1,2-ethanediyltriselenocarbonate | 17107-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1,2-ethanediyltriselenocarbonate
• 英文别名: 1,3-Diselenolan-2-selon；1,3-Diselenolan-2-selenon；1,3-Diselenolane-2-selenone；1,3-diselenolane-2-selone
• CAS: 17107-91-4
• 化学式: C₃H₄Se₃
• 分子量: 276.945
• InChiKey: FVWIWHDYQPNWGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.5±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-ethanediyltriselenocarbonate 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1,3-Diselenolan-2-thion
  参考文献：
  名称：

  Poleschner, H.; Radeglia, R.; Fanghaenel, E., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1981, vol. 323, # 5, p. 737 - 746

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Downstream Reactions of 2-(Triphenylphosphino)-4,5-dicarbomethoxy-1,3-diselenole Tetrafluoroborate:  X-ray Crystal Structure of a Nitroso Derivative of a 2-Ylidene-1,3-diselenole Stabilized by an Intramolecular O···Se Interaction
  作者：Antony Chesney、Martin R. Bryce、Michael A. Chalton、Andrei S. Batsanov、Judith A. K. Howard、Jean-Marc Fabre、Laurent Binet、Saïd Chakroune

  DOI：10.1021/jo951979n

  日期：1996.1.1

  The title 1,3-diselenole Wittig reagent 9 has been synthesised by a new, efficient route from readily-available starting materials and reacted with a variety of functionalized aldehydes to form the corresponding 2-ylidene-1,3-diselenones 12 in respectable yields. X-ray analysis of a nitrosated derivative 14e, prepared by the reaction of 12e with isoamyl nitrite, has provided the first direct evidence

  标题1,3-二硒烯维蒂希试剂9是通过一种新的有效途径由容易获得的起始原料合成的，并与多种官能化醛反应以形成可观的收率的相应的2-亚烷基-1,3-二硒酮12 。通过12e与亚硝酸异戊酯的反应制备的亚硝化衍生物14e的X射线分析，提供了通过分子内氧-硒相互作用稳定此类系统的第一个直接证据。
• Tetraformyltetraselenafulvalene (TFTSeF): synthesis and some uses as a precursor of polyfunctionalized tetraselenafulvalenes
  作者：Marc Sallé、Alain Gorgues、Jean-Marc Fabre、Klaus Bechgaard、Michel Jubault、Fernand Texier

  DOI：10.1039/c39890001520

  日期：——

  A short synthesis of tetraformyltetraselenafulvalene (TFTSeF) is presented, and a few preliminary results emphasize its use as an efficient precursor of tetrasubstituted TSeFs such as a tetravinylic derivative, via a Wittig reaction, and tetrakis(hydroxymethyl)–TSeF by a simple NaBH4 reduction.

  介绍了四甲酰基四硒富勒烯（TFTSeF）的简短合成，一些初步结果强调了其通过Wittig反应作为四取代TSeF（如四乙烯基衍生物）和四（羟甲基）-TSeF的有效前体的作用，通过简单的NaBH 4还原。
• Poleschner, H.; Fanghaenel, E., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1982, vol. 324, # 4, p. 691 - 696
  作者：Poleschner, H.、Fanghaenel, E.

  DOI：——

  日期：——
• GORGUES, A.;SALLE, M.;FABRE, J. M.;BECHGAARD, K.;JUBAULT, M.;TEXIER, F., SYNTH. METALS. , 35,(1990) N-2, C. 65-66
  作者：GORGUES, A.、SALLE, M.、FABRE, J. M.、BECHGAARD, K.、JUBAULT, M.、TEXIER, F.

  DOI：——

  日期：——
• POLESCHNER, H.;FANGHAENEL, E., J. PRAKT. CHEM., 1982, 324, N 4, 691-694
  作者：POLESCHNER, H.、FANGHAENEL, E.

  DOI：——

  日期：——