四乙基环丙烷-1,1,2,2-四羧酸酯 | 7605-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 四乙基环丙烷-1,1,2,2-四羧酸酯
• 英文名称: tetraethyl cyclopropane-1,1,2,2-tetracarboxylate
• 英文别名: 1,1,2,2-tetraethoxycarbonylcyclopropane；cyclopropane-1,1,2,2-tetracarboxylic acid tetraethyl ester；Cyclopropan-1,1,2,2-tetracarbonsaeure-tetraaethylester；1.1.2.2-Cyclopropantetracarbonsaeure-tetraethylester；1,1,2,2-Tetrakis-aethoxycarbonyl-cyclopropan；Tetraethyl 1,1,2,2-cyclopropanetetracarboxylate
• CAS: 7605-64-3
• 化学式: C₁₅H₂₂O₈
• 分子量: 330.335
• InChiKey: YUEPTEOCHRZAGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  43 °C
• 沸点：
  388.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.239±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四乙基环丙烷-1,1,2,2-四羧酸酯 在 potassium carbonate 作用下， 生成 反式 环丙烷-1,2-二羧酸
  参考文献：
  名称：

  Guthzeit; Dressel, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1890, vol. 256, p. 197

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tetraethyl methylenebisbromomalonate 在 potassium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 30.0h， 以80%的产率得到四乙基环丙烷-1,1,2,2-四羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  Reactions of alkylenebisbromomalonates with nucleophiles

  摘要：

  Treatment of alkylenebisbromomalonates with nucleophiles (AcOK, AgOH, KHCO3, 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene, or Ph(3)P) results mainly in their debromination to give cycloalkane-1,1,2,2-tetracarboxylates. When H2O and acids are present, the reaction gives products of the substitution of one or two bromine atoms by hydrogen. Alkaline hydrolysis results in oxacycloalkane-alpha,alpha,alpha',alpha'-tetracarboxylic acids. The reaction mechanism is discussed.

  DOI：

  10.1007/bf00700171

文献信息

• Zefirov, N. S.; Lukin, K. A.; Kozhushkov, S. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 2.1, p. 278 - 284
  作者：Zefirov, N. S.、Lukin, K. A.、Kozhushkov, S. I.、Kuznetsova, T. S.、Domarev, A. M.、Sosonkin, I. M.

  DOI：——

  日期：——
• Koetz, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1907, vol. <2>75, p. 483
  作者：Koetz

  DOI：——

  日期：——
• Gregory; Perkin, Journal of the Chemical Society, 1903, vol. 83, p. 784
  作者：Gregory、Perkin

  DOI：——

  日期：——
• Lennon; Perkin, Journal of the Chemical Society, 1928, p. 1524
  作者：Lennon、Perkin

  DOI：——

  日期：——
• Koetz; Stahlmann, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1903, vol. <2>68, p. 163
  作者：Koetz、Stahlmann

  DOI：——

  日期：——