diselenin；Bis-cyclopenteno-1,4-diselenin；2,8-Diselenatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(9),3(7)-diene
• CAS: 35676-33-6
• 化学式: C₁₀H₁₂Se₂
• 分子量: 290.125
• InChiKey: GNCKZANTPDUHRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  biscyclopenta-1,4-diselena-2,5-cyclohexadiene 、 diiron nonacarbonyl 以 正己烷 为溶剂， 以44%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Mayr, Armin J.; Lien, Hsun-Shan; Pannell, Keith H., Organometallics, 1985, vol. 4, # 9, p. 1580 - 1585

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环戊酮半卡腙 在 硒脲酸 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 biscyclopenta-1,4-diselena-2,5-cyclohexadiene
  参考文献：
  名称：

  微波合成双（环烯基）-1,4-二硒精：CdSe QDs的硒的新来源†

  摘要：

  本文介绍了通过微波辐射（MW）方法由相应的环烯基1,2,3-硒代二唑形成一系列的双（环烯基）-1,4-二硒精。1,2,3-硒代二唑的双自由基二聚反应是通过一种新的合成策略在无溶剂条件下使用100瓦特微波辐照约20分钟进行的。当前的合成为制备各种1，4-二硒精提供了可行的方法。如此制备的烷基硒化物通过各种光谱学工具表征。紫外线可见，FTIR，1 H，13 C，DEPT和77Se NMR光谱，ESI-MS和TGA分析。另外，双（环庚烯）-1,4-二硒精已被有效地用作合成CdSe量子点（QDs）的新型硒前体。这种富含硒的前体也可能用于制备其他金属硒化物。

  DOI：

  10.1039/c7nj00793k

文献信息

• The reaction of 1,2,3-selenadiazole with olefins
  作者：Yutaka Nishiyama*、Yasunobu Hada、Kuniko Iwase、Noboru Sonoda*

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00484-8

  日期：2000.10

  treated with an excess amount of olefins at 130°C, the addition of a vinyl radical, which was generated in situ by the denitrogenation of 1,2,3-selenadiazoles, to a carbon–carbon double bond followed by intramolecular cyclization proceeded efficiently giving the corresponding dihydroselenophenenes in moderate to good yields along with the formation of the corresponding 1,4-diselenins and selenophenes

  当在130°C下用过量的烯烃处理由环状酮合成的1,2,3-硒代二唑时，会添加乙烯基，该乙烯基是通过1,2,3-硒代二唑进行脱氮而原位生成的。碳-碳双键随后分子内环化有效地进行，从而以中等至良好的收率得到了相应的二氢硒代苯烯，并形成了相应的副产物1，4-二硒代和硒代苯。在该反应中，在1,2,3-硒代二唑的合成中用作起始原料的酮的环上的碳原子数对产物的选择性起着重要作用。与由环状酮制得的1,2,3-硒代二唑的反应相反，在1,2的反应中，