2-异丙基-3-氧代琥珀酸二乙酯 | 59916-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: 2-异丙基-3-氧代琥珀酸二乙酯
• 英文名称: Diaethyl-1-isopropyl-2-oxosuccinat
• 英文别名: 2-isopropyl-3-oxo-succinic acid diethyl ester；isopropyl-oxalacetic acid diethyl ester；Isopropyl-oxalessigsaeure-diaethylester；Diethyl 2-isopropyl-3-oxosuccinate；diethyl 2-oxo-3-propan-2-ylbutanedioate
• CAS: 59916-75-5
• 化学式: C₁₁H₁₈O₅
• 分子量: 230.261
• InChiKey: MWPWTEHAHKQULO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  54 °C(Press: 0.01 Torr)
• 密度：
  1.071±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H227,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-异丙基-3-氧代琥珀酸二乙酯 在 盐酸 作用下， 生成 4-甲基-2-氧代戊酸
  参考文献：
  名称：

  Schreiber, Annales de Chimie (Cachan, France), 1947, vol. <12> 2, p. 84,120

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异戊酸乙酯 、 草酸二乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以61%的产率得到2-异丙基-3-氧代琥珀酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  3-Isopropylidenemalic Acid: A Mechanism-based Inhibitor of 3-Isopropylmalate Dehydrogenase

  摘要：

  3-异丙基琥珀酸（1）被设计并合成作为3-异丙基苹果酸脱氢酶（IPMDH）的抑制剂。虽然作为底物活性较弱，但从时间依赖性和动力学分析推测，1似乎是IPMDH的一种机制基础抑制剂（KI = 60.2 μM）。

  DOI：

  10.1246/cl.1999.1313

文献信息

• 3-Isopropylidenemalic Acid: A Mechanism-based Inhibitor of 3-Isopropylmalate Dehydrogenase
  作者：Akira Chiba、Noriko Arai、Tadashi Eguchi、Katsumi Kakinuma

  DOI：10.1246/cl.1999.1313

  日期：1999.12

  3-Isopropylidenemalic acid (1) was designed and synthesized as an inhibitor of 3-isopropylmalate dehydrogenase (IPMDH). While being weakly active as substrate, 1 appeared to be a mechanism-based inhibitor (KI = 60.2 μM) for IPMDH as deduced from the time-dependent and kinetic analyses.

  3-异丙基琥珀酸（1）被设计并合成作为3-异丙基苹果酸脱氢酶（IPMDH）的抑制剂。虽然作为底物活性较弱，但从时间依赖性和动力学分析推测，1似乎是IPMDH的一种机制基础抑制剂（KI = 60.2 μM）。
• Adickes; Andresen, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1944, vol. 555, p. 41,49
  作者：Adickes、Andresen

  DOI：——

  日期：——
• Claisen Acylations and Carbethoxylations of Ketones and Esters by Means of Sodium Hydride¹
  作者：Frederic W. Swamer、Charles R. Hauser

  DOI：10.1021/ja01159a074

  日期：1950.3
• Kolind -Andersen,H. et al., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1975, vol. 84, p. 341 - 360
  作者：Kolind -Andersen,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Schreiber, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1952, p. 61,63
  作者：Schreiber

  DOI：——

  日期：——