(E)-2-iodooct-2-ene | 87243-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: (E)-2-iodooct-2-ene
• CAS: 87243-83-2
• 化学式: C₈H₁₅I
• 分子量: 238.112
• InChiKey: IGDVPUOJINZPHA-BQYQJAHWSA-N

物化性质

• 沸点：
  208.2±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.377±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  仲辛酮 在 2-叔丁基-1,1,3,3-四甲基胍 、 碘 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (E)-2-iodooct-2-ene
  参考文献：
  名称：

  在强有机碱存在下用碘和苯硒基溴化the氧化的研究；合成碘代甲烷和苯基-乙烯基硒化物的改进方法

  摘要：

  已经研究了在强有机碱（胍）存在下碘化对oxidation的氧化作用。可以通过使用干燥溶剂进行逆向添加并在适当的时候进行最终加热来提高碘乙烯的收率。该反应已扩展到各种二hydr，结果令人感兴趣。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85102-4

文献信息

• Co/Fe Dual Catalysis for Sequential Hydrosilylation–Isomerization: Access to Trisubstituted (<i>E</i>)‐Alkenyl Silanes from Terminal Alkynes
  作者：Zhihao Guo、Guixia Liu、Zheng Huang

  DOI：10.1002/cjoc.202400291

  日期：——

  sequential Markovnikov alkyne hydrosilylation and stereoselective alkene isomerization. The protocol provides an atom-economical and efficient approach to trisubstituted (E)-alkenyl silanes from widely accessible terminal alkynes with high regio- and stereoselectivities under mild conditions. The utility of this reaction was demonstrated by gram-scale synthesis and derivatization of bioactive molecules. The

  通过合理修饰钳配体的电子和空间性质，开发了一种Co/Fe双催化剂体系，用于一锅序贯马尔可夫尼科夫炔氢硅烷化和立体选择性烯烃异构化。该方案提供了一种原子经济且有效的方法，可以在温和条件下从广泛使用的末端炔烃中制备三取代（E）-烯基硅烷，并具有高区域和立体选择性。该反应的实用性通过生物活性分子的克级合成和衍生化得到了证明。自由基时钟和捕获实验表明自由基途径可能在烯烃异构化步骤中起作用。
• Shen, Yanchang; Gao, Shu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 11, p. 1331 - 1332
  作者：Shen, Yanchang、Gao, Shu

  DOI：——

  日期：——
• BARTON, DEREK H. R.;BASHIARDES, GEORGE;FOURREY, JEAN-LOUIS, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 1, 147-162
  作者：BARTON, DEREK H. R.、BASHIARDES, GEORGE、FOURREY, JEAN-LOUIS

  DOI：——

  日期：——
• Studies on the oxidation of hydrazones with iodine and with phenylselenenyl bromide in the presence of strong organic bases; an improved procedure for the synthesis of vinyl iodides and phenyl-vinyl selenides
  作者：Derek H.R. Barton、George Bashiardes、Jean-Louis Fourrey

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85102-4

  日期：1988.1

  The oxidation of hydrazones by iodine in the presence of strong organic bases (guanidines) has been studied. Improved yields of vinyl iodides can be obtained by inverse addition using dry solvents and with a final heating period where appropriate. The reaction has been extended to various dihydrazones with interesting results.

  已经研究了在强有机碱（胍）存在下碘化对oxidation的氧化作用。可以通过使用干燥溶剂进行逆向添加并在适当的时候进行最终加热来提高碘乙烯的收率。该反应已扩展到各种二hydr，结果令人感兴趣。