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1,1,2-三甲基-2-苯基肼 | 76579-56-1

中文名称
1,1,2-三甲基-2-苯基肼
中文别名
——
英文名称
N,N,N'-trimethyl-N'-phenylhydrazine
英文别名
trimethylphenylhydrazine;trimethyl-phenyl-hydrazine;Trimethyl-phenyl-hydrazin;1,1,2-Trimethyl-2-phenylhydrazine
1,1,2-三甲基-2-苯基肼化学式
CAS
76579-56-1
化学式
C9H14N2
mdl
——
分子量
150.224
InChiKey
OVFYGRVXSBSBQY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    102-103 °C(Press: 12 Torr)
  • 密度:
    0.998 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    6.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:f5bc6b13a0bf59842e14f802708fd1c2
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1,2-三甲基-2-苯基肼lithium叔丁基二甲基氯硅烷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 144.0h, 以22%的产率得到bis[2-(methylamino)phenyl]bis(dimethylamino)silane
    参考文献:
    名称:
    肼基分子内配位的硅化合物的合成与结构
    摘要:
    通过用Me 3 SiCl和SiCl 4处理相应的芳基锂,已经制备了带有2-(三甲基肼基甲基)苯基和2-(三甲基肼基)苯基取代基的有机硅化合物。氯硅烷的后续反应10,15,18,和22,得到各种官能化的硅烷的。大多数2-(三甲基肼基)苯基取代的硅烷的NMR光谱数据表明溶液中的硅中心高度配位。由于与两个芳族取代基的肼基基团相互作用,二乙氧基化合物20在固态为六配位化合物,而在二氯硅烷22中只有2-(三甲基肼基)苯基取代基的氨基与硅中心配位。2-(三甲基肼基)苯基取代基的配位能力已用于通过形成五配位硅离子33和34来稳定甲硅烷基阳离子。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(98)00451-7
  • 作为产物:
    描述:
    1-甲基-1-苯肼正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.75h, 生成 1,1,2-三甲基-2-苯基肼
    参考文献:
    名称:
    可见光对芳香族肼和酰肼的 NN 键的光致裂解
    摘要:
    已经开发了一种涉及 [Ru(bpyrz) 3 ](PF 6 ) 2 ˙2H 2 O、可见光和空气的光催化体系,用于裂解肼和酰肼的 NN 键。该催化体系是N,N-二取代的肼和酰肼衍生物,包括arylhydrazides,通常是有效的Ñ -烷基- Ñ -arylhydrazines,和Ñ,Ñ -diarylhydrazines。这种裂解反应的效用已通过合成各种仲芳香胺得到证明。 氮-氮键 - 可见光 - 裂解 - 钌 - 胺
    DOI:
    10.1055/s-0030-1260082
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文献信息

  • Reduction of Hydrazines, Azo and Azoxy Compounds, and Amine N-Oxides with the NiCl2·2H2O–Li–DTBB (cat.) Combination
    作者:Francisco Alonso、Gabriel Radivoy、Miguel Yus
    DOI:10.1016/s0040-4020(00)00797-3
    日期:2000.10
    The NiCl2·2H2O/Li/DTBB (10 mol%) combination allows the reduction of aromatic hydrazines 1 (to amines), azo compounds 2 (to primary amines), azoxy compounds 3 (to azo compounds or to primary amines, depending on the reaction conditions) or amine N-oxides 4 (to tertiary amines), under mild reaction conditions (THF, room temperature).
    通过使用NiCl 2 ·2H 2 O / Li / DTBB(10 mol%)的组合,可以还原芳香肼1(还原为胺),偶氮化合物2(还原为伯胺),偶氮化合物3(还原为偶氮化合物或伯胺), (取决于反应条件)或胺N-氧化物4(成叔胺),在温和的反应条件下(THF,室温)。
  • Substituted isoquinoline-1,3(2H,4H)-diones, 1-thioxo-1,4-dihydro-2H-isoquinoline-3-ones and 1,4-dihydro-3 (2H)-isoquinolones and methods of use thereof
    申请人:Tsou Hwei-Ru
    公开号:US20080085890A1
    公开(公告)日:2008-04-10
    This invention provides compounds of Formula (I), having the structure where G 1 , G 2 , G 3 , G 4 , A 1 , A 2 , Y 1 , Y 2 , L 1 , Z, e and f are defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful for treating or preventing cancer.
    这项发明提供了具有结构的化合物(I),其中G1、G2、G3、G4、A1、A2、Y1、Y2、L1、Z、e和f在此处定义,或其药用可接受盐,用于治疗或预防癌症。
  • IMIDATE COMPOUND AND USE THEREOF FOR PEST CONTROL
    申请人:Kamiyama Hideo
    公开号:US20100210683A1
    公开(公告)日:2010-08-19
    There is provided a compound having an excellent controlling effect on arthropod pests represented by the formula (I-1): wherein Z represents an optionally substituted carbocyclic group or an optionally substituted heterocyclic group; G represents a -A 1 -R 1 group, etc.; X 0 represents a -A 2 -R 4 group, etc.; X represents a -A 2 -R 4 group, etc.; X 0 represents a -A 3 -R 6 group, etc.; or X and X 0 are optionally taken together to form a -A 2 -T 0 -A 3 - group; M 1 represents a —R 8 group, etc.; A 1 , A 2 and A 3 independently represent an oxygen atom, etc.; R 1 and R 8 independently represents an optionally substituted C1-C20 chain hydrocarbon group, etc.; R 4 and R 6 independently represent an optionally substituted C1-C6 chain hydrocarbon group, etc.; and T 0 represents an optionally substituted C2-C6 alkanediyl group.
    提供一种化合物,它对于以式(I-1)所代表的节肢动物害虫具有优异的控制效果:其中Z代表可选取代的碳环基团或可选取代的杂环基团;G代表-A1-R1基团等;X0代表-A2-R4基团等;X代表-A2-R4基团等;X0代表-A3-R6基团等;或X和X0可选地结合形成-A2-T0-A3-基团;M1代表-R8基团等;A1、A2和A3独立地代表氧原子等;R1和R8独立地代表可选取代的C1-C20链烃基团等;R4和R6独立地代表可选取代的C1-C6链烃基团等;而T0代表可选取代的C2-C6脂肪二基基团。
  • Insecticidal N'-substituted-N,N'-diacylhydrazines
    申请人:ROHM AND HAAS COMPANY
    公开号:EP0236618A2
    公开(公告)日:1987-09-16
    This invention is concerned with insecticidal compositions containing N'-substituted-N,N'-diacylhydrazines, methods of using such compositions and with certain of the insecticidal N'-substituted-N,N'-diacylhydrazines which are novel compounds.
    本发明涉及含有 N'-取代-N,N'-二乙酰肼的杀虫组合物、使用此类组合物的方法以及某些杀虫 N'-取代-N,N'-二乙酰肼的新型化合物。
  • Five-membered heterocyclic derivatives of N'-substituted-N,N'-Diacylhydrazines
    申请人:ROHM AND HAAS COMPANY
    公开号:EP0261755A2
    公开(公告)日:1988-03-30
    Certain five-membered heterocyclic derivatives of N'- substi uted-N,N'-diacylhydrazines are insecticidally active comp sunds and may be used, optionally in compositions cont1 ning agronomically acceptable diluent or carrier, to con at insects, particularly those from the order Lepi- dop t ra.
    某些 N'-亚基-N,N'-二酰肼的五元杂环衍生物是具有杀虫活性的化合物,可用于杀灭昆虫,特别是鳞翅目昆虫,也可用于含有农艺上可接受的稀释剂或载体的组合物中。
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