3-甲基辛-2-烯酸 | 30801-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 3-甲基辛-2-烯酸
• 英文名称: (E)-3-methyloct-2-enoic acid
• 英文别名: (E)-3-Methyl-2-octenoic acid
• CAS: 30801-91-3
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: WJUCVNVYISECTJ-BQYQJAHWSA-N

物化性质

• 沸点：
  136-137 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  0.924 g/cm3(Temp: 22 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基辛-2-烯酸 生成 (E)-3-methyl-2-octenol
  参考文献：
  名称：

  3-甲基-2-烯基焦磷酸盐与异戊烯基焦磷酸盐的酶促缩合。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00723a037
• 作为产物：
  描述：

  2-庚酮 在 甲醇 、 水 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-甲基辛-2-烯酸
  参考文献：
  名称：

  钴催化不对称 1,4-还原 β,β-二烷基 α,β-不饱和酯与 PMHS

  摘要：

  据报道，用聚甲基氢硅氧烷 (PMHS)对β , β - 二烷基α , β -不饱和酯进行钴催化的不对称还原可提供相应的酯，该酯在β位含有手性三烷基碳中心，产率高达 97%，ee 达 98% . 手性三齿配体恶唑啉亚氨基吡啶 (OIP) 可以代替手性双齿配体在不对称还原方面表现良好。这个操作简单的协议显示了广泛的底物，使用一当量的现成 PMHS 作为廉价且易于处理的还原试剂。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100856

文献信息

• 4-<i>Endo</i>-<i>T</i><i>rig</i> Cyclization Processes Using Bis(collidine)bromine(I) Hexafluorophosphate as Reagent:  Preparation of 2-Oxetanones, 2-Azetidinones, and Oxetanes
  作者：Fadi Homsi、Gérard Rousseau

  DOI：10.1021/jo9810361

  日期：1999.1.1

  Reaction in methylene chloride of bis(collidine)bromine(I) hexafluorophosphate with alpha,beta-unsaturated acids and alpha,beta-unsaturated N-sulfonamides was found to lead diastereospecifically to the corresponding 2-oxetanones and 2-azetidinones in moderate yields (23-60%), by an almost unknown 4-endo cyclization. This process allow the synthesis of these interesting classes of products in one step

  发现六氟磷酸双（可力丁）溴（I）在二氯甲烷中与α，β-不饱和酸和α，β-不饱和N-磺酰胺的反应以中等收率非对映特异性地导致相应的2-氧杂环丁烷和2-氮杂环丁烷酮（23 -60％），几乎是未知的4内环化。该方法允许一步一步从普通底物合成这些有趣的产品类别。类似地，肉桂醇的反应通过相同的环化步骤导致了氧杂环丁烷（20-36％）；在醇官能团的α中存在宝石-二甲基基团似乎是有益的。
• A General Model for Selectivity in Olefin Cross Metathesis
  作者：Arnab K. Chatterjee、Tae-Lim Choi、Daniel P. Sanders、Robert H. Grubbs

  DOI：10.1021/ja0214882

  日期：2003.9.1

  When an olefin of high reactivity is reacted with an olefin of lower reactivity (sterically bulky, electron-deficient, etc.), selective cross metathesis can be achieved using feedstock stoichiometries as low as 1:1. By employing a metathesis catalyst with the appropriate activity, selective cross metathesis reactions can be achieved with a wide variety of electron-rich, electron-deficient, and sterically

  近年来，烯烃交叉复分解（CM）已成为有机化学中一种强大而方便的合成技术；然而，作为一种通用的合成方法，CM 受到产品选择性和立体选择性缺乏可预测性的限制。对几类烯烃（包括取代和官能化的苯乙烯、仲烯丙醇、叔烯丙醇和具有 α-季铵盐中心的烯烃）进行烯烃交叉复分解的研究，得出了一个通用模型，可用于预测交叉反应中的产物选择性和立体选择性。复分解。作为 CM 中烯烃反应性的一般排名，烯烃可以根据它们通过交叉复分解进行均二聚化的相对能力和它们的同二聚体对二级复分解反应的敏感性进行分类。当高反应性烯烃与低反应性烯烃（空间体积大、缺电子等）反应时，可以使用低至 1:1 的原料化学计量实现选择性交叉复分解。通过使用具有适当活性的复分解催化剂，可以与多种富电子、缺电子和空间大的烯烃实现选择性交叉复分解反应。该模型的应用允许预测和开发选择性交叉复分解反应，最终形成前所未有的三组分分子间交叉复分解反应。通过使用具
• SUBSTITUTED CYANO CYCLOALKYL PENTA-2,4-DIENES, CYANO CYCLOALKYL PENT-2-EN-4-YNES, CYANO HETEROCYCLYL PENTA-2,4-DIENES AND CYANO HETEROCYCLYL PENT-2-EN-4-YNES AS ACTIVE SUBSTANCES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20170210701A1

  公开（公告）日：2017-07-27

  The invention relates to cyano cycloalkyl penta-2,4-dienes, cyano cycloalkyl pent-2-en-4-ynes, cyano heterocyclyl penta-2,4-dienes and cyano heterocyclyl pent-2-en-4-ynes of general formula (I), or the salts thereof, where [X-Y], Q, R 1 , R 2 , A 1 , A 2 , V, W, m and n have the definitions specified in the description. The invention also relates to a production method for same and to the use of same for increasing stress tolerance in plants against abiotic stress, and/or for increasing the plant yield.

  该发明涉及一般式(I)的氰基环烷基戊二烯、氰基环烷基戊-2-炔、氰基杂环烷基戊二烯和氰基杂环烷基戊-2-炔，或其盐，其中[X-Y]、Q、R1、R2、A1、A2、V、W、m和n的定义如描述中所指定。该发明还涉及同类物质的生产方法以及将其用于增加植物对非生物胁迫的抗逆性和/或增加植物产量。
• Palladium-Catalysed Cross-Coupling of Iodovinylic Acids with Organometallic Reagents. Selective Synthesis of 3,3-Disubstituted Prop-2-enoic Acids
  作者：Mohamed Abarbri、Jérôme Thibonnet、Jean-Luc Parrain、Alain Duchêne

  DOI：10.1055/s-2002-20971

  日期：——

  3,3-Disubstituted prop-2-enoic acids were selectively prepared in good yields under mild experimental conditions via palladium-catalysed cross-coupling of 3-substituted 3-iodobut-2-enoic acids with miscellaneous organometallic reagents using dichlorobis(acetonitrile)palladium(II) as catalyst and DMF as solvent.

  使用二氯双（乙腈）钯，通过钯催化的 3-取代 3-碘丁-2-烯酸与各种有机金属试剂的交叉偶联，在温和的实验条件下选择性地制备 3,3-二取代的丙-2-烯酸(II)作为催化剂，DMF作为溶剂。
• SUBSTITUTED 5-(BICYCLO[4.1.0]HEPT-3-EN-2-YL)PENTA-2,4-DIENES AND 5-(BICYCLO[4.1.0]HEPT-3-EN-2-YL)PENT-2-ENE-4-INES AS ACTIVE AGENTS AGAINST ABIOTIC STRESSES IN PLANTS
  申请人：Frackenpohl Jens

  公开号：US20140051577A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The invention relates to substituted 5-(bicyclo[4.1.0]hept-3-en-2-yl)penta-2,4-dienes and 5-(bicyclo[4.1.0]hept-3-en-2-yl)pent-2-ene-4-ines of the formula (I) and salts thereof, where the radicals R1, R2, R3, R4, R5, [X—Y] and Q are each as defined in the description, to processes for preparation thereof and to the use thereof for enhancing stress tolerance in plants with respect to abiotic stress, and/or for increasing plant yield.

  该发明涉及代换的5-(bicyclo[4.1.0]庚-3-烯-2-基)戊-2,4-二烯和5-(bicyclo[4.1.0]庚-3-烯-2-基)戊-2-烯-4-炔的化合物及其盐，其中基团R1、R2、R3、R4、R5、[X—Y]和Q的定义如描述中所示，以及其制备方法和用途，用于增强植物对非生物胁迫的抗压能力，和/或增加植物产量。