6-(2-chloro-4-methoxyphenoxy)hexyl-1-iodide | 73523-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6-(2-chloro-4-methoxyphenoxy)hexyl-1-iodide
• 英文别名: 6-(2-chloro-4-methoxyphenoxy)-hexyl iodide；1-(2-Chlor-4-methoxyphenoxy)-6-iodhexan；6-(2-Chloro-4-methoxyphenoxy)hexyl iodide；2-chloro-1-(6-iodohexoxy)-4-methoxybenzene
• CAS: 73523-72-5
• 化学式: C₁₃H₁₈ClIO₂
• 分子量: 368.642
• InChiKey: SENPRWJKAUOQBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.470±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-甲氧基苯酚 、 6-(2-chloro-4-methoxyphenoxy)hexyl-1-iodide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1,1'-[1,6-hexanediyl bis(oxy)]bis-[2-chloro-4-methoxybenzene]
  参考文献：
  名称：

  Certain substituted phenoxy-methyl phenyl-methoxy benzenes having

  摘要：

  本文披露了一种由式I表示的化合物 Ar.sub.1 --O--M--O--Ar.sub.2 I，其中Ar.sub.1和Ar.sub.2是独立的取代苯基或取代吡啶基，苯基或吡啶基上的取代基是从(C.sub.1-C.sub.10)烷基，(C.sub.1-C.sub.10)烷氧基，卤素，氨基甲酰基，(C.sub.1-C.sub.10)烷氧羰基，噁唑基和被卤素取代的(C.sub.1-C.sub.10)烷基，(C.sub.1-C.sub.10)烷氧基，羟基或(C.sub.1-C.sub.10)烷氧羰基中独立选择的一种、两种或三种；M是##STR1## (C.sub.4-C.sub.8)烷基，(C.sub.4-C.sub.8)烯基或(C.sub.4-C.sub.8)-炔基；O是氧；或其药学上可接受的盐。此外，还披露了含有该化合物的制药组合物和治疗或预防病毒感染，特别是小肠病毒感染的方法。

  公开号：

  US05350772A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[(6-溴己基)氧基]-3-氯苯甲醚 在 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 6-(2-chloro-4-methoxyphenoxy)hexyl-1-iodide
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutically active compounds

  摘要：

  该公开的发明是由以下式表示的化合物：Z--X--Q--Y--W，I Z--X--Q--Y--W'--Y--Q--X--Z II以及其药学上可接受的酸盐和季铵盐，其中Z为苯基、萘基或脱氢基；取代苯基，其中取代基为卤素、较低烷氧基、苯氧基、腈基、硝基、苯基磺酰基、甲基磺酰基、异噁唑-2-基、较低烷酰基、苯甲酰基、较低烷氧羰基、较低烷基、较低烷硫基、苯基、苯基氨基硫酰基或较低烷基氨基硫酰基的一种或多种；5或6成员未取代或取代的杂环环，其中至少有一个环中含有一个氮和一个碳，取代基为羧基、羟甲基、较低烷基、较低烷基羰基或芳基较低烷基；或者三丁基；X和Y各自独立为键，-O-，##STR1## Q为二价取代或未取代的直链或支链较低烷二基，-较低烷二炔基-环较低烷二基-较低烷二基-，较低烷二烯基，较低烷炔二基，苯基，四氢呋喃二基或四氢吡喃二基；W为单价取代或未取代的含有5至10个环原子的芳香杂环的单环或融合环，其中至少一个杂原子为氮原子，取代基为羟基、氨基、氨基甲酰基、羧基、腈基、硝基、氧代基、较低烷氧羰基、卤素、磺胺基、较低烷基、较低烷硫基、较低烷氧基、羟基较低烷基、较低烷氧羰基较低烷基、氨基较低烷基、羧基较低烷基、胍基、硫脲基、较低烷基磺酰氨基、氨基羰基较低烷基、烯丙氧羰基甲基或羰氧基较低烷基；W'为二价的W。这些化合物具有抗病毒活性、抗炎活性，并且是PAF抑制剂。

  公开号：

  US04851423A1

文献信息

• Aryloxyalkyl diketones
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04031246A1

  公开（公告）日：1977-06-21

  Aryloxyalkyl diketones and keto-esters, useful as pesticidal and anti-viral agents, are prepared from an aryloxyalkyl halide and an alkali metal enolate salt of a diketone or keto-ester, or from a haloalkyl-diketone and an alkali metal salt of a phenol.

  烷氧基烷基二酮和酮酯是一种有用的杀虫剂和抗病毒剂，可以从烷氧基烷基卤代物和二酮或酮酯的碱金属烯醇盐，或者从卤代烷基-二酮和酚的碱金属盐制备而成。
• [EN] ORALLY ACTIVE ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：WO1992022520A1

  公开（公告）日：1992-12-23

  (EN) A compound represented by formula (I) Ar1-O-M-O-Ar2 wherein Ar1 and Ar2 are independently substituted phenyl or substituted pyridinyl, the substituents on said phenyl or pyridinyl being independently selected from one, two or three of (C1-C10)alkyl, (C1-C10)alkoxy, halogen, carbamyl, dialkylcarbamyl, (C1-C10)-alkoxycarbonyl, oxazoyl, and (C1-C10)alkyl substituted by halogen, (C1-C10)alkoxy, hydroxy, or (C1-C10)alkoxycarbonyl; M is M-1, M-2, M-3 or M-4 (C4-C8)alkylene, (C4-C8) alkenylene or (C4-C8)-alkynylene; O is oxygen; R' is (C1-C3)alkyl or H; A is oxygen or sulfur; Q is selected from hydrogen, halogen, nitro, (C1-C6) alkyl, (C1-C6) perhaloalkyl, (C1-C6) alkylthio (C1-C6) alkyl sulfonyl; the dotted lines in M-3 and M-4 between carbons 2 and 3, 3 and 4, and 4 and 5 mean that the bonds between carbons 2 and 3, and 3 and 4, and 5 and 6, may each be a single or double bond; n = 1 or 2, m = 1 or 2, p = 0 or 1; or pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as pharmaceutical compositions containing the compounds and the use of the compounds of formula (I) for preparation of a medicament for methods of treating or preventing viral infections, especially picornaviral infections, are disclosed.(FR) Cette invention concerne un composé de formule Ar1-O-M-O-Ar2 dans laquelle Ar1 et Ar2 représentent phényle substitué de manière indépendante ou pyridinyle substitué, les substituants dudit phényle ou pyridinyle étant indépendamment sélectionnés parmi un, deux ou trois éléments tels que alkyle (C1-C10), alcoxy (C1-C10), halogène, carbamyle, dialkylcarbamyle, alcoxycarbonyle (C1-C10), oxazoyle, et alkyle (C1-C10) remplacé par halogène, alcoxy (C1-C10), hydroxy, ou alcoxycarbonyle (C1-C10); M représente M-1, M-2, M-3 ou M-4, alkylène (C4-C8), alcénylène (C4-C8) ou alcynylène (C4-C8); O représente oxygène; R' représente alkyle (C1-C3) ou H; A représente oxygène ou soufre; Q est sélectionné parmi hydrogène, halogène, nitro, alkyle (C1-C6), perhaloalkyle (C1-C6), alkylthio (C1-C6), sulfonyle alkyle (CC1-C6); les pointillés situés dans M-3 et M-4 entre les atomes de carbone 2 et 3, 3 et 4 et 4 et 5 représentent les liaisons entre les atomes de carbone 2 et 3, et 3 et 4, et 4 et 5, chaque liaison pouvant être simple ou double; n est égale à 1 ou 2, m est égal à 1 ou 2; p est égal à 0 ou 1; ou représente ses sels pharmaceutiquement acceptables. Cette invention concerne également des compositions pharmaceutiques renfermant ces composés, ainsi que l'utilisation des composés de formule Ar1-O-M-O-Ar2 pour préparer un médicament utilisé dans des procédés de traitement ou de prévention des infections virales, plus spécifiquement des infections dues au picornavirus.

  化合物的化学式为(I) Ar1-O-M-O-Ar2，其中Ar1和Ar2分别代表独立取代的苯基或取代的吡啶基，所述苯基或吡啶基上的取代基独立选择自（C1-C10）烷基，（C1-C10）烷氧基，卤素，氨基甲酰基，二烷基氨基甲酰基，（C1-C10）烷氧羰基，噁唑基和由卤素，（C1-C10）烷氧基，羟基或（C1-C10）烷氧羰基取代的（C1-C10）烷基；M代表M-1，M-2，M-3或M-4的（C4-C8）烷基，（C4-C8）烯基或（C4-C8）炔基；O代表氧；R'代表（C1-C3）烷基或H；A代表氧或硫；Q选择自氢，卤素，硝基，（C1-C6）烷基，（C1-C6）全卤代烷基，（C1-C6）烷基硫基，（C1-C6）烷基磺酰基；M-3和M-4中的虚线表示碳2和3，3和4以及4和5之间的键可以是单键或双键；n = 1或2，m = 1或2，p = 0或1；或其药学上可接受的盐，以及含有该化合物的制药组合物和用于制备用于治疗或预防病毒感染，特别是小肠病毒感染的药物的方法中使用该化合物的使用。
• Arylalkyl and aryloxyalkyl phosphonates as antiviral agents
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04217346A1

  公开（公告）日：1980-08-12

  Arylalkyl and aryloxyalkylphosphonates, useful as antiviral agents, are prepared by reacting an arylalkyl or aryloxyalkyl halide with a trialkyl phosphite, or with an alkali metal salt of a dialkyl phosphonate, trialkyl phosphonoalkanoate or dialkyl phosphonoalkanone.

  芳基烷基和芳氧基烷基膦酸酯，作为抗病毒药物，通过将芳基烷基或芳氧基烷基卤化物与三烷基膦酸酯或二烷基膦酸酯、三烷基膦酸酯基丙酸酯或二烷基膦酸酯基丙酮的碱金属盐反应而制备。
• Orally active antiviral compounds
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP0519702A1

  公开（公告）日：1992-12-23

  A compound represented by formula I         Ar₁-O-M-O-Ar₂   I    wherein Ar₁ and Ar₂ are independently substituted phenyl or substituted pyridinyl, the substituents on said phenyl or pyridinyl being independently selected from one, two or three of (C₁-C₁₀) alkyl, (C₁-C₁₀) alkoxy, halogen, carbamyl, dialkylcarbamyl, (C₁-C₁₀)-alkoxycarbonyl, oxazoyl, and (C₁-C₁₀) alkyl substituted by halogen, (C₁-C₁₀) alkoxy, hydroxy, or (C₁-C₁₀) alkoxycarbonyl;    (C₄-C₈) alkylene, (C₄-C₈) alkenylene or    (C₄-C₈)- alkynylene;    O is oxygen;    R′ is (C₁-C₃) alkyl or H;    A is oxygen or sulfur;    Q is selected from hydrogen, halogen, nitro, (C₁-C₆) alkyl, (C₁-C₆) perhaloalkyl, (C₁-C₆) alkylthio (C₁-C₆) alkyl sulfonyl;    the dotted lines in M-3 and M-4 between carbons 2, 3 and 4, and 5 and 6 mean that the bonds between carbons 2 and 3, and 3 and 4, and 5 and 6, may each be a single or double bond;    n = 1 or 2    m = 1 or 2    p = 0 or 1 and    or pharmaceutically acceptable salts thereof.    as well as pharmaceutical compositions containing the compounds and the use of the compounds of formula I for preparation of a medicament for methods of treating or preventing viral infections, especially picornaviral infections, are disclosed.

  式 I 所代表的化合物 Ar₁-O-M-O-Ar₂ I 其中 Ar₁ 和 Ar₂ 独立地为取代苯基或取代吡啶基，所述苯基或吡啶基上的取代基独立地选自 (C₁-C₁₀) 烷基中的一个、两个或三个、(C₁-C₁₀)烷氧基、卤素、羰基、二烷基羰基、(C₁-C₁₀)-烷氧基羰基、噁唑酰基和被卤素、(C₁-C₁₀)烷氧基、羟基或(C₁-C₁₀)烷氧基羰基取代的(C₁-C₁₀)烷基中的一个、两个或三个； (C₄-C₈) 亚烷基、(C₄-C₈) 烯基或 (C₄-C₈)-炔基； O 是氧； R′ 是 (C₁-C₃) 烷基或 H； A 是氧或硫； Q 选自氢、卤素、硝基、(C₁-C₆) 烷基、(C₁-C₆) 卤代烷基、(C₁-C₆) 烷硫基、(C₁-C₆) 烷磺酰基； M-3 和 M-4 中碳 2、碳 3 和碳 4 以及碳 5 和碳 6 之间的虚线表示碳 2 和碳 3、碳 3 和碳 4 以及碳 5 和碳 6 之间的键可以是单键或双键； n = 1 或 2 m = 1 或 2 p = 0 或 1 以及 或其药学上可接受的盐类。 以及含有这些化合物的药物组合物和使用式 I 化合物制备治疗或预防病毒感染，特别是皮病毒感染的药物的方法均已公开。
• DIANA H. D.; SALVADOR U. J.; ZALAY E. S.; CARABATEAS P. M.; WILLIAMS G. L+, J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1977, 20, NO 6, 757-761
  作者：DIANA H. D.、 SALVADOR U. J.、 ZALAY E. S.、 CARABATEAS P. M.、 WILLIAMS G. L+

  DOI：——

  日期：——