| 1394037-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 1394037-13-8
• 化学式: C₂₉H₅₀FeN₅O₁₁
• 分子量: 700.59
• InChiKey: YZZFXCZDFFQDST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Iron(III)-Templated Macrolactonization of Trihydroxamate Siderophores

  摘要：

  A method was developed to synthesize macrocyclic trihydroxamate siderophores using optimized Yamaguchi macrolactonization conditions. The natural ability of siderophores to bind iron(III) was exploited to template the reactions and allowed for rapid reaction rates, high product conversions, and the formation of large macrolactone rings up to 35 atoms. An X-ray structure of a 33-membered macrolactone siderophore-Fe(III) complex is presented.

  DOI：

  10.1021/ol301869x
• 作为产物：
  描述：

  1,6,17,29-tetrakis(benzyloxy)-7,10,18,21-tetraoxo-6,11,17,22,28-pentaazaoctacosane 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium m-borate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Iron(III)-Templated Macrolactonization of Trihydroxamate Siderophores

  摘要：

  A method was developed to synthesize macrocyclic trihydroxamate siderophores using optimized Yamaguchi macrolactonization conditions. The natural ability of siderophores to bind iron(III) was exploited to template the reactions and allowed for rapid reaction rates, high product conversions, and the formation of large macrolactone rings up to 35 atoms. An X-ray structure of a 33-membered macrolactone siderophore-Fe(III) complex is presented.

  DOI：

  10.1021/ol301869x