2-(4-methyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrazino[1,2-a]indole-7-carboxamido)thiazole-4-carboxylic acid | 1014694-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-methyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrazino[1,2-a]indole-7-carboxamido)thiazole-4-carboxylic acid
• CAS: 1014694-94-0
• 化学式: C₁₇H₁₄N₄O₄S
• 分子量: 370.389
• InChiKey: PWRJMVQMWXOTFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  113.32
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrazino[1,2-a]indole-7-carboxamido)thiazole-4-carboxylic acid 、 1-氨基-4-甲基环己烷 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(4-methylcyclohexyl)-2-[(4-methyl-1-oxo-3,4-dihydro-2H-pyrazino[1,2-a]indole-7-carbonyl)amino]-1,3-thiazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrazinoindolone inhibitors of MAPKAP-K2

  摘要：

  Optimization of pyrazinoindolone inhibitors of MAPKAP-K2 (MK2) provides a reasonable balance of cellular potency and physicochemical properties. Mechanistic studies support the inhibition of MK2 which is responsible for the sub-micromolar cellular efficacy. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.12.037
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(4-methyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrazino[1,2-a]indole-7-carboxamido)thiazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyrazinoindolone inhibitors of MAPKAP-K2

  摘要：

  Optimization of pyrazinoindolone inhibitors of MAPKAP-K2 (MK2) provides a reasonable balance of cellular potency and physicochemical properties. Mechanistic studies support the inhibition of MK2 which is responsible for the sub-micromolar cellular efficacy. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.12.037