N-(1-methyl-1-phenylpropyl)-4-nitrobenzenesulfonamide | 1255238-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-methyl-1-phenylpropyl)-4-nitrobenzenesulfonamide
• 英文别名: 4-nitro-N-(2-phenylbutan-2-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 1255238-84-6
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₄S
• 分子量: 334.396
• InChiKey: WKAGPPLKWGUKKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  89.31
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R)-sec-butylbenzene 、 [N-(nosyl)imino]phenyliodinane 在 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(1-methyl-1-phenylpropyl)-4-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  亚碘碘烷的碘催化烃的氨基磺化反应。综合机理研究

  摘要：

  的范围和苄一些脂肪族饱和及不饱和烃通过与亚氨基- iodinanes（PhI═NSO反应的氨基官能化2 Ar）之由I催化2操作简单和温和的条件下。报道了使用亚氨基碘烷作为胺化剂的未活化CH键的1，2-官能化的第一个例子。包括哈米特分析，动力学同位素效应，环丙烷钟实验和立体选择性试验在内的机理研究表明，CN键形成过程中存在逐步的途径。对活性胺化物种的性质的研究已导致分离出一种新的胺化剂，其配方为（ArSO 2 N）x I y（x= 1，y = 2；或x = 3，y = 4）。

  DOI：

  10.1021/jo1015213

文献信息

• Iodine-Catalyzed Aminosulfonation of Hydrocarbons by Imidoiodinanes. a Synthetic and Mechanistic Investigation
  作者：Angus A. Lamar、Kenneth M. Nicholas

  DOI：10.1021/jo1015213

  日期：2010.11.19

  benzylic and some aliphatic saturated and unsaturated hydrocarbons by reaction with imido-iodinanes (PhI═NSO2Ar) is catalyzed by I2 under operationally simple and mild conditions. The first examples of 1,2-functionalization of unactivated C−H bonds using imido-iodinanes as aminating agents are reported. Mechanistic investigations, including Hammett analysis, kinetic isotope effects, a cyclopropane clock experiment

  的范围和苄一些脂肪族饱和及不饱和烃通过与亚氨基- iodinanes（PhI═NSO反应的氨基官能化2 Ar）之由I催化2操作简单和温和的条件下。报道了使用亚氨基碘烷作为胺化剂的未活化CH键的1，2-官能化的第一个例子。包括哈米特分析，动力学同位素效应，环丙烷钟实验和立体选择性试验在内的机理研究表明，CN键形成过程中存在逐步的途径。对活性胺化物种的性质的研究已导致分离出一种新的胺化剂，其配方为（ArSO 2 N）x I y（x= 1，y = 2；或x = 3，y = 4）。