6,7-dimethoxy-1-(4-nitrobenzyl)-2,3-dihydropyrrolo[3,2-b]quinoline | 1467714-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6,7-dimethoxy-1-(4-nitrobenzyl)-2,3-dihydropyrrolo[3,2-b]quinoline
• CAS: 1467714-03-9
• 化学式: C₂₀H₁₉N₃O₄
• 分子量: 365.389
• InChiKey: HHIZWWNPLFBEEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  77.73
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dimethoxy-1-(4-nitrobenzyl)-2,3-dihydropyrrolo[3,2-b]quinoline 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 1-羟基苯并三唑 、 caesium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 N-{4-[(6,7-dimethoxy-2,3-dihydropyrrolo[3,2-b]quinolin-1-yl)methyl]phenyl}-2-iodobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Preliminary Cytotoxicity Evaluation of New Diarylamides and Diarylureas Possessing 2,3-Dihydropyrrolo[3,2-b]quinoline Scaffold

  摘要：

  研究人员合成了一系列新的具有 2,3-二氢吡咯并[3,2-b]喹啉支架的二芳基酰胺和二芳基脲。对九种不同癌症类型的 NCI-60 癌细胞系进行了体外抗增殖活性测试。一些目标化合物对不同的细胞株显示出良好的抑制率。在所有目标化合物中，化合物 1f 具有 6,7-二甲氧基-2,3-二氢吡咯并[3,2-b]喹啉核、酰胺连接体和 4-氯-3-(三氟甲基)苯基末端环，对 MCF7 和 MDA-MB-468 乳腺癌细胞株的选择性高于其他测试细胞株。在 $10{\mu}M$ 浓度下，它对这两种细胞株的抑制率分别为 84.97% 和 87.13%。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2013.34.8.2480
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 6,7-dimethoxy-2,3-dihydropyrrolo[3,2-b]quinoline-1-carboxylate 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 6,7-dimethoxy-1-(4-nitrobenzyl)-2,3-dihydropyrrolo[3,2-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Preliminary Cytotoxicity Evaluation of New Diarylamides and Diarylureas Possessing 2,3-Dihydropyrrolo[3,2-b]quinoline Scaffold

  摘要：

  研究人员合成了一系列新的具有 2,3-二氢吡咯并[3,2-b]喹啉支架的二芳基酰胺和二芳基脲。对九种不同癌症类型的 NCI-60 癌细胞系进行了体外抗增殖活性测试。一些目标化合物对不同的细胞株显示出良好的抑制率。在所有目标化合物中，化合物 1f 具有 6,7-二甲氧基-2,3-二氢吡咯并[3,2-b]喹啉核、酰胺连接体和 4-氯-3-(三氟甲基)苯基末端环，对 MCF7 和 MDA-MB-468 乳腺癌细胞株的选择性高于其他测试细胞株。在 $10{\mu}M$ 浓度下，它对这两种细胞株的抑制率分别为 84.97% 和 87.13%。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2013.34.8.2480