3-苯基丙脒盐酸盐 | 24441-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-苯基丙脒盐酸盐
• 英文名称: 3-phenethylpropanimidamide hydrochloride
• 英文别名: 3-phenylpropyl-1-amidine hydrochloride；phenyl-propionamidine hydrochloride；3-phenyl-propionamidine; hydrochloride；3-Phenyl-propionamidin; Hydrochlorid；3-phenylpropionamidine hydrochloride；3-Phenylpropanimidamide hydrochloride；3-phenylpropanimidamide;hydrochloride
• CAS: 24441-89-2
• 化学式: C₉H₁₂N₂*ClH
• mdl: MFCD00158720
• 分子量: 184.669
• InChiKey: WNSJACFIQOWCHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.32
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  49.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苯基丙脒盐酸盐 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium ethanolate 、 potassium acetate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Andrews, B. M.; Gray, G. W.; Bradshaw, M. J., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1985, vol. 123, p. 257 - 270

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯代丙腈 在 盐酸 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 19.33h， 以11%的产率得到3-苯基丙脒盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] GUANIDINE COMPOUNDS AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE GUANIDINE ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及用于抑制线粒体氧化磷酸化（OXPHOS）的胍啉化合物及其使用。更具体地，本发明涉及一种用于预防或治疗与OXPHOS相关的疾病，特别是通过抑制线粒体氧化磷酸化和重编程细胞代谢的药物组合物。

  公开号：

  WO2015160220A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-苯基丙脒盐酸盐 、 在 3-苯基丙脒盐酸盐 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  J. Med. Chem. 1995, 38, 4806-4820

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] GUANIDINE COMPOUNDS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE GUANIDINE ET LEUR UTILISATION
  申请人：HANALL BIOPHARMA CO LTD

  公开号：WO2015160220A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present invention relates to guanidine compounds for inhibiting mitochondrial oxidative phosphorylation (OXPHOS) and use thereof. More specifically, the present invention relates to a pharmaceutical composition for preventing or treating a OXPHOS-related disease, particularly cancer by inhibiting mitochondrial oxidative phosphorylation and reprogramming cellular metabolism.

  本发明涉及用于抑制线粒体氧化磷酸化（OXPHOS）的胍啉化合物及其使用。更具体地，本发明涉及一种用于预防或治疗与OXPHOS相关的疾病，特别是通过抑制线粒体氧化磷酸化和重编程细胞代谢的药物组合物。
• Pharmacologically active compounds
  申请人：Allen & Hanburys Limited

  公开号：US04278673A1

  公开（公告）日：1981-07-14

  There are provided compounds of the general formula (I): ##STR1## and physiologically acceptable salts thereof in which Z represents a group ##STR2## wherein R.sub.2 represents a hydrogen atom or a straight or branched chain alkyl radical, or Z can additionally represent a group ##STR3## and R.sub.1, R.sub.3 and R.sub.4, which may be the same or different, each represent a hydrogen atom, a cycloalkyl group, an aryl group which may optionally be substituted by one or more hydroxy, alkoxy, or halogen radicals, or a straight or branched alkyl or alkenyl group, which alkyl or alkenyl group may be substituted with an aryl group, which aryl group may optionally be substituted by one or more hydroxy, alkoxy or halogen radicals. The compounds possess spasmolytic and cAMP phosphodiesterase inhibitory activity.

  提供了一般式（I）的化合物及其生理上可接受的盐：其中Z代表一个基团，其中R.sub.2代表氢原子或直链或支链烷基基团，或Z还可以代表一个基团，R.sub.1、R.sub.3和R.sub.4，它们可能相同也可能不同，每个代表氢原子、环烷基基团、芳基基团，该芳基基团可以选择性地被一个或多个羟基、烷氧基或卤素基团取代，或者直链或支链烷基或烯基基团，该烷基或烯基基团可以被一个芳基基团取代，该芳基基团可以选择性地被一个或多个羟基、烷氧基或卤素基团取代。这些化合物具有痉挛解痉和cAMP磷酸二酯酶抑制活性。
• Pharmaceutical compositions comprising azapurinones useful in treating
  申请人：May & Baker Limited

  公开号：US03987160A1

  公开（公告）日：1976-10-19

  8-Azapurin-6-ones substituted in the 2-position by an unsubstituted or substituted phenyl or naphthyl group, or by an alkenyl or alkynyl group, a cycloalkyl group, an alkyl group contaning 2 to 10 carbon atoms, or an alkyl group containing 1 to 10 carbon atoms carrying one or more substitutents selected from halogen atoms and hydroxy, cycloalkyl, alkoxy, phenyl and substituted phenyl groups, and pharmaceutically acceptable salts thereof, possess pharmacological properties useful, for example, in the treatment of allergic bronchial asthma.

  2-位被未取代或取代的苯基或萘基，或者被烯基或炔基，环烷基，含2至10个碳原子的烷基，或含1至10个碳原子的烷基取代物中的8-氮杂嘧啶-6-酮，以及携带一个或多个由卤素原子和羟基、环烷基、烷氧基、苯基和取代苯基基团中选择的取代基的药用盐，具有在过敏性支气管哮喘治疗中有用的药理特性。
• 1,2,3,5-Tetrazines: A General Synthesis, Cycloaddition Scope, and Fundamental Reactivity Patterns
  作者：Zhi-Chen Wu、Dale L. Boger

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02687

  日期：2022.12.16

  Despite the explosion of interest in heterocyclic azadienes, 1,2,3,5-tetrazines remain unexplored. Herein, the first general synthesis of this new class of heterocycles is disclosed. Its use in the preparation of a series of derivatives, and the first study of substituent effects on their cycloaddition reactivity, mode, and regioselectivity provide the foundation for future use. Their reactions with

  尽管人们对杂环氮杂二烯的兴趣激增，但 1,2,3,5-四嗪仍未得到开发。本文公开了此类新杂环化合物的首次一般合成。其在一系列衍生物的制备中的应用，以及取代基对其环加成反应性、模式和区域选择性影响的首次研究为未来的使用奠定了基础。它们与脒、富电子和应变亲双烯体的反应揭示了独特的基本反应模式（4,6-二烷基-1,2,3,5-四嗪> 4,6-二芳基-1,2,3,5-四嗪脒，但对于紧张的亲二烯体速度较慢），独特的 C4/N1 环加成模式，以及烷基与芳基对区域选择性的控制占主导地位。表征了 1,2,3,5-四嗪和众所周知的异构体 1,2,4,5-四嗪的正交反应性，并对 1,2,3,5 的快速反应进行了详细的动力学和机理研究-四嗪与脒，特别是4,6-二烷基-1,2,3,5-四嗪，确定了未来应用所需的反应模式和关键特征的机械起源。
• Neber; Uber, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1928, vol. 467, p. 54,62
  作者：Neber、Uber

  DOI：——

  日期：——