2-(diethoxymethyl)-1-methyl-1H-imidazo[4,5-b]pyridine | 958254-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 2-(diethoxymethyl)-1-methyl-1H-imidazo[4,5-b]pyridine
• 英文别名: 2-(diethoxymethyl)-1-methylimidazo[4,5-b]pyridine
• CAS: 958254-65-4
• 化学式: C₁₂H₁₇N₃O₂
• 分子量: 235.286
• InChiKey: ZZIZJHQTXKCMML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(diethoxymethyl)-1-methyl-1H-imidazo[4,5-b]pyridine 在 盐酸 、 三溴化硼 、 magnesium sulfate 、 三甲胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2-(1-((1-methyl-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)methyl)piperidin-4-yl)-5-(trifluoromethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR 2
  [FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR MÉTABOTROPIQUE DU GLUTAMATE 2

  摘要：

  本申请提供了一种化合物的公式：或其药用可接受的盐，其中环B、L1、环A、L2、n、R1、R2、R3、R4和X1如本文所述。还提供了包含该化合物的药物组合物，以及制造和使用该化合物的方法。

  公开号：

  WO2021155196A1
• 作为产物：
  描述：

  二乙氧基乙腈 在 sodium 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-(diethoxymethyl)-1-methyl-1H-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR 2
  [FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR MÉTABOTROPIQUE DU GLUTAMATE 2

  摘要：

  本申请提供了一种化合物的公式：或其药用可接受的盐，其中环B、L1、环A、L2、n、R1、R2、R3、R4和X1如本文所述。还提供了包含该化合物的药物组合物，以及制造和使用该化合物的方法。

  公开号：

  WO2021155196A1

文献信息

• AZABENZIMIDAZOLYL COMPOUNDS
  申请人：Efremov Ivan

  公开号：US20080312271A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  该专利公开了化合物及其药学上可接受的盐，其中该化合物的结构式定义如说明书中的式I。同时公开了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• 3-(Imidazolyl methyl)-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexan-6-yl)methyl ethers: A novel series of mGluR2 positive allosteric modulators
  作者：Lei Zhang、Bruce N. Rogers、Allen J. Duplantier、Stanley F. McHardy、Ivan Efremov、Helen Berke、Weimin Qian、Andy Q. Zhang、Noha Maklad、John Candler、Angela C. Doran、John T. Lazzaro、Alan H. Ganong

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.09.026

  日期：2008.10

  The synthesis and structure-activity relationship (SAR) of a novel series of 3-(imidazolyl methyl)-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexan-6-yl)methyl ethers, derived from a high throughput screening (HTS), are described. Subsequent optimization led to identification of potent, metabolically stable and orally available mGluR2 positive allosteric modulators (PAMs). (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• WO2008/12622
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR 2
  申请人：The General Hospital Corporation

  公开号：US20210246140A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  The present application provides a compound of Formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein ring B, L 1 , ring A, L 2 , n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and X 1 are as described herein. Pharmaceutical compositions comprising the compound, as well as the methods of making and using the compound, are also provided.
• [EN] AZABENZIMIDAZOLYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'AZABENZIMIDAZOLYLE
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2007135529A2

  公开（公告）日：2007-11-29

  [EN] Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R¹⁷, R², X⁴, X⁹, X⁵, X⁶, R⁸, X², Y¹ and n are as defined in the detailed description of the invention. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.
  [FR] L'invention concerne des composés et des sels pharmaceutiquement acceptables desdits composés, lesdits composés ou sels pharmaceutiquement acceptables étant représentés par la formule (I), dans laquelle R¹⁷, R², X⁴, X⁹, X⁵, X⁶, R⁸, X², Y¹ et n sont tels que définis dans le descriptif détaillé de l'invention. L'invention se rapporte également à des compositions pharmaceutiques, méthodes de traitements, procédés de synthèse et intermédiaires associés.