2-[bis(propan-2-yl)phosphoryl]propane | 17513-58-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 膦配体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: 2-[bis(propan-2-yl)phosphoryl]propane
• 英文别名: hexamethylphosphoric triamide；tri-isopropylphosphine oxide；triisopropyl phosphine oxide；triisopropylphosphine oxide；O=PiPr3；iPr3P=O；2-di(propan-2-yl)phosphorylpropane
• CAS: 17513-58-5
• 化学式: C₉H₂₁OP
• 分子量: 176.239
• InChiKey: GEZGQQFKEOIGJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  99 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  0.870±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[bis(propan-2-yl)phosphoryl]propane 、 氯化钍 以 四氢呋喃 为溶剂， 以66%的产率得到thorium(IV) tetrachloride*2.67trisopropyl phosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  Some new phosphine oxide complexes of thorium(IV) and uranium(IV) tetrachlorides and tetra-N-thiocyanates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-5088(86)90685-5
• 作为产物：
  描述：

  2-溴丙烷 在 magnesium 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以14%的产率得到2-[bis(propan-2-yl)phosphoryl]propane
  参考文献：
  名称：

  Experimental and theoretical studies of the gas-phase protonation of aliphatic phosphine oxides and phosphoramides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00305a005
• 作为试剂：
  描述：

  醋酸叔丁酯 、 间二溴苄 在 正丁基锂 、 二异丙胺 、 2-[bis(propan-2-yl)phosphoryl]propane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.67h， 以46%的产率得到t-butyl 3-(3-bromomethylphenyl)propionate
  参考文献：
  名称：

  ALPHA-CINNAMIDE COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS HDAC8 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及组蛋白去乙酰化酶抑制剂，特别是HDAC8，用于治疗癌症和其他疾病和疾病，以及所述抑制剂的合成和应用。

  公开号：

  US20160264518A1

文献信息

• Eflornithine Prodrugs, Conjugates and Salts, and Methods of Use Thereof
  申请人：Xu Feng

  公开号：US20100120727A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  In one aspect, the present invention provides a composition of a covalent conjugate of an eflornithine analog with an anti-inflammatory drug. In another aspect, the present invention provides a composition of an eflornithine prodrug. In another aspect, the present invention provides a composition of an eflornithine or its derivatives aspirin salt. In another aspect, the present invention provides methods for treating or preventing cancer using the conjugates or salts of eflornithine analogs or eflornithine prodrugs.

  在一个方面，本发明提供了一种氟硝西汀类似物与抗炎药物的共价结合物的组合物。在另一个方面，本发明提供了一种氟硝西汀前药的组合物。在另一个方面，本发明提供了一种氟硝西汀或其衍生物水杨酸盐的组合物。在另一个方面，本发明提供了使用氟硝西汀类似物或氟硝西汀前药的共轭物或盐来治疗或预防癌症的方法。
• [EN] IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020264499A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same. The compounds include an IRAK binding moiety capable of binding to IRAK4 and a degradation inducing moiety (DIM). The DIM could be DTM a ligase binding moiety (LBM) or lysine mimetic. The compounds could be useful as IRAK protein kinase inhibitors and applied to IRAK mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。这些化合物包括能够结合到IRAK4的IRAK结合基团和诱导降解的基团（DIM）。DIM可以是DTM、一个连接酶结合基团（LBM）或赖氨酸类似物。这些化合物可以作为IRAK蛋白激酶抑制剂，并应用于IRAK介导的疾病。
• [EN] STAT DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE STAT ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021188696A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。
• [EN] MDM2 DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE MDM2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021188948A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  The present invention relates to compounds and methods useful for the modulation of mouse double minute 2 homolog ("MDM2") protein via ubiquitination and/or degradation by compounds according to the present invention.

  本发明涉及化合物和方法，通过本发明的化合物对小鼠双分子2同源蛋白（"MDM2"）蛋白进行泛素化和/或降解的调节。
• [EN] SMARCA DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE SMARCA ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020251972A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same for the modulation of one or more SWI/SNF-related matrix associated actin dependent regulator of chromatin subfamily A (SMARCA) and/or polybromo-1 (PB-1) protein via ubiqitination and/or degradation by compounds. The compounds are bifunctional molecules that link a cereblon-binding moiety to a ligand that binds SMARCA and/or PB1 proteins.

  本发明提供了化合物、其在药学上可接受的组合物，以及使用这些化合物调节一个或多个SWI/SNF相关的基质相关的肌动蛋白依赖性染色质亚家族A (SMARCA)和/或polybromo-1 (PB-1)蛋白的方法，通过化合物通过泛素化和/或降解。这些化合物是双功能分子，将结合到cereblon的部位与结合到SMARCA和/或PB1蛋白的配体相连。

表征谱图