3-benzyloxy-16-formyl-17-(2-thienyl)-estra-1,3,5(10),16-tetraene | 897664-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-benzyloxy-16-formyl-17-(2-thienyl)-estra-1,3,5(10),16-tetraene
• CAS: 897664-63-0
• 化学式: C₃₀H₃₀O₂S
• 分子量: 454.633
• InChiKey: VYXPVMJBSMRVCD-KWWFCQITSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.45
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyloxy-16-formyl-17-(2-thienyl)-estra-1,3,5(10),16-tetraene 在 ammonium hexafluorophosphate 、 正丁基锂 、 [dichloro(p-cymene)(triphenylphosphane)ruthenium(II)] 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 3-benzyloxy-estra-1,3,5(10),16-tetraeno[17,16-g]-1-thianaphthene
  参考文献：
  名称：

  Benzothieno and benzofurano annelated estranes

  摘要：

  The preparation of estrone derived benzothieno- and benzofurano fused steroids is described. Keystep is an intramolecular thienyl(/furyl)ene-yne cyclization of 16-ethynyl-17-heterarylestra-1,3,5(10),16-tetraenes. The cyclization was carried out under Pt as well as under Ru catalysis. (c) 2005 Elsevier Inc. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.steroids.2005.06.001
• 作为产物：
  描述：

  16-hydroxymethylene-3-benzyloxyestra-1,3,5(10)-trien-17-one 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 、 苯 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 3-benzyloxy-16-formyl-17-(2-thienyl)-estra-1,3,5(10),16-tetraene
  参考文献：
  名称：

  Benzothieno and benzofurano annelated estranes

  摘要：

  The preparation of estrone derived benzothieno- and benzofurano fused steroids is described. Keystep is an intramolecular thienyl(/furyl)ene-yne cyclization of 16-ethynyl-17-heterarylestra-1,3,5(10),16-tetraenes. The cyclization was carried out under Pt as well as under Ru catalysis. (c) 2005 Elsevier Inc. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.steroids.2005.06.001