4-(2-propiolamindophenyl)-2,3-dihydro-N-methoxycarbonylpyrrole | 1274938-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 4-(2-propiolamindophenyl)-2,3-dihydro-N-methoxycarbonylpyrrole
• 英文别名: Methyl 4-[2-(prop-2-ynoylamino)phenyl]-2,3-dihydropyrrole-1-carboxylate
• CAS: 1274938-94-1
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₃
• 分子量: 270.288
• InChiKey: MGQADQDQKIZHQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-propiolamindophenyl)-2,3-dihydro-N-methoxycarbonylpyrrole 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (±)-Meloscine

  摘要：

  The total synthesis of (+/-)-meloscine was completed in a highly stereoselective manner starting from the known 4-(2-aminophenyl)-2,3-dihydro-N-methoxycarbonylpyrrole. The crucial step in this total synthesis involves the efficient construction of the tetracyclic framework of the target natural product by the intramolecular Pauson-Khand reaction.

  DOI：

  10.1021/ol200311y
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-aminophenyl)-2,3-dihydro-N-methoxycarbonylpyrrole 、 丙炔酸 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到4-(2-propiolamindophenyl)-2,3-dihydro-N-methoxycarbonylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (±)-Meloscine

  摘要：

  The total synthesis of (+/-)-meloscine was completed in a highly stereoselective manner starting from the known 4-(2-aminophenyl)-2,3-dihydro-N-methoxycarbonylpyrrole. The crucial step in this total synthesis involves the efficient construction of the tetracyclic framework of the target natural product by the intramolecular Pauson-Khand reaction.

  DOI：

  10.1021/ol200311y

文献信息

• Total Synthesis of (±)-Meloscine
  作者：Yujiro Hayashi、Fuyuhiko Inagaki、Chisato Mukai

  DOI：10.1021/ol200311y

  日期：2011.4.1

  The total synthesis of (+/-)-meloscine was completed in a highly stereoselective manner starting from the known 4-(2-aminophenyl)-2,3-dihydro-N-methoxycarbonylpyrrole. The crucial step in this total synthesis involves the efficient construction of the tetracyclic framework of the target natural product by the intramolecular Pauson-Khand reaction.