tert-butyl 3-oxo-2,2-diphenylpropylcarbamate | 1034920-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-oxo-2,2-diphenylpropylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(3-oxo-2,2-diphenylpropyl)carbamate
• CAS: 1034920-49-4
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₃
• 分子量: 325.408
• InChiKey: DOFAQHQTBSTDPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  特戊胺 、 tert-butyl 3-oxo-2,2-diphenylpropylcarbamate 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 原甲酸三甲酯 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以45%的产率得到tert-butyl 3-(neopentylamino)-2,2-diphenylpropylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLYL COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  这项发明提供了化合物I的公式[插入化学结构在这里]（I）及其药学上可接受的盐。公式I的噻唑基化合物抑制酪氨酸激酶活性，因此可用作抗癌剂以及治疗阿尔茨海默病。

  公开号：

  US20100048581A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-hydroxy-2,2-diphenylpropylcarbamate 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 tert-butyl 3-oxo-2,2-diphenylpropylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  由β-取代的烯丙二胺决定的布朗斯台德酸引发的正式[1,3]重排

  摘要：

  烯丙二胺的重排是用于提供均烯丙基胺的有用反应。尽管它们在合成化学中有用，但仍难以获得在2-位取代的均烯丙基胺的重排。在这项研究中，开发了由Brønsted酸引发的烯丙二胺的正式[1,3]重排，以合成2,4,4-取代的均烯丙基胺，而这在以前是无法获得的。我们的研究揭示了一个分子间途径，其中重排通过质子化介导的2-氮杂铝阳离子进行。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01533

文献信息

• Thiazolyl compounds useful as kinase inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08148400B2

  公开（公告）日：2012-04-03

  The invention provides compounds of formula II: and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula II thiazolyl compounds inhibit tyrosine kinase activity thereby making them useful as anticancer agents and for the treatment of Alzheimer's Disease.

  该发明提供了II式化合物及其药学上可接受的盐。II式噻唑基化合物抑制酪氨酸激酶活性，因此可用作抗癌剂和治疗阿尔茨海默病的药物。
• US8148400B2
  申请人：——

  公开号：US8148400B2

  公开（公告）日：2012-04-03
• [EN] THIAZOLYL COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] UTILISATION DE COMPOSÉS THIAZOLYLE COMME INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2008079873A2

  公开（公告）日：2008-07-03

  [EN] The invention provides compounds of formula I [INSERT CHEMICAL STRUCTURE HERE] (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I thiazolyl compounds inhibit tyrosine kinase activity thereby making them useful as anticancer agents and for the treatment of Alzheimer's Disease.
  [FR] Cette invention concerne des composés de formule I et leurs sels pharmaceutiquement acceptables. Les composés thiazolyle de formule I inhibent l'activité des tyrosine kinases, ce qui les rend utiles comme agents anticancéreux, ainsi que dans le traitement de la maladie d'Alzheimer.