2-[(furan-2-ylcarbonyl)amino]benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(furan-2-ylcarbonyl)amino]benzoic acid
• 英文别名: 2-(furan-2-carboxamido)benzoic acid；N-(furan-2-carbonyl)-anthranilic acid；N-(Furan-2-carbonyl)-anthranilsaeure；2-[(Furan-2-carbonyl)-amino]-benzoic acid；2-(furan-2-carbonylamino)benzoic acid
• 化学式: C₁₂H₉NO₄
• mdl: MFCD00586242
• 分子量: 231.208
• InChiKey: KGUJFARQLOGYHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(furan-2-ylcarbonyl)amino]benzoic acid 在 乙酸酐 作用下， 反应 5.0h， 生成 1-(2-furan-2-yl-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  取代的喹唑啉和喹喔啉衍生物的合成及其体外抗肿瘤活性：寻找抗癌药

  摘要：

  使用国家癌症研究所（NCI）疾病导向的抗肿瘤筛选方案，研究了某些2-furano-4（3 H）-喹唑啉酮，二酰胺（开环喹唑啉），喹喔啉的合成及其作为抗肿瘤剂的生物学评估。在合成的化合物中，有17种化合物被授予NSC编码，并在美国国家癌症研究所（NCI）筛选 了完整NCI 60细胞组中单一高剂量（10 -5 M）的抗癌活性。在所选化合物中，发现3-（2-氯苄亚胺）-2-（呋喃-2-基）喹唑啉-4（3h）-21是针对卵巢癌的五种剂量水平筛选中最有效的候选药物。 OVCAR-4和GI 50的非小细胞肺癌NCI-H522分别为1.82和2.14μM。合理的方法和QSAR技术使人们能够理解喹唑啉，二酰胺和喹喔啉衍生物的药效学要求。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.03.015
• 作为产物：
  描述：

  呋喃甲酰氯 、 邻氨基苯甲酸 以 吡啶 为溶剂， 反应 2.0h， 以67%的产率得到2-[(furan-2-ylcarbonyl)amino]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  某些2-Furano-4（3H）-喹唑啉酮类似物：合成，表征和药理评价

  摘要：

  合成了一系列新的2-呋喃基-4（3H）-喹唑啉酮衍生物5（at）。通过IR，1 H NMR，13 C NMR和质谱数据对化合物进行表征。新的邻氨基苯甲酸基化合物对各种细菌的抗菌活性；金黄色葡萄球菌，肠沙门氏菌，霍乱弧菌，枯草芽孢杆菌，米氏变形杆菌，大肠杆菌V517，耻垢分枝杆菌，铜绿假单胞菌和真菌；以氨苄青霉素和两性霉素B为标准评估白色念珠菌。还评估了所有化合物对茄青枯病菌的抗菌活性，并将其作为商业参考使用Kocide 3000。化合物5d，5g，5j，5l，5q，5r，5s和5t表现出良好的抗菌潜力。

  DOI：

  10.2174/1570180811310040010

文献信息

• MODULATORS OF THE RELAXIN RECEPTOR 1
  申请人：The United States of America, as Represented by the Secretary, Dept. of Health & Human Services

  公开号：US20150119426A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  Disclosed are modulators of the human relaxin receptor 1, for example, of formula (I), wherein A, R 1 , and R 2 are as defined herein, that are useful in treating mammalian relaxin receptor 1 mediated facets of human health, e.g., cardiovascular disease. Also disclosed is a composition comprising a pharmaceutically suitable carrier and at least one compound of the disclosure, and a method for therapeutic intervention in a facet of mammalian health that is mediated by a human relaxin receptor 1.

  本文揭示了人类松弛素受体1的调节剂，例如，公式（I）中的A、R1和R2如本文所定义，这些调节剂在治疗哺乳动物松弛素受体1介导的人类健康方面，例如心血管疾病中是有用的。还公开了一种包含药用适宜载体和本公开的至少一种化合物的组合物，以及一种用于治疗介导人类松弛素受体1的哺乳动物健康方面的干预方法。
• Certain 2-Furano-4(3H)-Quinazolinone Analogs: Synthesis, Characterization and Pharmacological Evaluation
  作者：Varun Bhardwaj、Poonam Sharma、Malleshappa N. Noolvi、Harun M. Patel、Sumit Bansal、Sandeep Lohan、Gaurav Badola

  DOI：10.2174/1570180811310040010

  日期：2013.3.1

  A series of new of 2-furano-4(3H)-quinazolinone derivatives 5 (a-t) were synthesized. The compounds were characterized by their IR, 1H NMR, 13C NMR, and Mass spectral data. The antimicrobial activity of newly anthranilic acid-based compounds against various bacteria; S. aureus, Salmonella enterica, Vibrio cholerae, Bacillus subtilis, Proteus mirabili, Escherichia coli V517, Mycobacterium smegmatics

  合成了一系列新的2-呋喃基-4（3H）-喹唑啉酮衍生物5（at）。通过IR，1 H NMR，13 C NMR和质谱数据对化合物进行表征。新的邻氨基苯甲酸基化合物对各种细菌的抗菌活性；金黄色葡萄球菌，肠沙门氏菌，霍乱弧菌，枯草芽孢杆菌，米氏变形杆菌，大肠杆菌V517，耻垢分枝杆菌，铜绿假单胞菌和真菌；以氨苄青霉素和两性霉素B为标准评估白色念珠菌。还评估了所有化合物对茄青枯病菌的抗菌活性，并将其作为商业参考使用Kocide 3000。化合物5d，5g，5j，5l，5q，5r，5s和5t表现出良好的抗菌潜力。
• Silica-bound benzoyl chloride mediated the solid-phase synthesis of 4<i>H</i>-3,1-benzoxazin-4-ones
  作者：Kurosh Rad-Moghadam、Somayeh Rouhi

  DOI：10.3762/bjoc.5.13

  日期：——

  The solid-phase synthesis of 4H-3,1-benzoxazin-4-ones was achieved using silica-bound benzoyl chloride (SBBC) as dehydrating agent in reaction with 2-acylaminobenzoic acids. The silica-grafted reagent (SBBC) was simply recovered after reaction and reused several times.

  使用硅胶结合的苯酰氯（SBBC）作为脱水剂，与2-酰胺基苯甲酸反应，实现了4H-3,1-苯并噁唑酮的固相合成。反应后，硅胶接枝试剂（SBBC）可以简单地回收并多次重复使用。
• Modulators of the relaxin receptor 1
  申请人：The United States of America, as Represented by the Secretary, Department of Health and Human Service

  公开号：US10125112B2

  公开（公告）日：2018-11-13

  Disclosed are modulators of the human relaxin receptor 1, for example, of formula (I), wherein A, R1, and R2 are as defined herein, that are useful in treating mammalian relaxin receptor 1 mediated facets of human health, e.g., cardiovascular disease. Also disclosed is a composition comprising a pharmaceutically suitable carrier and at least one compound of the disclosure, and a method for therapeutic intervention in a facet of mammalian health that is mediated by a human relaxin receptor 1.

  公开了人类松弛素受体1的调节剂，例如式（I），其中A、R1和R2如本文所定义，可用于治疗哺乳动物松弛素受体1介导的人类健康问题，例如心血管疾病。还公开了一种组合物，该组合物包含药学上合适的载体和至少一种本公开的化合物，以及一种治疗干预哺乳动物健康的方法，该哺乳动物的健康是由人类松弛素受体1介导的。
• Iftikhar, Kiran; Murtaza, Shahzad; Kousar, Naghmana, Acta poloniae pharmaceutica, 2018, vol. 75, # 2, p. 385 - 396
  作者：Iftikhar, Kiran、Murtaza, Shahzad、Kousar, Naghmana、Abbas, Aadil、Tahir, Muhammad Nawaz

  DOI：——

  日期：——