(3-硝基-苯基)-(4-硝基-苯基)-甲烷 | 3002-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (3-硝基-苯基)-(4-硝基-苯基)-甲烷
• 英文名称: 3,4'-Dinitro-diphenylmethan
• 英文别名: 1-Nitro-3-[(4-nitrophenyl)methyl]benzene
• CAS: 3002-33-3
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₄
• 分子量: 258.233
• InChiKey: HGDRXJCGUHXZFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  442.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.341±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2904209090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-硝基-苯基)-(4-硝基-苯基)-甲烷 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (3-氨基苯基)(4-氨基苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  Gattermann; Ruedt, Chemische Berichte, 1894, vol. 27, p. 2296

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二苯基乙酸 在 硝酸 作用下， 生成 (3-硝基-苯基)-(4-硝基-苯基)-甲烷
  参考文献：
  名称：

  Studies in the Diphenylacetic Acid Series. I. Nitro and Amino Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01176a009

文献信息

• Transition Metal Free Nucleophilic Benzylation of Nitroarenes. Umpolung of the Friedel Crafts Reaction
  作者：Kacper Kisiel、Jakub Brześkiewicz、Rafał Loska、Mieczysław Mąkosza

  DOI：10.1002/adsc.201801715

  日期：2019.4

  derivatives are efficiently deprotonated with strong bases to form α‐chlorocarbanions. These anions are long‐lived enough to enter VNS reactions with nitroarenes or nitroheteroarenes to give a variety of unsymmetrical o‐ and p‐nitrodiarylmethanes. Selectivity of the reaction can be controlled to some extent by changing metal counterions of the base.

  苄基氯及其衍生物可以用强碱有效地去质子化，形成α-氯碳阴离子。这些阴离子具有足够长的寿命，可以与硝基芳烃或硝基杂芳烃进入VNS反应，生成各种不对称的邻硝基和对硝基二芳基甲烷。通过改变碱的金属抗衡离子，可以在一定程度上控制反应的选择性。
• Suzuki Cross-Coupling Reactionof Benzylic Halides with Arylboronic Acids in the Presence of aTetraphosphine/Palladium Catalyst
  作者：Henri Doucet、Maurice Santelli、Ludovic Chahen

  DOI：10.1055/s-2003-40994

  日期：——

  The cis,cis,cis-1,2,3,4-tetrakis(diphenylphosphinomethyl)cyclopentane-[PdCl(C3H5)]2 systemcatalyses efficiently the Suzuki cross-coupling reaction of benzylichalides with arylboronic acids. A wide variety of benzylic bromidesor chlorides and functionalised arylboronic acids lead selectivelyto the corresponding diarylmethane adducts in good yields. Furthermore,this catalyst can be used at low loading in many cases.

  cis,cis,cis-1,2,3,4-四(二苯基膦甲基)环戊烷-[PdCl(C3H5)]2系统高效催化苄基卤化物与芳基硼酸的Suzuki交叉偶联反应。广泛多样的苄基溴化物或氯化物和功能化芳基硼酸选择性地生成相应二芳基甲烷加合物，产率高。进一步地，该催化剂在许多情况下可以以低负载量使用。
• Neue Diisocyanate bzw. Diisocyanatgemische der Diphenylmethanreihe, Verfahren zu ihrer Herstellung, sowie ihre Verwendung als Aufbaukomponente bei der Herstellung von Polyurethankunststoffen nach dem Isocyanat-Polyadditionsverfahren
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0024665A1

  公开（公告）日：1981-03-11

  Die Erfindung betrifft neue, vorzugsweise methylsubstituierte 2, 3'- und 3, 4'-Diisocyanatodiphenylmethane bzw. deren Gemische, mehrere Verfahren zur Herstellung der neuen Diisocyanate durch Hydrierung der entsprechenden Dinitroverbindungen und Phosgenierung der so erhaltenen Diamine, wobei die Dinitroverbindungen durch Kondensation von Nitrobenzylhalogenid mit Nitrobenzoi, durch Kondensation von Nitrobenzylhalogenid mit Benzol oder Toluol und anschließende Nitrierung der Mononitroverbindung zur Dinitroverbindung, durch Kondensation von Nitrotolylhalogenid mit Benzol und anschließende Nitrierung der Mononitroverbindung zur Dinitroverbindung oder durch Kondensation von Benzylhalogenid, Benzylalkohol oder Tolylhalogenid mit Toluol bzw. Benzol und anschließende Dinitrierung der Kondensate erhalten werden, sowie die Verwendung der neuen Diisocyanate bei der Herstellung von Polyurethankunststoffen nach dem Isocyanat-Polyadditionsverfahren.

  本发明涉及新的、最好是甲基取代的 2，3'- 和 3，4'- 二异氰酸酯二苯甲烷或其混合物，涉及它们的混合物、通过氢化相应的二硝基化合物并使由此得到的二胺发生光合成反应制备新的二异氰酸酯的多种工艺，其中二硝基化合物是通过硝基苄基卤化物与硝基苯甲酸缩合得到的、硝基苄基卤与苯或甲苯缩合，然后硝化一硝基化合物，得到二硝基化合物；硝基甲苯基卤与苯缩合，然后硝化一硝基化合物，得到二硝基化合物；或苄基卤、苄醇或甲苯基卤与甲苯或苯缩合，然后二硝化一硝基化合物，得到二硝基化合物。此外，新型二异氰酸酯还可用于通过异氰酸酯加成法生产聚氨酯塑料。
• 252. Some substitution reactions of 4-aminodiphenylmethane
  作者：William A. Waters

  DOI：10.1039/jr9330001060

  日期：——
• Becker, Chemische Berichte, 1882, vol. 15, p. 2091
  作者：Becker

  DOI：——

  日期：——