1-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-Tridecafluoro-octylsulfanyl)-but-3-ene-2-thiol | 950831-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醇
• 英文名称: 1-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-Tridecafluoro-octylsulfanyl)-but-3-ene-2-thiol
• CAS: 950831-85-3
• 化学式: C₁₂H₁₁F₁₃S₂
• 分子量: 466.331
• InChiKey: CYLKFLYXWBSPJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.33
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-Tridecafluoro-octylsulfanyl)-but-3-ene-2-thiol 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  烯丙基二硫键重排和脱硫：由硫醇形成的温和，无亲电子的硫醚。

  摘要：

  [反应：见正文]仲和叔烯丙基2-吡啶基和2-苯并噻唑基二硫化物在室温下与巯基反应，得到仲和叔烯丙基烷基二硫化物。加入膦后，在室温下发生脱硫的σ重排，得到硫醚。

  DOI：

  10.1021/ol061381+
• 作为产物：
  描述：

  dithiocarbonic acid S-methyl ester O-[4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,,7,8,8,8-tridecafluorooctylsulfanyl)-but-2-enyl] ester 在 C.I.酸性橙108 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-Tridecafluoro-octylsulfanyl)-but-3-ene-2-thiol
  参考文献：
  名称：

  烯丙基二硫键重排和脱硫：由硫醇形成的温和，无亲电子的硫醚。

  摘要：

  [反应：见正文]仲和叔烯丙基2-吡啶基和2-苯并噻唑基二硫化物在室温下与巯基反应，得到仲和叔烯丙基烷基二硫化物。加入膦后，在室温下发生脱硫的σ重排，得到硫醚。

  DOI：

  10.1021/ol061381+