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1-(2-ethoxyethyl)-2-(hexahydro-4-methyl-5-oxo-1H-1,4-diazepin-1-yl)-5-hydroxy-1H-benzimidazole
1-(2-ethoxyethyl)-2-(hexahydro-4-methyl-5-oxo-1H-1,4-diazepin-1-yl)-5-hydroxy-1H-benzimidazole | 122423-27-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-ethoxyethyl)-2-(hexahydro-4-methyl-5-oxo-1H-1,4-diazepin-1-yl)-5-hydroxy-1H-benzimidazole
英文别名
1-[1-(2-ethoxyethyl)-5-hydroxybenzimidazol-2-yl]-4-methyl-1,4-diazepan-5-one
CAS
122423-27-2
化学式
C
17
H
24
N
4
O
3
mdl
——
分子量
332.403
InChiKey
YPFCFLOGEAZYSV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.45
重原子数:
24.0
可旋转键数:
5.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.53
拓扑面积:
70.83
氢给体数:
1.0
氢受体数:
6.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-(2-ethoxyethyl)-2-(hexahydro-4-methyl-5-oxo-1H-1,4-diazepin-1-yl)-5-phenylmethoxy-1H-benzimidazole
122484-75-7
C
24
H
30
N
4
O
3
422.527
——
1-(2-ethoxyethyl)-2-(hexahydro-5-oxo-1H-1,4-diazepin-1-yl)-5-phenylmethoxy-1H-benzimidazole
122484-74-6
C
23
H
28
N
4
O
3
408.5
反应信息
作为产物:
描述:
4-氯-3-硝基苯酚
在 palladium on activated charcoal
盐酸
、
氢气
、 sodium hydride 、
potassium carbonate
、
锌
、
三氯氧磷
作用下, 以
乙醇
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 10.0~170.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下, 反应 35.5h, 生成
1-(2-ethoxyethyl)-2-(hexahydro-4-methyl-5-oxo-1H-1,4-diazepin-1-yl)-5-hydroxy-1H-benzimidazole
参考文献:
名称:
1-(2-乙氧基乙基)-2-(六氢-4-甲基-1H-1,4-二氮杂-1-基)-1H富马酸苯并咪唑(KG-2413)和相关化合物的代谢物。
摘要:
1-(2-乙氧基乙基)-2-(六氢-4-甲基-1H-1,4-二氮杂-1-基)-1H-b富马酸二苯并咪唑(KG-2413)的代谢物在相关化合物的代谢研究的基础上预测了抗组胺活性,并合成了抗组胺活性以帮助鉴定实际的代谢产物并检查其抗组胺活性。在制备的十二种化合物中,实际上发现有九种化合物是大鼠尿液中KG-2413的代谢产物。发现这些代谢物的抗组胺活性低于KG-2413。
DOI:
10.1248/cpb.37.962
点击查看最新优质反应信息
文献信息
IEMURA, RYUICHI;HORI, MANABU;OHTAKA, HIROSHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 962-966
作者:
IEMURA, RYUICHI、HORI, MANABU、OHTAKA, HIROSHI
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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