dimethyl 4-methoxycarbonylcyclopenta-1,3-diene-1,2-diacetate | 162107-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 4-methoxycarbonylcyclopenta-1,3-diene-1,2-diacetate
• 英文别名: Methyl 3,4-bis(2-methoxy-2-oxoethyl)cyclopenta-1,3-diene-1-carboxylate；methyl 3,4-bis(2-methoxy-2-oxoethyl)cyclopenta-1,3-diene-1-carboxylate
• CAS: 162107-28-0
• 化学式: C₁₃H₁₆O₆
• 分子量: 268.266
• InChiKey: GRNLRWNQBONHKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.3±37.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.208±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diiron nonacarbonyl 、 dimethyl 4-methoxycarbonylcyclopenta-1,3-diene-1,2-diacetate 在 norbornene 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 以40%的产率得到bis[dicarbonyl-η5-methoxycarbonyl-3,4-di(methoxycarbonylmethylene)cyclopentadienyliron]
  参考文献：
  名称：

  新的三取代环戊二烯基配体：单核和双核钴，铑，铁和钌配合物的合成，表征和催化性能

  摘要：

  描述了一组4-烷氧基羰基环戊-1,3-二烯-1,2-二乙酸二烷基酯（1a – e）的合成。已经研究了它们作为阴离子的配位能力，与新的三明治，半三明治和双核配合物的形成及其结构特征有关。我们在这里报告一些配合物的制备和表征，例如单核半夹心钴（1,5-COD）配合物，该配合物已被证明是炔烃和腈与吡啶的环共三聚反应的非常有效的催化剂。包含具有不同长度的酯链的三取代的环戊二烯基配体的半三明治铑二羰基络合物已成功地用作苯乙烯的加氢甲酰化催化剂。最后是配体1a –e已用于合成二茂铁和铁和钌的双核羰基配合物。配合物1,5-环戊二烯[1-甲氧基羰基-3,4-二（甲氧基羰基亚甲基）环戊二烯基]钴[Co（MDMCp）COD]（9），二羰基[1-甲氧基羰基-3,4-二（甲氧基羰基亚甲基））X射线衍射法测定了）环戊二烯基]铑[Rh（MDMCp）（CO）2 ]（2a）和新的二茂铁配合物[Fe（MDMCp）2 ]（15a）。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00652-5
• 作为产物：
  描述：

  (E,E)-benzyl methyl 3,4-di(methoxycarbonylmethylene)cyclopentane-1,1-dicarboxylate 在 吡啶 、 三氯化铝 、 水 作用下， 反应 4.0h， 生成 dimethyl 4-methoxycarbonylcyclopenta-1,3-diene-1,2-diacetate
  参考文献：
  名称：

  一种新的环戊二烯及其作为催化活性铑配合物的配体的用途

  摘要：

  由丙二酸甲基甲酯与2-丙炔基溴反应，然后钯催化成环的氧化羰基化反应，并消除苄氧羰基和双键，制得4-甲氧基羰基环戊-1,3-二烯-1,2-二乙酸二甲酯。键异构化。二乙酸根的阴离子容易与过渡金属络合物反应，得到相应的环戊二烯基衍生物。我们在这里描述了从[{RhCl（L）2 } 2 ] [L = CO，C 2 H 4或1,5-环辛二烯（COD）]获得的一些配合物，它们是炔-腈共环化的有效催化剂生成吡啶并用于苯乙烯和1-己烯的加氢甲酰化。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)00020-d

文献信息

• New trisubstituted cyclopentadienyl ligands: synthesis, characterisation and catalytic properties of mono and dinuclear cobalt, rhodium, iron and ruthenium complexes
  作者：Mirco Costa、Enrico Dalcanale、Francisco Santos Dias、Claudia Graiff、Antonio Tiripicchio、Lorenzo Bigliardi

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00652-5

  日期：2001.1

  Their coordinating abilities as anions have been investigated in relation to the formation of new sandwich, half-sandwich and dinuclear complexes and their structural features. We report here the preparation and characterisation of some complexes such as a mononuclear half-sandwich cobalt(1,5-COD) complex which has shown to be a very efficient catalyst for the cyclocotrimerisation reaction of alkynes

  描述了一组4-烷氧基羰基环戊-1,3-二烯-1,2-二乙酸二烷基酯（1a – e）的合成。已经研究了它们作为阴离子的配位能力，与新的三明治，半三明治和双核配合物的形成及其结构特征有关。我们在这里报告一些配合物的制备和表征，例如单核半夹心钴（1,5-COD）配合物，该配合物已被证明是炔烃和腈与吡啶的环共三聚反应的非常有效的催化剂。包含具有不同长度的酯链的三取代的环戊二烯基配体的半三明治铑二羰基络合物已成功地用作苯乙烯的加氢甲酰化催化剂。最后是配体1a –e已用于合成二茂铁和铁和钌的双核羰基配合物。配合物1,5-环戊二烯[1-甲氧基羰基-3,4-二（甲氧基羰基亚甲基）环戊二烯基]钴[Co（MDMCp）COD]（9），二羰基[1-甲氧基羰基-3,4-二（甲氧基羰基亚甲基））X射线衍射法测定了）环戊二烯基]铑[Rh（MDMCp）（CO）2 ]（2a）和新的二茂铁配合物[Fe（MDMCp）2 ]（15a）。
• A new cyclopentadiene and its use as a ligand for catalytically active rhodium complexes
  作者：Mirco Costa、Francisco Santos Dias、Gian Paolo Chiusoli、Gian Luca Gazzola

  DOI：10.1016/0022-328x(94)00020-d

  日期：1995.2

  carbonylation and by elimination of the benzyloxycarbonyl group and double bonds isomerization. The anion of the diacetate readily reacts with transition metal complexes, to give the corresponding cyclopentadienyl derivatives. We describe here some complexes, obtained from [RhCl(L)2}2] [L = CO, C2H4 or 1,5-cyclooctadiene (COD)], which are efficient catalysts for the alkyne-nitrile co-cyclization to pyridines

  由丙二酸甲基甲酯与2-丙炔基溴反应，然后钯催化成环的氧化羰基化反应，并消除苄氧羰基和双键，制得4-甲氧基羰基环戊-1,3-二烯-1,2-二乙酸二甲酯。键异构化。二乙酸根的阴离子容易与过渡金属络合物反应，得到相应的环戊二烯基衍生物。我们在这里描述了从[RhCl（L）2 } 2 ] [L = CO，C 2 H 4或1,5-环辛二烯（COD）]获得的一些配合物，它们是炔-腈共环化的有效催化剂生成吡啶并用于苯乙烯和1-己烯的加氢甲酰化。