1-甲基-2-苯基肼 | 622-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-甲基-2-苯基肼
• 英文名称: 1-methyl-2-phenylhydrazine
• 英文别名: 1-Phenyl-2-methyl-hydrazin；N-Methyl-N'-phenylhydrazin；1-Methyl-2-phenylhydrazin；N-methylphenylhydrazine；N-methyl-N'-phenyl-hydrazine；N-Methyl-N'-phenyl-hydrazin
• CAS: 622-36-6
• 化学式: C₇H₁₀N₂
• 分子量: 122.17
• InChiKey: DHLFKRNCGLBPRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  217.6°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0320

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-2-苯基肼 在 乙醚 、 mercury(II) oxide 作用下， 生成 (苯基偶氮)甲烷
  参考文献：
  名称：

  Tafel, Chemische Berichte, 1885, vol. 18, p. 1744

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-dibenzoyl-N-methyl-N'-phenyl-hydrazine 在 氢氧化钾 作用下， 生成 1-甲基-2-苯基肼
  参考文献：
  名称：

  Tafel, Chemische Berichte, 1885, vol. 18, p. 1744

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  diethyl 2,3-dibenzoylbut-2-enedioate 在 1-甲基-2-苯基肼 作用下， 生成 diethyl-2,3-dibenzoylsuccinate
  参考文献：
  名称：

  Paal; Schulze, Chemische Berichte, 1900, vol. 33, p. 3799

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 環状構造側鎖を有するピラゾロン誘導体
  申请人：第一三共株式会社

  公开号：JP2016056133A

  公开（公告）日：2016-04-21

  【課題】 本発明は、優れたＴＩＰ４８／ＴＩＰ４９複合体のＡＴＰａｓｅ活性の阻害作用により、腫瘍の治療に有用である化合物又はその薬理上許容される塩を提供するものである。【解決手段】 一般式（Ｉ）で表される構造を有する化合物、その薬理上許容される塩、またはかかる化合物を含む医薬組成物。【化１】（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｗ、Ｚは本明細書に定義される通りである。）【選択図】 なし

  本发明通过对优良的TIP48/TIP49复合物的ATP酶活性具有抑制作用，提供了在肿瘤治疗中有用的化合物或其药理学上可接受的盐。含有一般式（I）所示结构的化合物，其药理学上可接受的盐，或含有该类化合物的药物组成物。【化1】（式中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、W、Z如本说明书所定义。）【选择图】无
• 6-Heteroarylpyridoindolone Derivatives, Their Preparation and Therapeutic Use Thereof
  申请人：MUNEAUX Yvette

  公开号：US20080262020A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The disclosure relates to compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , are R 5 are as defined in the disclosure; their preparation method, compositions containing the same and therapeutic use thereof.

  该公开涉及到式(I)的化合物： 其中R1、R2、R3、R4、R5如本公开所定义；它们的制备方法，含有这些化合物的组合物以及它们的治疗用途。
• Piperazine derivatives as therapeutic agents
  申请人：Knoll Aktiengesellschaft

  公开号：US06114334A1

  公开（公告）日：2000-09-05

  Substituted piperazine compounds of formula I ##STR1## in which HET is a substituted pyrazole, imidazole or 1,2,4-triazole have utility in the treatment of central nervous system disorders, for example depression, anxiety, psychoses (for example schizophrenia), tardive dyskinesia, Parkinson's disease, obesity, hypertension, Tourette's syndrome, sexual dysfunction, drug addiction, drug abuse, cognitive disorders, Alzheimer's disease, senile dementia, obsessive-compulsive behaviour, panic attacks, social phobias, eating disorders and anorexia, cardiovascular and cerebrovascular disorders, non-insulin dependent diabetes mellitus, hyperglycaemia, constipation, arrhythmia, disorders of the neuroendocrine system, stress, prostatic hypertrophy, and spasticity.

  公式I的替代哌嗪化合物##STR1##，其中HET是替代的吡唑啉、咪唑或1,2,4-三唑，在治疗中枢神经系统疾病方面具有实用性，例如抑郁症、焦虑症、精神病（例如精神分裂症）、迟发性运动障碍、帕金森病、肥胖症、高血压、图雷特综合征、性功能障碍、药物成瘾、药物滥用、认知障碍、阿尔茨海默病、老年性痴呆、强迫行为、恐慌发作、社交恐惧症、进食障碍和厌食症、心血管和脑血管疾病、非胰岛素依赖型糖尿病、高血糖症、便秘、心律失常、神经内分泌系统疾病、压力、前列腺肥大和痉挛症。
• [EN] OXINDOLYL INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE L'OXINDOLYLE
  申请人：GILEAD COLORADO INC

  公开号：WO2010009166A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  A compound of general Formula (I) having histone deacetylase (HDAC) and/or CDK inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat diseases using the compound. (Formula should be inserted here) Formula (I)

  具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）和/或CDK抑制活性的一种通用化合物（I）的化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的有效方法。（应在此处插入公式）公式（I）
• [EN] TRICYCLIC PYRAZOL AMINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS TRICYCLIQUES DE PYRAZOLAMINE
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2011058149A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  This invention relates to compounds of Formula (I*) as Pi3k inhibitors for treating autoimmune diseases, inflammatory disorders, multiple sclerosis and other diseases like cancers.

  这项发明涉及到 Formula (I*) 的化合物作为 Pi3k 抑制剂，用于治疗自身免疫疾病、炎症性疾病、多发性硬化等疾病，以及癌症等其他疾病。