3-aminopyridine-2-sulfonamide | 94527-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-aminopyridine-2-sulfonamide
• CAS: 94527-46-5
• 化学式: C₅H₇N₃O₂S
• 分子量: 173.195
• InChiKey: PGTKYSKJIJPEMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  467.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.520±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-aminopyridine-2-sulfonamide 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-METHYL-2,3-DIHYDRO-4H-PYRIDO[3,2-e][1,2,4]THIADIAZINE 1,1-DIOXIDE
  参考文献：
  名称：

  与二氮嗪和环噻嗪化学相关的4H-1,2,4-吡啶二嗪1,1-二氧化物和2,3-二氢-4H-1,2,4-吡啶二嗪1,1-二氧化物是（R / S）-2-氨基-3-（3-羟基-5-甲基异恶唑-4-基）丙酸受体：设计，合成，药理和构效关系。

  摘要：

  一系列在2、3上带有各种烷基和芳基取代基的4H-1,2,4-吡啶并二嗪1,1-二氧化物和2,3-二氢-4H-1,2,4-吡啶并二嗪1,1-二氧化物合成4-位，并作为（R / S）-2-氨基-3-（3-羟基-5-甲基异恶唑-4-基）丙酸（AMPA）受体的可能的正变构调节剂进行测试。在大鼠皮层mRNA注射的爪蟾卵母细胞中，发现许多化合物比参考化合物二氮嗪和阿尼西坦更有效，可作为AMPA电流的增强剂。最具活性的化合物4-乙基-2,3-二氢-4H-吡啶并[3,2-e] -1,2,4-噻二嗪1,1-二氧化物（31b）表现出对爪蟾卵母细胞的体外活性距环噻嗪不远，后者是迄今为止报道的最有效的AMPA受体变构调节剂。而且，31b，但不是环噻嗪，被发现增强电刺激大鼠海马切片中的兴奋性突触后场电位的持续时间和幅度。对于31b而言，但对于环噻嗪而言，这种作用可能表明与位于海马CA1神经元上的突触后AMPA受体结

  DOI：

  10.1021/jm970694v
• 作为产物：
  描述：

  3-nitropyridine-2-sulfonamide 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 16.0h， 以82%的产率得到3-aminopyridine-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED [1,2,4]THIADIAZINE DERIVATIVES WHICH ACT AS KAT INHIBITORS OF THE MYST FAMILY
  [FR] DÉRIVÉS DE [1,2,4]THIADIAZINE FUSIONNÉS AGISSANT EN TANT QU'INHIBITEURS DE KAT DE LA FAMILLE DES MYST

  摘要：

  一种化合物的化学式（I）：抑制MYST家族中一个或多个KATs的活性，即TIP60、KAT6B、MOZ、HBO1和MOF。

  公开号：

  WO2019043139A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-nitropyridine-2-sulfonamide 、 氯化铵 、 乙酸乙酯 在 铁粉 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 hexanes 、 3-aminopyridine-2-sulfonamide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 17.5h， 以to afford the desired product, 3-amino-pyridine-2-sulfonic acid amide (1.95 g, 11.27 mmol, 76%)的产率得到3-aminopyridine-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  5,6-dihydro-1H-pyridin-2-one compounds

  摘要：

  该发明涉及式I的5,6-二氢-1H-吡啶-2-酮化合物，其中X是CR3，A是，以及含有这种化合物的药物组合物，其在治疗丙型肝炎病毒感染方面是有用的。

  公开号：

  US08765741B2

文献信息

• Pyridothiadiazines
  申请人：Adir et Compagnie

  公开号：US05459138A1

  公开（公告）日：1995-10-17

  The invention relates to a compound selected from those of formula (I): ##STR1## in which A, R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.4 are as defined in the description, and medicinal products containing the same which is useful for treating a pathology related to dysfunctioning of glutamatergic neurotransmission.

  该发明涉及一种选择自式(I)的化合物：##STR1##其中A、R.sub.1、R.sub.2和R.sub.4如描述中所定义，并且包含该化合物的药物产品，用于治疗与谷氨酸能神经传递功能障碍相关的病理。
• Synthesis and structural studies of a new class of heterocyclic compounds: 1,2,4-Pyridothiadiazine 1,1-dioxides, pyridyl analogues of 1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxides
  作者：Pascal de Tullio、Bernard Pirotte、Léon Dupont、Bernard Masereel、Didier Laeckmann、Tchao Podona、Ousmane Diouf、Philippe Lebrun、Jacques Delarge

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00060-l

  日期：1995.3

  A series of novel 1,2,4-pyridothiadiazine 1,1-dioxides (1), some of them being pyridyl analogues of the 1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide diazoxide (2), were synthesized and selected physicochemical data (pKa, log P′) were collected. By means of spectral (13C NMR, UV) and X-ray data, the most favourable position of the C=N double bond in the thiadiazine ring was discussed. It was concluded that like

  一系列新颖的1,2,4- pyridothiadiazine 1,1-二氧化物的（1），1,2,4-苯并噻二嗪1,1-二氧化物二氮嗪它们中的一些是吡啶基类似物（2） ，合成和选择的物理化学收集数据（pK a，log P'）。通过光谱（13 C NMR，UV）和X射线数据，讨论了噻二嗪环中C = N双键的最佳位置。结论是，与1,2,4-苯并噻二嗪1,1-二氧化物一样，1,2,4-吡啶并噻二嗪1,1-二氧化物在2-和4-位上没有烷基取代基，无论氮原子位置如何吡啶环显示出主要的互变异构体4H-形式。
• Study of the ring closure reaction of o-aminoarylsulfonamides with 1,1′-thiocarbonyldiimidazole.
  作者：Pascal de Tullio、Bernard Pirotte、Fabian Somers、Stéphane Boverie、Fabrice Lacan、Jacques Delarge

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00195-1

  日期：1998.5

  new kind of compound was also obtained, namely the 3-(imidazol-1-yl)-4H-1,2,4-arylthiadiazine 1,1-dioxides. The latter appeared to be good reaction intermediates. The use of 1,1′-thiocarbonyldiimidazole opens a new synthetic route to 3-alkylamino-4H-1,2,4-arylthiadiazine 1,1-dioxides, a heterocyclic ring system expressing important pharmacological properties. This work is the first study on the ring closure

  1,1'-硫代羰基二咪唑用作邻氨基芳基磺酰胺的闭环剂。除了形成预期的3-thioxo-2,3-dihydro-4 H -1,2,4-arylthiadiazine 1,1-dioxide衍生物外，还获得了一种新型化合物，即3-（imidazol-1 -基）-4 H -1,2,4-芳基噻二嗪1,1-二氧化物。后者似乎是良好的反应中间体。1,1'-硫代羰基二咪唑的使用为3-烷基氨基-4 H -1,2,4-芳基噻二嗪1,1-二氧化物开辟了一条新的合成路线，该杂环系统具有重要的药理特性。这项工作是对该试剂的闭环性能的首次研究。
• Pyridin-2-yl-sulfonamides useful for the preparation of herbicidally
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05410063A1

  公开（公告）日：1995-04-25

  A compound of the formula II ##STR1## in which R.sub.1 is hydrogen, halogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, C.sub.1 -C.sub.4 alkylthio, C.sub.1 -C.sub.4 haloalkoxy or CF.sub.3 and A is C.sub.1 -C.sub.6 alkyl or C.sub.3 -C.sub.6 cycloalkyl, each of which is monosubstituted to trisubstituted by halogen, or is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or C.sub.3 -C.sub.6 cycloalkyl, each of which is substituted by C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, C.sub.1 -C.sub.4 alkylthio, C.sub.1 -C.sub.4 alkylsulfonyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkylsulfinyl, C.sub.2 -C.sub.4 alkenyl, C.sub.5 -C.sub.6 cycloalkenyl, amino, C.sub.1 -C.sub.4 alkylamino, C.sub.1 -C.sub.4 dialkylamino or C.sub.2 -C.sub.4 alkynyl, it being possible for the C.sub.2 -C.sub.4 alkenyl radical and the C.sub.5 -C.sub.6 cycloalkenyl radical to be additionally monosubstituted to trisubstituted by halogen; or A is a 4- to 6-membered saturated heterocycle which contains a hetero atom selected from the group consisting of O, N and SO.sub.2 ; or A is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl which is substituted by a 4- to 6-membered saturated heterocycle which contains a hetero atom selected from the group consisting of O, N and SO.sub.2.

  化合物的化学式为II ##STR1## 其中R.sub.1为氢、卤素、C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.4烷氧基、C.sub.1-C.sub.4烷硫基、C.sub.1-C.sub.4卤代烷氧基或CF.sub.3，A为C.sub.1-C.sub.6烷基或C.sub.3-C.sub.6环烷基，每个基团均为单取代至三取代卤素，或者为C.sub.1-C.sub.4烷基或C.sub.3-C.sub.6环烷基，每个基团均为C.sub.1-C.sub.4烷氧基、C.sub.1-C.sub.4烷硫基、C.sub.1-C.sub.4烷基磺酰基、C.sub.1-C.sub.4烷基亚磺酰基、C.sub.2-C.sub.4烯基、C.sub.5-C.sub.6环烯基、氨基、C.sub.1-C.sub.4烷基氨基、C.sub.1-C.sub.4二烷基氨基或C.sub.2-C.sub.4炔基，C.sub.2-C.sub.4烯基基团和C.sub.5-C.sub.6环烯基基团还可以另外单取代至三取代卤素；或A为4-至6-成员饱和杂环，其中包含从O、N和SO.sub.2组成的杂原子；或A为C.sub.1-C.sub.4烷基，该基团被从O、N和SO.sub.2组成的杂原子构成的4-至6-成员饱和杂环取代。
• Anti-infective agents
  申请人：——

  公开号：US20040087577A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  Compounds having the formula 1 are hepatitis C (HCV) polymerase inhibitors. Also disclosed are a composition and method for inhibiting hepatitis C (HCV) polymerase, processes for making the compounds, and synthetic intermediates employed in the processes.

  公式为1的化合物是丙型肝炎（HCV）聚合酶抑制剂。还披露了一种抑制丙型肝炎（HCV）聚合酶的组合物和方法，制备该化合物的过程以及用于该过程的合成中间体。