5-Chloromercuriuridine | 58931-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 5-Chloromercuriuridine
• 英文别名: 5-Chlormercuriuridin；chloro-[1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-2,4-dioxopyrimidin-5-yl]mercury
• CAS: 58931-15-0
• 化学式: C₉H₁₁ClHgN₂O₆
• 分子量: 479.239
• InChiKey: KBYKZCWOKVPWQK-WFIJOQBCSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.99
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-萘二硫醚 、 5-Chloromercuriuridine 生成 5-(2-Naphthylthio)uridine
  参考文献：
  名称：

  Phosphate compounds and their use as medicaments

  摘要：

  公式(I)的化合物或其盐：##STR1## 其中X，R 1，Q 1和Q 2如说明书中所定义。这些化合物被发现是P2 7-TM G蛋白受体拮抗剂，特别是P2 Y2受体拮抗剂，并且在治疗中有用，例如作为抗炎剂，可用于治疗多种炎症性疾病，如哮喘，炎症性肠病，ARDS，银屑病，类风湿性关节炎，心肌缺血，COPD，囊性纤维化，动脉硬化，再狭窄，牙周病，败血症性休克，骨关节炎和中风。

  公开号：

  US05985849A1
• 作为产物：
  描述：

  mercury(II) diacetate 、 尿嘧啶核苷 以 水 为溶剂， 生成 5-Chloromercuriuridine
  参考文献：
  名称：

  Jiang, Xuqin; Pandey, Ravindra K.; Smith, Kevin M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new palladium-catalyzed coupling reaction of vinylic and allylic triflates with pyrimidine nucleosides
  作者：Mohamed Ezeldin Hassan

  DOI：10.1139/v91-031

  日期：1991.2.1

  Vinylic trifluoromethane sulfonates (triflates) form palladium intermediates that react with pyrimidine nucleosides to produce C-5 alkyl substituted nucleosides after hydrogenation of the vinylic coupling products with hydrogen and Pd/C in methanol. The reaction, which is run under mild conditions, appears to be a general one since both mono- and disubstituted vinylic triflates, as well as the cyclic

  乙烯基三氟甲烷磺酸盐（三氟甲磺酸盐）形成钯中间体，在乙烯偶联产物与氢和 Pd/C 在甲醇中氢化后，该中间体与嘧啶核苷反应生成 C-5 烷基取代的核苷。该反应在温和条件下进行，似乎是一般的反应，因为单取代和双取代的乙烯基三氟甲磺酸酯以及环状三氟甲磺酸酯均产生高产率的相应 C-5 烷基取代核苷。与三氟甲磺酸烯丙酯的反应需要使用 5-氯汞核苷。关键词: 核苷, 三氟甲磺酸盐, 钯催化
• HASSAN, MOHAMED EZELDIN, CAN. J. CHEM., 69,(1991) N, C. 198-200
  作者：HASSAN, MOHAMED EZELDIN

  DOI：——

  日期：——