1-(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)-4-iodobenzene | 439942-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)-4-iodobenzene
• 英文别名: 1-iodo-4-(2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy)benzene；1-iodo-4-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]benzene
• CAS: 439942-88-8
• 化学式: C₁₃H₁₉IO₄
• mdl: MFCD27091035
• 分子量: 366.196
• InChiKey: SNAOJCODYTWXFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)-4-iodobenzene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 18-冠醚-6 、 铜 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 52.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一类喹啉-二吡啶衍生物Zn²+荧光探针及其应用

  摘要：

  本发明涉及检测技术领域，尤其涉及通式(I)表示的一类以N,N‑双(2‑吡啶基甲基)‑2‑喹啉甲胺为核心结构的新化合物，其中{R 1 、R 2 、R 3 、R 4 和R 5 表示卤原子、氢原子、烷基、烷氧基或者用下述式(IA)的基团[式中，Y表示亚甲基、氧原子或者氮原子和下述式(IB)表示的基团(式中，R 7 表示氢原子、烷基或者烷氧基；Z 1 、Z 2 和Z 3 表示没有或者氧原子；n、o和p表示0、1或者2)共价连接形成的基团；R 6 表示氢原子、甲基、甲氧基或者用下述式(IB)表示的基团；m表示0、1或者2]，R 1 、R 2 、R 3 、R 4 和R 5 不能同时是卤原子、氢原子、烷基或者烷氧基，X表示CH＝CH或者没有(即联苯结构)}，还涉及其化学制备工艺，其作为荧光探针对水相中锌离子的检测，尤其是在活细胞内锌离子浓度的检测，还包括细胞的荧光造影，等诸多场合的应用用途。

  公开号：

  CN107118206A
• 作为产物：
  描述：

  三甘醇单甲醚 在 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)-4-iodobenzene
  参考文献：
  名称：

  修饰单次甲基花青染料的末端苯基作为获得更亮核酸探针的途径

  摘要：

  合成了三种带有给电子基团的新型单次甲基花青染料，以获得更亮的核酸探针。这些染料的光物理性质通过 DNA 进行评估，选定的染料则通过 RNA 进行评估。观察到染料的亮度和结合特性存在很大变化。此外，还给出了两种染料的 X 射线晶体结构。

  DOI：

  10.1039/d3nj05400d

文献信息

• 一类以吡啶为质子化位点的pH荧光探针及其 应用
  申请人：同济大学

  公开号：CN107011336B

  公开（公告）日：2020-08-14

  本发明涉及检测技术领域，尤其涉及通式(I)表示的一类以4‑(5‑苯基‑2‑恶唑基)吡啶为核心结构的新化合物，其中R1、R2和R3表示卤原子、氢原子、烷基、烷氧基或者用下述式(IA)的基团[式中，Y表示亚甲基、氧原子或者氮原子和下述式(IB)表示的基团(式中，R5表示氢原子、烷基或者烷氧基；Z1、Z2和Z3表示没有或者氧原子；n、o和p表示0、1或者2)共价连接形成的基团；R4表示氢原子、甲基、甲氧基或者用下述式(IB)表示的基团；m表示0、1或者2]，R1、R2和R3不能同时是卤原子、氢原子、烷基或者烷氧基，X表示CH＝CH或者没有(即联苯结构)}，还涉及其化学制备工艺，其作为荧光探针对水溶液中pH值的检测，以及其在细胞内pH值的检测，尤其是细胞的荧光造影，等诸多场合的应用用途。
• NOVEL COMPLEXING AGENTS AND CORRESPONDING LANTHANIDE COMPLEXES
  申请人：Lamarque Laurent

  公开号：US20140336373A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  The present invention concerns complexing agents of formula (I) in which a, b, c, chrom 1 , chrom 2 , chrom 3 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the description. The invention also concerns lanthanide complexes comprising said complexing agents, as well as a method for synthesizing said agents.

  本发明涉及具有式(I)中定义的a、b、c、chrom1、chrom2、chrom3、R3、R4和R5的络合剂。该发明还涉及包含所述络合剂的镧系金属络合物，以及一种合成所述络合剂的方法。
• Synthesis, spectral, electrochemical and photovoltaic properties of novel heteroleptic polypyridyl ruthenium(II) donor-antenna dyes
  作者：Katja Willinger、Katja Fischer、Roman Kisselev、Mukundan Thelakkat

  DOI：10.1039/b901988j

  日期：——

  A series of new heteroleptic Ru(II)(4,4′-dicarboxylic acid-2,2′-bipyridine)(bipyridyl donor-antenna ligand)(NCS)2 complexes carrying different donor-antenna moieties was designed, synthesised and characterised. A general synthetic procedure was used for the covalent attachment of the donor-antenna units 1,3-di(2-thienyl)benzo[c]-thiophene (DTBT), trans-stilbene (tS) and 4-2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]-ethoxy}-N,N-diphenylbenzenamine (TPA-EO) to 2,2′-bipyridine. First, a Vilsmeier-Haack reaction was applied to get the respective aldehyde-functionalised donor-antenna compounds which secondly reacted with 4,4′-bis(triphenylphosphonium-methyl)-2,2′-bipyridyl chloride under Wittig conditions to give the desired bipyridyl donor-antenna molecules. To create a dimethylamino (NMe2) substituted donor-antenna compound a reaction between 4,4′-dimethyl-2,2′-bipyridine and Bredereck's reagent was carried out. The final Ru(II) complexes referred to as Ru-DTBT-NCS, Ru-tS-NCS, Ru-TPA-EO-NCS and Ru-NMe2-NCS were obtained via one-pot reactions, starting from dichloro(p-cymene)ruthenium(II) dimer. The bipyridyl donor-antenna molecules as well as the complexes were fully characterised and their optical and electrochemical properties were studied in detail. Preliminary tests of the novel Ru(II)bis(bipyridyl)(NCS)2 dyes in solid-state dye-sensitized solar cells under AM1.5G conditions (100 mW cm−2) yielded short-circuit current densities of 1.06, 2.15, 3.42 and 4.03 mA cm−2, open-circuit voltages of 625, 635, 685 and 735 mV and fill factors of about 45% corresponding to overall efficiencies of 0.31, 0.58, 0.99 and 1.37% for Ru-DTBT-NCS, Ru-NMe2-NCS, Ru-tS-NCS and Ru-TPA-EO-NCS, respectively.

  我们设计、合成并表征了一系列携带不同供体-天线分子的新型杂环 Ru(II)(4,4′-二羧酸-2,2′-联吡啶)(联吡啶供体-天线配体)(NCS)2 配合物。将 1,3-二（2-噻吩基）苯并[c]-噻吩（DTBT）、反式二苯乙烯（tS）和 4-2-[2-（2-甲氧基乙氧基）乙氧基]-乙氧基}-N,N-二苯基苯胺（TPA-EO）共价连接到 2,2′-联吡啶时，采用了一般的合成程序。首先，通过 Vilsmeier-Haack 反应得到相应的醛官能化的供体天线化合物，然后在 Wittig 条件下与 4,4′-双（三苯基膦-甲基）-2,2′-联吡啶氯反应，得到所需的双吡啶供体天线分子。为了生成二甲基氨基（NMe2）取代的供体天线化合物，4,4′-二甲基-2,2′-联吡啶和布雷德克试剂发生了反应。从二氯（对苯二酚）钌（II）二聚体开始，通过一锅反应最终得到了 Ru（II）配合物，即 Ru-DTBT-NCS、Ru-tS-NCS、Ru-TPA-EO-NCS 和 Ru-NMe2-NCS。对双吡啶供体-天线分子以及配合物进行了全面表征，并详细研究了它们的光学和电化学特性。在 AM1.5G 条件（100 mW cm-2）下，在固态染料敏化太阳能电池中对新型 Ru(II)双(联吡啶)(NCS)2 染料进行了初步测试，短路电流密度分别为 1.06、2.15、3.42 和 4.03 mA cm-2，开路电压分别为 625、635、685 和 735 mV，填充因子约为 45%，Ru-DTBT-NCS、Ru-NMe2-NCS、Ru-tS-NCS 和 Ru-TPA-EO-NCS 的总效率分别为 0.31、0.58、0.99 和 1.37%。
• Morphological changes in the self-assembly of a radial oligo-phenylene ethynylene amphiphilic system
  作者：Gustavo Fernández、Fátima García、Luis Sánchez

  DOI：10.1039/b818378c

  日期：——

  Varying polarity of the solvent leads to the formation of vesicles, planar networks or rod-like objects by the spontaneous self-assembly of a simple C3-radial oligophenylene ethynylene amphiphile.

  通过改变溶剂的极性，一种简单的 C3-径向低聚苯乙炔双亲化合物可自发自组装形成囊泡、平面网络或棒状物体。
• Solvophobic Effects in the Self-Assembly of Triangular-Shape Amphiphilic Oligo(phenylene ethynylenes)
  作者：Fátima García、Fátima Aparicio、Gustavo Fernández、Luis Sánchez

  DOI：10.1021/ol900832e

  日期：2009.7.2

  influence of the solvent−solute and solute−solute interactions involved in their self-association. The similar size and electronic properties for these radial OPEs allow a direct evaluation of the solvophobic component of the π−π stacking since any preferential Coulombic or dispersion effect can be discarded. In addition, the formation of aggregates in solution is efficiently transferred to surfaces and

  已经合成了三角形的OPE，在它们的外围装饰有数量不定的亲水和疏水取代基，以评估它们的自缔合中溶剂-溶质和溶质-溶质相互作用的影响。这些径向OPE的相似尺寸和电子特性可以直接评估π-π堆叠的疏溶剂成分，因为可以放弃任何优先的库伦或分散作用。另外，溶液中聚集体的形成有效地转移到表面，并且可以观察到中空囊泡的形成。