hydroperoxidation. Within NaY, the diastereoselectivity may significantly depend on the site selectivity, as probed through specific deuterium labelling of trisubstituted alkenes bearing a gem-dimethyl group. In certain cases, a remote stereogenic centre relative to the reacting double bond may induce enhanced diastereoselection and regioselectivity.
根据立体异构碳原子上取代基的性质,单线态氧与几种手性烯烃的烯化反应(通过局限在
硫黄素负载的
沸石NaY中)与其在溶液中的光氧化反应相比,在面部选择性上可能表现出显着变化。有人提出,除了由于烯烃腔内烯烃被限制的构象结果外,Na + -π相互作用与单线态氧-Na +相互作用之间的协同作用在烯氢过氧化的过渡态中也起着重要作用。在NaY中,非对映选择性可能很大程度上取决于位点选择性,这是通过对带有宝石的三取代烯烃进行特定的
氘标记来探测的-二甲基。在某些情况下,相对于反应中的双键较远的立体中心可能会导致非立体定向和区域选择性的增强。