methyl 1-acetyl-1-cyclohexyl-carboxylate | 72335-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 1-acetyl-1-cyclohexyl-carboxylate
• 英文别名: Methyl 1-acetyl-1-cyclohexanecarboxylate；methyl 1-acetylcyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 72335-60-5
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: GXYSSTQIQCOIJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  249.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.060±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-acetyl-1-cyclohexyl-carboxylate 以 二氯甲烷 、 五氯化磷 为溶剂， 以58%的产率得到Methyl 1-(1'-chlorovinyl)-1-cyclohexylcarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutically active cyclohexyl compounds and their preparation

  摘要：

  本发明的化合物可作为药物中的活性化合物，因为它们具有抗惊厥和/或抗缺氧活性。它们具有以下一般式：其中Z为羟基；一个基团-OM，其中M是碱金属原子或碱土金属的等效原子分数，或者是氨基团，如-NH2；R是含有1至9个碳原子的直链或支链烷基基团，可选地被一个或多个卤素原子取代；一种含有2至9个碳原子的直链或支链烯烃或炔烃、烷氧基烷基或酰基烷基基团，可选地被一个或多个卤素原子取代；一种芳基或芳基烷基或芳氧基烷基基团，包含至少一个芳香基团和一个含有1至4个碳原子的烷基链。

  公开号：

  US04283420A1
• 作为产物：
  描述：

  环己甲酸甲酯 在 六甲基磷酰三胺 、 铜 、 mercury(II) sulfate 、 溶剂黄146 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 methyl 1-acetyl-1-cyclohexyl-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  氯乙炔为迈克尔受体。二。叔烯酸酯的直接乙炔化和乙烯基化。

  摘要：

  ClCCCl，PhCCCl和PhSCCCl与各种叔烯醇化物的反应导致α-氯乙炔基，α-苯基乙炔基和α-硫代苯基乙炔基衍生物的产率为43-90％。该-CCCl组被平稳地转换在HOAc / THF使用铜粉末-CCH，或者被直接还原（H 2 /林德乐催化剂）与-CHCH 2基团，从而提供许多α-容易访问乙炔基和α-乙烯基酮和酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87345-1

文献信息

• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130183269A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组成物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MAYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160199355A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合、包含这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Combinations of Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160158200A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包含这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• KENDE, A. S.;FLUDZINSKI, P., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 23, 2373-2376
  作者：KENDE, A. S.、FLUDZINSKI, P.

  DOI：——

  日期：——
• US4283420A
  申请人：——

  公开号：US4283420A

  公开（公告）日：1981-08-11