3,5-dichloro-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-dichloro-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenol
• 英文别名: 3,5-Dichloro-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-YL)phenol
• 化学式: C₁₂H₁₅BCl₂O₃
• 分子量: 288.966
• InChiKey: DOOKAOXAUBXWRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dichloro-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenol 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION OF SPECIFIC HEAT SHOCK PROTEIN 90α SUBTYPE INHIBITOR AND USE THEREOF
  [FR] PRÉPARATION D'UN INHIBITEUR DU SOUS-TYPE 90α DE PROTÉINE DE CHOC THERMIQUE SPÉCIFIQUE ET SON UTILISATION
  [ZH] 一种特异性热休克蛋白90α亚型抑制剂制备及其应用

  摘要：

  一种特异性热休克蛋白90α亚型抑制剂制备及其应用，具有式I结构，其中：R1选自氯、氟、溴、C1-C3的烷基或1至6的氟取代C1-C3；R2选自氯、氟、溴、C1-C3的烷基或1至6的氟取代C1-C3的烷基、-(C1-C6烯基)-OH、-(C1-C6烷基)-OH、-O-(C1-C6烷基)、-O-(C1-C6烯基)、-(C1-C6烯基)-O-(C1-C6烷基)、-(C1-C6烯基)-O-(C1-C6烯基)-(C6-C10芳基)、-(C1-C6烯基)-O-(C1-C6烯基)-(C3-C10环烷基)、-(C1-C6烯基)-O-(C1-C6烯基)-(C3-C10杂环)、-(C1-C6烯基)-O-(C2-C6烯基)、-O-(C1-C6烯基)-(C3-C10杂环)、-O-(C2-C6烷基)-(C3-C10杂环)或C1-C8烷氧基；R3选自氧、亚氨基、硫、亚甲基；R4选自氢基、C1-C6的烷基、C2-C8的烯基或炔基、C6-C14的芳基、C2-C9的杂芳基或异环烷基、C3-C8的环烷基；X：氮或碳原子；Y为氮、硫、氧或碳原子；n选自0-5。

  公开号：

  WO2022089449A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-dichloro-2-iodophenol 在 palladium diacetate 、 三氯化硼 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 2-(二环己基膦基)联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 3,5-dichloro-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION OF SPECIFIC HEAT SHOCK PROTEIN 90α SUBTYPE INHIBITOR AND USE THEREOF
  [FR] PRÉPARATION D'UN INHIBITEUR DU SOUS-TYPE 90α DE PROTÉINE DE CHOC THERMIQUE SPÉCIFIQUE ET SON UTILISATION
  [ZH] 一种特异性热休克蛋白90α亚型抑制剂制备及其应用

  摘要：

  一种特异性热休克蛋白90α亚型抑制剂制备及其应用，具有式I结构，其中：R1选自氯、氟、溴、C1-C3的烷基或1至6的氟取代C1-C3；R2选自氯、氟、溴、C1-C3的烷基或1至6的氟取代C1-C3的烷基、-(C1-C6烯基)-OH、-(C1-C6烷基)-OH、-O-(C1-C6烷基)、-O-(C1-C6烯基)、-(C1-C6烯基)-O-(C1-C6烷基)、-(C1-C6烯基)-O-(C1-C6烯基)-(C6-C10芳基)、-(C1-C6烯基)-O-(C1-C6烯基)-(C3-C10环烷基)、-(C1-C6烯基)-O-(C1-C6烯基)-(C3-C10杂环)、-(C1-C6烯基)-O-(C2-C6烯基)、-O-(C1-C6烯基)-(C3-C10杂环)、-O-(C2-C6烷基)-(C3-C10杂环)或C1-C8烷氧基；R3选自氧、亚氨基、硫、亚甲基；R4选自氢基、C1-C6的烷基、C2-C8的烯基或炔基、C6-C14的芳基、C2-C9的杂芳基或异环烷基、C3-C8的环烷基；X：氮或碳原子；Y为氮、硫、氧或碳原子；n选自0-5。

  公开号：

  WO2022089449A1

文献信息

• NLRP3 INFLAMMASOME INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20200361898A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  The present invention relates to novel pyridazin-3-yl phenol compounds of Formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and Z are defined herein, which inhibit NOD-like receptor protein 3 (NLRP3) inflammasome activity. The invention further relates to the processes for their preparation, pharmaceutical compositions and medicaments containing them, and their use in the treatment of diseases and disorders mediated by NLRP3.

  本发明涉及一种新型吡啶并[3,4-d]嘧啶-3-基酚类化合物，其化学式为(I)：其中R1、R2、R3、R4、R5和Z在此处定义，可抑制NOD样受体蛋白3（NLRP3）炎症小体活性。该发明还涉及其制备过程、含有它们的药物组合物和药物，以及它们在治疗由NLRP3介导的疾病和紊乱中的应用。
• [EN] PREPARATION OF SPECIFIC HEAT SHOCK PROTEIN 90α SUBTYPE INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] PRÉPARATION D'UN INHIBITEUR DU SOUS-TYPE 90α DE PROTÉINE DE CHOC THERMIQUE SPÉCIFIQUE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种特异性热休克蛋白90α亚型抑制剂制备及其应用
  申请人：UNIV SHANDONG

  公开号：WO2022089449A1

  公开（公告）日：2022-05-05

  一种特异性热休克蛋白90α亚型抑制剂制备及其应用，具有式I结构，其中：R1选自氯、氟、溴、C1-C3的烷基或1至6的氟取代C1-C3；R2选自氯、氟、溴、C1-C3的烷基或1至6的氟取代C1-C3的烷基、-(C1-C6烯基)-OH、-(C1-C6烷基)-OH、-O-(C1-C6烷基)、-O-(C1-C6烯基)、-(C1-C6烯基)-O-(C1-C6烷基)、-(C1-C6烯基)-O-(C1-C6烯基)-(C6-C10芳基)、-(C1-C6烯基)-O-(C1-C6烯基)-(C3-C10环烷基)、-(C1-C6烯基)-O-(C1-C6烯基)-(C3-C10杂环)、-(C1-C6烯基)-O-(C2-C6烯基)、-O-(C1-C6烯基)-(C3-C10杂环)、-O-(C2-C6烷基)-(C3-C10杂环)或C1-C8烷氧基；R3选自氧、亚氨基、硫、亚甲基；R4选自氢基、C1-C6的烷基、C2-C8的烯基或炔基、C6-C14的芳基、C2-C9的杂芳基或异环烷基、C3-C8的环烷基；X：氮或碳原子；Y为氮、硫、氧或碳原子；n选自0-5。