2,4,6-tribromophenyl benzenesulfonate | 41480-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-tribromophenyl benzenesulfonate
• 英文别名: benzenesulfonic acid-(2,4,6-tribromo-phenyl ester)；Benzolsulfonsaeure-(2,4,6-tribrom-phenylester)；benzenesulfonic acid-2,4,6-tribromophenyl ester；Benzenesulfonic acid 2,4,6-tribromo-phenyl ester；(2,4,6-tribromophenyl) benzenesulfonate
• CAS: 41480-11-9
• 化学式: C₁₂H₇Br₃O₃S
• 分子量: 470.964
• InChiKey: ZQFUIGBCAGTIDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85.7-86.6 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  499.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.033±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-tribromophenyl benzenesulfonate 在 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 、 3-巯基丙酸 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methylsulphonyl(phenylsulphonyl)methane
  参考文献：
  名称：

  Durkin, Kathleen Anne; Langler, Richard Francis; Morrison Nancy Ann, Canadian Journal of Chemistry, 1988, vol. 66, p. 3070 - 3076

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium benzenesulfonate 、 三溴苯酚 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到2,4,6-tribromophenyl benzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  苯酚与芳烃亚磺酸钠的实用电氧化磺酰化生成芳基磺酸酯

  摘要：

  已经通过电氧化开发了一种实用且可持续的芳基磺酸酯合成方法。该反应使用稳定且容易获得的苯酚和芳基亚磺酸钠作为起始材料，在温和的反应条件下进行，无需额外的氧化剂。包括那些带有官能团的芳基磺酸酯以良好至极好的产率生产。该反应也可以在不降低反应效率的情况下以克级进行。这些结果很好地证明了该反应在有机合成中的潜在合成价值。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c00260
• 作为试剂：
  描述：

  ethanethioic acid S-(methoxymethyl) ester 在 甲醇 、 2,4,6-tribromophenyl benzenesulfonate 、 sodium 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 以47%的产率得到bis-methoxymethyl-disulfane
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Recently developed synthetic methodology has been exploited for the preparation of an assortment of alpha,alpha'-disubstituted disulfides including all three linkage isomeric types of alpha,alpha'-diester dimethyl disulfides. Two of the diesters are very powerful antifungal agents against Aspergillus niger and Aspergillus flavus. An alpha -ester alpha'-sulfone disulfide is the most powerful fungitoxin developed by this ongoing research effort.

  DOI：

  10.1071/ch01046

文献信息

• Minovici, vol. 2, p. 131
  作者：Minovici

  DOI：——

  日期：——
• Minovici, vol. 2, p. 130
  作者：Minovici

  DOI：——

  日期：——
• Kastle; Speyer, American Chemical Journal, 1902, vol. 27, p. 41
  作者：Kastle、Speyer

  DOI：——

  日期：——
• DURKIN, KATHLEEN ANNE;LANGLER, RICHARD FRANCIS;MORRISON, NANCY ANN, CAN. J. CHEM., 66,(1988) N2, C. 3070-3076
  作者：DURKIN, KATHLEEN ANNE、LANGLER, RICHARD FRANCIS、MORRISON, NANCY ANN

  DOI：——

  日期：——
• US4116934A
  申请人：——

  公开号：US4116934A

  公开（公告）日：1978-09-26